pan-Cytokeratin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la citoqueratina incluyen, entre otros, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el cisplatino CAS 15663-27-1, el gefitinib CAS 184475-35-2, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y el sulindac CAS 38194-50-2.
Los Inhibidores de Pan-Citoqueratina son una clase química de compuestos diseñados para dirigirse y modular selectivamente la actividad de las citoqueratinas, una familia de proteínas de filamentos intermedios que se encuentran en las células epiteliales. Las citoqueratinas son componentes integrales del citoesqueleto, proporcionando soporte estructural e integridad a los tejidos epiteliales. Estructuralmente, las citoqueratinas se caracterizan por su naturaleza filamentosa, compuesta por subunidades tanto ácidas como básicas. Estas proteínas se categorizan en varios tipos según su peso molecular y homología de secuencia, y juegan un papel crucial en el mantenimiento de la forma celular, la estabilidad y la resistencia al estrés mecánico.
Las funciones de las citoqueratinas se extienden a la formación del citoesqueleto en las células epiteliales, contribuyendo a la fuerza y flexibilidad del tejido. También desempeñan un papel en la adhesión celular, lo cual es esencial para la integridad y función de los tejidos epiteliales. Además de sus funciones estructurales, las citoqueratinas se utilizan como marcadores en la patología diagnóstica para identificar el origen y el estado de diferenciación de las células epiteliales en los tejidos. Los Inhibidores de Pan-Citoqueratina están diseñados como pequeñas moléculas o compuestos ingenierizados para interferir con el ensamblaje, la estabilidad o la función de los filamentos de citoqueratina dentro de las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo es un antimetabolito que podría reducir la expresión de la citoqueratina al incorporarse al ARN y al ADN, lo que provocaría la alteración del metabolismo y la síntesis de ácidos nucleicos, que a su vez afecta a la producción de diversas proteínas, incluidas las citoqueratinas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino se une al ADN, causando daños en éste e inhibiendo la síntesis de ADN. Al afectar a la replicación del ADN, el cisplatino podría suprimir indirectamente la transcripción y traducción de varios genes, incluidos los que codifican las citoqueratinas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor del EGFR. La vía del EGFR puede aumentar la expresión de citoqueratina en determinadas células. Al inhibir esta vía, el gefitinib podría reducir la expresión de citoqueratina. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede inducir la diferenciación celular. En algunos contextos celulares, los procesos de diferenciación pueden conducir a una reducción de la expresión de citoqueratinas a medida que las células cambian sus perfiles de expresión proteica. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | ¥350.00 ¥948.00 ¥1658.00 | 3 | |
El sulindac podría influir en la expresión de diversas proteínas en la célula, incluidas las citoqueratinas. Su mecanismo podría estar relacionado con sus efectos sobre las vías de la ciclooxigenasa y los acontecimientos de señalización descendentes. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina modula la expresión de varias proteínas en la célula. Podría afectar a la expresión de la citoqueratina a través de sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, que pueden influir en múltiples vías celulares. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato es un antimetabolito que afecta a la síntesis del ADN. Al interrumpir la replicación y reparación del ADN, puede reducir potencialmente la transcripción y traducción de varios genes, incluidos los de las citoqueratinas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la mTOR. La vía mTOR interviene en la síntesis de proteínas en la célula. Al inhibir esta vía, la rapamicina podría reducir la síntesis de varias proteínas, incluidas las citoqueratinas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro. Las quinasas desempeñan funciones en diversas vías de señalización que pueden regular la expresión de proteínas. Al inhibir estas quinasas, la estaurosporina podría influir en la expresión de las citoqueratinas. | ||||||
Salinomycin | 53003-10-4 | sc-253530 sc-253530C sc-253530A sc-253530B | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1794.00 ¥2663.00 ¥4490.00 ¥5246.00 | 1 | |
La salinomicina podría afectar a múltiples vías celulares, dando lugar a una posible disminución de la expresión de diversas proteínas, incluidas las citoqueratinas. | ||||||