PARL Inhibidores
Los inhibidores comunes de PARL incluyen, entre otros, Mdivi-1 CAS 338967-87-6, Ciclosporina A CAS 59865-13-3, Oligomicina A CAS 579-13-5, Ácido bongkrekico CAS 11076-19-0 y Z-VAD-FMK CAS 187389-52-2.
Los inhibidores de la PARL pertenecen a una clase específica de compuestos químicos dirigidos contra una enzima conocida como proteína romboidal asociada a la presenilina (PARL). La PARL es una proteasa transmembrana que desempeña un papel crucial en la mitocondria, el centro neurálgico de la célula, donde se encarga de escindir y procesar diversas proteínas mitocondriales. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente al sitio activo de PARL, inhibiendo su actividad enzimática. Al hacerlo, modulan el procesamiento proteolítico de proteínas mitocondriales específicas, lo que puede tener implicaciones significativas en los procesos y funciones celulares.
La inhibición de la actividad PARL puede afectar a varias funciones mitocondriales, incluida la regulación de la apoptosis (muerte celular), la dinámica mitocondrial y la bioenergética. A través de su acción dirigida sobre PARL, estos inhibidores tienen el potencial de influir en la homeostasis mitocondrial, dando lugar a alteraciones en las vías de señalización celular y en las respuestas celulares al estrés. Como consecuencia, los inhibidores de PARL han atraído la atención de los investigadores que exploran nuevas vías para comprender la biología mitocondrial y su impacto en diversos procesos celulares. Debido a su preciso mecanismo de acción y al papel central de las mitocondrias en la fisiología celular, los inhibidores de PARL ofrecen prometedoras vías de investigación en múltiples campos, como la biología celular, la bioquímica y la neurobiología. La capacidad de modular específicamente la actividad de PARL mediante estos inhibidores puede aportar información muy valiosa sobre la compleja interacción entre la función mitocondrial y la salud celular, abriendo nuevas vías para comprender los procesos celulares regidos por estos orgánulos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mdivi-1 | 338967-87-6 | sc-215291 sc-215291B sc-215291A sc-215291C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥745.00 ¥1399.00 ¥2775.00 ¥5145.00 | 13 | |
El Mdivi-1 es un inhibidor selectivo de la división mitocondrial DRP1. Al inhibir el DRP1, impide la fisión mitocondrial, influyendo potencialmente en el papel de PARL en el control de calidad mitocondrial al estabilizar la morfología mitocondrial. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A inhibe el poro de transición de permeabilidad mitocondrial, lo que afecta indirectamente a los procesos de regulación mitocondrial en los que podría estar implicada la PARL, en particular en la prevención de la apoptosis mediante el mantenimiento de la integridad mitocondrial. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina A es un inhibidor de la ATP sintasa mitocondrial, lo que afecta al metabolismo energético mitocondrial. Esto puede repercutir indirectamente en la función de PARL relacionada con la homeostasis mitocondrial al alterar el estado energético mitocondrial. | ||||||
Bongkrekic acid | 11076-19-0 | sc-205606 | 100 µg | ¥4716.00 | 10 | |
El ácido bongkrekico inhibe la apertura del poro translocador de nucleótidos de adenina en las mitocondrias, lo que afecta a la permeabilidad mitocondrial. Esta acción puede modular indirectamente el entorno en el que opera la PARL, en particular en la regulación de la apoptosis. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥835.00 | 256 | |
El Z-VAD-FMK es un inhibidor de caspasas de amplio espectro, que afecta a los procesos apoptóticos. Aunque no inhibe directamente el PARL, modula la apoptosis, en la que el PARL tiene un papel regulador, alterando potencialmente las vías relacionadas con el PARL. | ||||||
Omi/HtrA2 Protease Inhibitor, Ucf-101 | 313649-08-0 | sc-222101 | 10 mg | ¥2256.00 | 1 | |
El UCF-101 inhibe la serina proteasa Omi/HtrA2, implicada en la respuesta al estrés mitocondrial. Este inhibidor podría afectar indirectamente a la función de PARL en el control de calidad mitocondrial mediante la estabilización del entorno mitocondrial. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥869.00 | 2 | |
La metformina activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) e influye en la respiración mitocondrial. Esta acción indirecta puede influir en los mecanismos de control de calidad mitocondrial relacionados con PARL al alterar el metabolismo energético celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, afectando al crecimiento celular y al metabolismo. Esta inhibición puede influir indirectamente en la función PARL modulando la dinámica mitocondrial y los procesos de autofagia. | ||||||
Akt Inhibitor X | 925681-41-0 | sc-203811A sc-203811 sc-203811B sc-203811C sc-203811D sc-203811E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥2651.00 ¥5009.00 ¥10413.00 ¥17352.00 ¥31127.00 | 23 | |
El 10-NCP (inhibidor X de Akt) es un eliminador de ROS que reduce el estrés oxidativo en las mitocondrias. Al modular el estado oxidativo mitocondrial, puede influir indirectamente en el papel de PARL′s en el mantenimiento mitocondrial y la apoptosis. | ||||||
β-Nicotinamide mononucleotide | 1094-61-7 | sc-212376 sc-212376A sc-212376B sc-212376C sc-212376D | 25 mg 100 mg 1 g 2 g 5 g | ¥1038.00 ¥3035.00 ¥3802.00 ¥5754.00 ¥10932.00 | 4 | |
El NMN aumenta los niveles de NAD+, favoreciendo la función mitocondrial. Esto puede beneficiar indirectamente el papel de PARL en la dinámica mitocondrial al mejorar la salud y la función mitocondrial. | ||||||