Los inhibidores PAR-3 pertenecen a una clase química distintiva dentro del reino de los compuestos moleculares, ejerciendo su influencia sobre los procesos celulares a través de la regulación de una proteína conocida como PAR-3, o Partitioning-defective 3. La PAR-3, a su vez, es un componente crucial del complejo proteico PAR (Partitioning-defective), que desempeña papeles fundamentales en diversas funciones celulares, en particular las relacionadas con la polaridad celular, la adhesión celular y el tráfico intracelular. Estos inhibidores están diseñados para modular la actividad de PAR-3, a menudo impidiendo su interacción con otras proteínas o vías de señalización.
A nivel molecular, los inhibidores de PAR-3 suelen ser pequeñas moléculas o péptidos que alteran las intrincadas interacciones entre PAR-3 y sus socios de unión, influyendo así en los comportamientos celulares. La proteína PAR-3 es especialmente conocida por su papel en el establecimiento y mantenimiento de la polaridad celular, un proceso fundamental para el desarrollo embrionario, la organización de los tejidos y diversas funciones fisiológicas. Al interferir con la PAR-3, estos inhibidores pueden alterar la correcta localización de los componentes celulares, provocando alteraciones en la forma, motilidad y adhesión celular. Además, pueden afectar a la regulación de las vías de tráfico intracelular, influyendo en el movimiento de vesículas y orgánulos dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
El PF-477736 es un potente inhibidor de PAR-3, que actúa sobre Chk1 para bloquear la progresión del ciclo celular e inducir la apoptosis en las células cancerosas. Dificulta la reparación del daño en el ADN, lo que lo convierte en un potencial agente anticancerígeno. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥3813.00 | ||
MK-8776 es un inhibidor de Chk1 que interfiere con PAR-3 impidiendo la activación del punto de control del ciclo celular y la reparación del ADN. Esta alteración puede provocar la muerte selectiva de células cancerosas. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3384.00 ¥5642.00 ¥21435.00 ¥90252.00 ¥423075.00 | ||
El LY2606368 es un inhibidor de Chk1 que altera la PAR-3 alterando el ciclo celular y los procesos de reparación de daños en el ADN de las células cancerosas. Puede inducir la apoptosis y potenciar la eficacia de la quimioterapia. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
UCN-01 (7-Hidroxiestaurosporina) es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que afecta a PAR-3 inhibiendo Chk1 y otras quinasas implicadas en la regulación del ciclo celular y la reparación del ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | ¥4062.00 | ||
El VE-821 es un inhibidor selectivo de la quinasa ATR, que desempeña un papel en la respuesta al daño del ADN. Al inhibir la ATR, el VE-821 afecta a la PAR-3 alterando los puntos de control del ciclo celular y los procesos de reparación del ADN. | ||||||