Pals2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la Pals2 incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y la rapamicina CAS 53123-88-9.
Los inhibidores de Pals2 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína Pals2, miembro de la familia de las guanilato quinasas asociadas a la membrana (MAGUK). La Pals2, o proteína asociada a Lin-7, es una proteína de andamiaje que desempeña un papel crítico en la organización de las uniones celulares y el mantenimiento de la polaridad celular. Interactúa con otras proteínas de las uniones estrechas, como las proteínas transmembrana y las moléculas de señalización, para regular la integridad estructural de las células epiteliales y endoteliales. Al inhibir la Pals2, estos compuestos interfieren en la formación de complejos proteínicos en las uniones celulares, alterando potencialmente la adhesión y la polaridad celular, que son esenciales para mantener una arquitectura tisular y una comunicación celular adecuadas.Los inhibidores de la Pals2 pueden ejercer sus efectos a través de varios mecanismos, como la interrupción de la interacción entre la Pals2 y sus socios de unión o la alteración de su localización en dominios de membrana específicos. Estos inhibidores son herramientas valiosas para estudiar la dinámica del ensamblaje y el desensamblaje de las uniones celulares, ofreciendo una visión de cómo Pals2 contribuye a la estabilidad y la función de las uniones intercelulares. Además, estos inhibidores proporcionan una vía para explorar los procesos moleculares subyacentes a la regulación de las uniones estrechas y la polaridad celular. Modulando la actividad de Pals2, los investigadores pueden comprender mejor cómo las células mantienen su organización estructural y cómo se coordinan las vías de señalización en las uniones celulares para controlar procesos como la proliferación, la diferenciación y la migración celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Si el gen PALS2 está normalmente hipermetilado para mantener la expresión, la 5-azacitidina podría inducir la desmetilación del ADN, lo que conduciría al silenciamiento de la transcripción de PALS2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este compuesto podría aumentar la acetilación de histonas específicamente en el locus del gen PALS2, dando lugar a una estructura de cromatina compacta que reprime la síntesis del ARNm PALS2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida podría promover la acetilación de histonas en el locus PALS2, causando una remodelación de la cromatina que resulta en una disminución de la actividad promotora de PALS2 y una reducción de la expresión de la proteína. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría unirse a receptores de ácido retinoico que regulan a la baja la transcripción de PALS2 mediante la interacción directa con el promotor de PALS2 o la interferencia con potenciadores transcripcionales. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Al inhibir las vías de señalización mTOR, potencialmente responsables de la síntesis de la proteína PALS2, la rapamicina podría provocar una disminución de la traducción del ARNm de PALS2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 puede interferir con la fosforilación del factor de transcripción dependiente de JNK que es crucial para la activación del gen PALS2, reduciendo así los niveles de transcripción de PALS2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Este inhibidor podría interrumpir la señalización de la vía PI3K/AKT, que puede ser necesaria para la expresión de PALS2, con la consiguiente disminución de los niveles de ARNm y proteína de PALS2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
La PD 98059 podría inhibir la MEK, lo que a su vez podría bloquear la activación de factores de transcripción críticos para iniciar la transcripción del gen PALS2, suprimiendo en última instancia la expresión de PALS2. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥3610.00 ¥14103.00 | 1 | |
Este compuesto podría inhibir la producción de ligandos Wnt, eliminando potencialmente un efecto estimulador sobre la expresión del gen PALS2 si éste es un gen que responde a Wnt. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥3779.00 ¥9432.00 ¥23681.00 | 47 | |
El DAPT podría bloquear la escisión del receptor Notch y la subsiguiente liberación del dominio intracelular que podría actuar como activador transcripcional de PALS2, lo que conduciría a una disminución de los niveles de ARNm de PALS2. | ||||||