Date published: 2025-11-7

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pan NOS Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores pan NOS para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores pan NOS se dirigen a las óxido nítrico sintasas (NOS), una familia de enzimas responsables de la producción de óxido nítrico (NO), una molécula de señalización crucial implicada en numerosos procesos fisiológicos. Al inhibir las tres isoformas de la NOS -neuronal (nNOS), inducible (iNOS) y endotelial (eNOS)-, estos inhibidores proporcionan a los investigadores potentes herramientas para estudiar los mecanismos reguladores y las funciones celulares del NO. Esta categoría de sustancias químicas es esencial para investigar el papel del óxido nítrico en la comunicación celular, las respuestas inmunitarias y la regulación del tono vascular. Los investigadores utilizan inhibidores pan NOS para diseccionar las complejas vías de síntesis del NO y su impacto en diversos procesos biológicos, como la neurotransmisión, la señalización celular y la regulación metabólica. La inhibición de la actividad de la NOS permite explorar la implicación del NO en el estrés oxidativo y sus implicaciones más amplias en los estados redox celulares. Además, los inhibidores de la NOS se utilizan para comprender el intrincado equilibrio entre la producción y la degradación de NO, lo que permite entender cómo las células mantienen la homeostasis en diferentes condiciones fisiológicas y patológicas. Estos inhibidores son muy valiosos en montajes experimentales destinados a estudiar la interacción entre el NO y otras moléculas de señalización, avanzando así nuestro conocimiento de la función celular y la respuesta a los estímulos ambientales. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores pan NOS disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

S-Ethyl N-Phenylisothiourea

19801-34-4sc-208326
50 mg
¥3723.00
(0)

La S-etil N-fenilisotiourea es un compuesto versátil caracterizado por su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura aromática. Esto facilita patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Sus distintas propiedades electrónicas permiten interacciones selectivas con diversos sustratos, lo que influye en la cinética de reacción. La solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos aumenta su utilidad en diversos entornos químicos, favoreciendo una catálisis y reactividad eficientes.