Date published: 2025-11-7

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PAR-3 Inhibidores

Los inhibidores de PAR-3 más comunes incluyen, entre otros, PF 477736 CAS 952021-60-2, SCH 900776 CAS 891494-63-6, LY2606368 CAS 1234015-52-1, UCN-01 CAS 112953-11-4 y VE 821 CAS 1232410-49-9.

Los inhibidores PAR-3 pertenecen a una clase química distintiva dentro del reino de los compuestos moleculares, ejerciendo su influencia sobre los procesos celulares a través de la regulación de una proteína conocida como PAR-3, o Partitioning-defective 3. La PAR-3, a su vez, es un componente crucial del complejo proteico PAR (Partitioning-defective), que desempeña papeles fundamentales en diversas funciones celulares, en particular las relacionadas con la polaridad celular, la adhesión celular y el tráfico intracelular. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de PAR-3, a menudo impidiendo su interacción con otras proteínas o vías de señalización.

A nivel molecular, los inhibidores de PAR-3 suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que alteran las intrincadas interacciones entre PAR-3 y sus socios de unión, influyendo así en los comportamientos celulares. La proteína PAR-3 es especialmente conocida por su papel en el establecimiento y mantenimiento de la polaridad celular, un proceso fundamental para el desarrollo embrionario, la organización de los tejidos y diversas funciones fisiológicas. Al interferir con la PAR-3, estos inhibidores pueden alterar la correcta localización de los componentes celulares, provocando alteraciones en la forma, motilidad y adhesión celular. Además, pueden afectar a la regulación de las vías de tráfico intracelular, influyendo en el movimiento de vesículas y orgánulos dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PF 477736

952021-60-2sc-362781
sc-362781A
5 mg
25 mg
¥1275.00
¥4772.00
(1)

El PF-477736 es un potente inhibidor de PAR-3, que actúa sobre Chk1 para bloquear la progresión del ciclo celular e inducir la apoptosis en las células cancerosas. Dificulta la reparación del daño en el ADN, lo que lo convierte en un potencial agente anticancerígeno.

SCH 900776

891494-63-6sc-364611
sc-364611A
5 mg
10 mg
¥2877.00
¥3813.00
(0)

MK-8776 es un inhibidor de Chk1 que interfiere con PAR-3 impidiendo la activación del punto de control del ciclo celular y la reparación del ADN. Esta alteración puede provocar la muerte selectiva de células cancerosas.

LY2606368

1234015-52-1sc-507521
sc-507521A
sc-507521B
sc-507521C
sc-507521D
sc-507521E
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥1986.00
¥3384.00
¥5642.00
¥21435.00
¥90252.00
¥423075.00
(0)

El LY2606368 es un inhibidor de Chk1 que altera la PAR-3 alterando el ciclo celular y los procesos de reparación de daños en el ADN de las células cancerosas. Puede inducir la apoptosis y potenciar la eficacia de la quimioterapia.

UCN-01

112953-11-4sc-202376
500 µg
¥2775.00
10
(1)

UCN-01 (7-Hidroxiestaurosporina) es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que afecta a PAR-3 inhibiendo Chk1 y otras quinasas implicadas en la regulación del ciclo celular y la reparación del ADN.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
¥4062.00
(0)

El VE-821 es un inhibidor selectivo de la quinasa ATR, que desempeña un papel en la respuesta al daño del ADN. Al inhibir la ATR, el VE-821 afecta a la PAR-3 alterando los puntos de control del ciclo celular y los procesos de reparación del ADN.