PAMR1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PAMR1 incluyen, pero no se limitan a Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2, Niraparib CAS 1038915-60-4, Talazoparib CAS 1207456-01-6 y Veliparib CAS 912444-00-9.
Los inhibidores de la PAMR1 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente y modular la actividad de la proteína PAMR1, siglas de Peptidase Domain Containing Associated with Muscle Regeneration 1 (Dominio de la peptidasa asociado a la regeneración muscular 1). La PAMR1 interviene en diversos procesos biológicos, como la diferenciación celular y la regeneración muscular. Se expresa predominantemente en los tejidos musculares esqueléticos y se cree que desempeña un papel en la regulación de la remodelación de la matriz extracelular, en particular en los tejidos sometidos a reparación o regeneración. Al inhibir la PAMR1, estos compuestos afectan a la capacidad de la proteína para mediar en las interacciones celulares y extracelulares que son críticas para mantener la integridad de los tejidos y regular los procesos de regeneración.Los mecanismos a través de los cuales los inhibidores de la PAMR1 ejercen sus efectos pueden variar. Estos compuestos pueden unirse directamente al dominio peptidasa de la PAMR1, impidiendo así su actividad enzimática, o pueden interferir en la interacción de la proteína con otras moléculas reguladoras de la vía de regeneración muscular. Modulando la actividad de la PAMR1, los investigadores pueden investigar su papel preciso en los mecanismos celulares, en particular los relacionados con la organización, el crecimiento y la regeneración del tejido muscular. Los inhibidores de la PAMR1 también ofrecen una visión de cómo los componentes de la matriz extracelular influyen en el comportamiento celular, lo que permite una comprensión más profunda de las señales moleculares implicadas en la reparación y el mantenimiento de los tejidos. Estos inhibidores son herramientas valiosas en la investigación básica para diseccionar las complejas redes reguladoras implicadas en la diferenciación celular y la homeostasis tisular, especialmente en el contexto de la biología muscular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib es un potente inhibidor de la PARP1 que se une al sitio catalítico de la PARP1, impidiendo que la enzima repare el daño en el ADN, lo que conduce a la letalidad sintética en las células cancerosas con mutación BRCA. Atrapa la PARP1 en el ADN dañado, obstaculizando la reparación del ADN. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
El rucaparib inhibe la PARP1 al unirse de forma competitiva a su dominio catalítico, interrumpiendo la reparación del ADN. Esto puede conducir a la acumulación de daños en el ADN y a la muerte celular, sobre todo en las células cancerosas con mutaciones BRCA. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
El niraparib inhibe la PARP1 atrapándola en el ADN en los lugares dañados, lo que bloquea la reparación del ADN. Este mecanismo se dirige selectivamente a las células cancerosas con deficiencias en la reparación del ADN, como las células con mutación BRCA. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
El talazoparib inhibe la PARP1 atrapándola en el ADN dañado, lo que impide la reparación de las roturas de ADN de cadena sencilla. Esto provoca la acumulación de daños en el ADN y la muerte celular en las células cancerosas. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
El veliparib inhibe la PARP1 al unirse a su dominio catalítico, lo que impide la reparación del ADN en las células cancerosas. Se utiliza en combinación con quimioterapia para aumentar la eficacia de la terapia. | ||||||