PARM-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PARM-1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de PARM-1 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de la interferencia con vías de señalización cruciales para su actividad funcional. La estaurosporina, por ejemplo, es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede impedir los eventos de fosforilación de los que depende PARM-1 para su papel en la señalización, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la rapamicina inhibe directamente la vía mTOR, que es esencial para el crecimiento celular y los procesos de supervivencia. Dado que PARM-1 está implicado en dichos procesos, la acción de la rapamicina puede resultar en la supresión funcional de PARM-1. Otros inhibidores de la cinasa, como el LY294002 y el Wortmannin, actúan sobre la vía PI3K/Akt, que se encuentra en la base de muchas señales de crecimiento y supervivencia. La inhibición de PI3K puede impedir la activación o estabilización de PARM-1, reduciendo así su actividad.
Más abajo en las cascadas de señalización, el PD98059 y el U0126 inhiben selectivamente MEK1/2 dentro de la vía MAPK/ERK, una ruta que potencialmente implica a PARM-1 en la proliferación celular. Al bloquear esta vía, estos inhibidores interrumpen la señalización que puede ser necesaria para la función de PARM-1. SB203580 y SP600125 se dirigen a la MAPK p38, que responde al estrés, y a la vía JNK, respectivamente. La inhibición de estas MAPKs puede conducir a una disminución de la actividad de PARM-1 si está asociada a mecanismos de respuesta al estrés. Los inhibidores de la cinasa como el Gefitinib y el Erlotinib, dirigidos contra la tirosina cinasa EGFR, pueden inhibir el PARM-1 al interrumpir la señalización mediada por el EGFR. El sorafenib y el sunitinib, como inhibidores multiobjetivo de la tirosina cinasa receptora, también pueden inhibir el PARM-1 obstruyendo las vías de señalización que implican a las tirosinas cinasas receptoras, que podrían ser esenciales para la actividad funcional del PARM-1.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La PARM-1, al estar implicada en las vías de señalización, depende de eventos de fosforilación; la estaurosporina puede inhibir estos procesos de fosforilación, inhibiendo así funcionalmente el papel de la PARM-1 en la señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR. Dado que el PARM-1 está implicado en procesos de crecimiento celular que están regulados por la vía mTOR, la inhibición de esta vía por la rapamicina puede conducir a una inhibición funcional del PARM-1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K se encuentra aguas arriba de varias vías de crecimiento y supervivencia en las que puede participar el PARM-1. La inhibición de PI3K puede conducir a la inhibición funcional de PARM-1 al impedir su activación o estabilización. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. El PARM-1, asociado a las vías de proliferación celular, quedaría inhibido funcionalmente por la alteración de la cascada de señalización MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, este producto químico puede interferir con las vías de respuesta al estrés, lo que podría conducir a una inhibición funcional de PARM-1 si PARM-1 participa en estas vías. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas clave en la vía MAPK/ERK. Al bloquear esta vía, el U0126 puede inhibir funcionalmente la PARM-1 si su actividad depende de la señalización mediada por MEK1/2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, como el LY294002. Puede inhibir funcionalmente el PARM-1 bloqueando la vía PI3K/Akt, que está implicada en varios procesos celulares que pueden incluir la función del PARM-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que participa en la vía AP-1 que influye en la proliferación celular y la apoptosis. La inhibición de JNK podría conducir a la inhibición funcional de PARM-1 si forma parte de esta vía de señalización. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe la tirosina quinasa EGFR. Si la actividad de PARM-1 está ligada a la señalización de EGFR, entonces la inhibición de EGFR por gefitinib podría resultar en la inhibición funcional de PARM-1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es otro inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. Al igual que el gefitinib, el erlotinib puede inhibir funcionalmente el PARM-1 al interrumpir las vías de señalización mediadas por el EGFR en las que podría estar implicado el PARM-1. | ||||||