PAR-6β Inhibidores
Entre los inhibidores PAR-6β comunes se incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 y la curcumina CAS 458-37-7.
Los inhibidores PAR-6β son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la partición defectuosa 6 homóloga beta (PAR-6β), un componente clave en la regulación de la polaridad celular y la división celular asimétrica. PAR-6β forma parte del complejo de polaridad Par, que incluye otras proteínas como PAR-3 y aPKC (proteína quinasa C atípica), y desempeña un papel crítico en el establecimiento y mantenimiento de la polaridad celular. Este complejo es esencial para diversos procesos celulares, como la migración celular, la formación de uniones estrechas y la orientación espacial de las células dentro de los tejidos. Al inhibir PAR-6β, estos compuestos interfieren con su capacidad para regular el ensamblaje y la función del complejo Par, lo que a su vez puede alterar la polaridad celular y la organización de la arquitectura celular.El mecanismo de los inhibidores de PAR-6β implica la unión a la proteína, impidiendo su interacción con otros miembros del complejo Par o inhibiendo su capacidad para participar en las vías de transducción de señales que controlan la polaridad celular. Esta inhibición puede alterar diversos procesos celulares que dependen de la correcta orientación y organización espacial de las células, como la formación de tejido epitelial, el desarrollo neuronal y el mantenimiento de las uniones celulares. Los inhibidores de PAR-6β son herramientas valiosas para estudiar cómo se establece y mantiene la polaridad celular, así como el modo en que las alteraciones de este proceso pueden provocar cambios en la organización de los tejidos y el comportamiento celular. Al bloquear la función de PAR-6β, los investigadores pueden explorar los intrincados mecanismos moleculares que rigen la polaridad celular y la formación de tejidos estructurados, arrojando luz sobre los procesos fundamentales que controlan la organización y división celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este compuesto podría desmetilar el ADN en el promotor del gen PAR-6β, provocando potencialmente la represión transcripcional y la subsiguiente regulación a la baja de la expresión de PAR-6β. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A puede causar la hiperacetilación de las histonas en el locus PAR-6β, lo que provoca la compactación de la cromatina y una menor accesibilidad para la maquinaria transcripcional, reduciendo así la síntesis de ARNm PAR-6β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Al inhibir la enzima PI3K, LY 294002 podría interrumpir la señalización AKT, lo que conduciría a la regulación a la baja de los activadores transcripcionales o a la estabilización de los represores implicados en la expresión del gen PAR-6β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a mTOR, inhibiendo su actividad, lo que puede conducir a una disminución de la traducción de los reguladores transcripcionales del gen PAR-6β, disminuyendo efectivamente la síntesis de la proteína PAR-6β. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina podría reducir la actividad transcripcional en el promotor de PAR-6β mediante la alteración de la actividad de factores de transcripción específicos, lo que conduciría a una disminución de los niveles de expresión de PAR-6β. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede atenuar la expresión de PAR-6β interrumpiendo la función de los coactivadores transcripcionales o potenciando la acción de los corepresores que se unen al promotor del gen PAR-6β. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 podría disminuir la expresión de PAR-6β mediante la inhibición de JNK, que puede ser necesaria para la fosforilación de factores de transcripción que promueven la transcripción del gen PAR-6β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 podría impedir la activación de MEK1/2, lo que conduciría a una menor fosforilación y actividad de ERK, que podría disminuir la expresión de PAR-6β al reducir la activación transcripcional de su gen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 puede inhibir la MEK, lo que potencialmente resulta en una menor activación de los factores de transcripción corriente abajo y una consiguiente disminución de la iniciación transcripcional de PAR-6β. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 puede inhibir la actividad de p38 MAPK, lo que conduce a una reducción en el estado de fosforilación de los factores de transcripción que son cruciales para el inicio de la transcripción del gen PAR-6β. | ||||||