Los inhibidores de PAL, o inhibidores de la fenilalanina amonilasa (PAL), son una clase de compuestos que interfieren en la actividad de la enzima fenilalanina amonilasa, que desempeña un papel crucial en la ruta biosintética de los fenilpropanoides. La PAL cataliza la desaminación de la L-fenilalanina a ácido trans-cinámico y amoníaco, una reacción que representa el primer paso en la conversión de la fenilalanina en diversos compuestos aromáticos, como la lignina, los flavonoides y otros metabolitos secundarios de las plantas. Esta vía es esencial para la formación de moléculas orgánicas complejas que contribuyen a la estructura, pigmentación y mecanismos de defensa de las plantas. Los inhibidores de PAL, al impedir este proceso, pueden alterar la producción de estos metabolitos, dando lugar a cambios significativos en las propiedades fisiológicas y bioquímicas del organismo. Estos cambios pueden incluir variaciones en la síntesis de lignina y otros compuestos fenilpropanoides que son esenciales para la integridad estructural y la adaptabilidad de las plantas.Desde un punto de vista mecanicista, los inhibidores de PAL funcionan uniéndose al sitio activo de la enzima o alterando su conformación, haciéndola menos eficaz o inactiva. Los inhibidores pueden ser compuestos naturales o moléculas sintéticas diseñadas para imitar el sustrato o los estados de transición de la reacción enzimática. Los estudios estructurales sobre la PAL y sus inhibidores han revelado la importancia de residuos específicos dentro del sitio activo de la enzima, que facilitan la unión del sustrato y la catálisis. Además, la inhibición de PAL puede tener efectos secundarios en una serie de vías metabólicas interconectadas, afectando no sólo a la biosíntesis de fenilpropanoides, sino también al metabolismo general del carbono y el nitrógeno. Dado que PAL desempeña un papel clave en la vinculación del metabolismo primario y secundario en las plantas, su inhibición puede servir como herramienta para estudiar la regulación metabólica y la plasticidad fenotípica en diversas condiciones ambientales.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB se utiliza habitualmente como agente que afecta a los receptores IP3 y a los canales TRP. Puede influir en la señalización del calcio, que desempeña un papel en la vía mGluR6 que posiblemente podría afectar a la actividad PAL. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un compuesto que afecta a las tirosina quinasas. Dado que las tirosina quinasas pueden modular varias vías de señalización, incluida la vía mGluR6, este compuesto podría afectar a la actividad de la PAL. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
Se sabe que el cloruro de litio afecta a la glucógeno sintasa cinasa 3 (GSK3). Al tener un efecto sobre la vía GSK3, este compuesto podría afectar posiblemente a la señalización de mGluR6 y a la actividad de PAL. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente agente que afecta a la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Puede interrumpir la señalización PI3K, lo que posiblemente podría tener un efecto sobre la vía mGluR6 y la actividad de PAL. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro agente que afecta a la PI3K. Este compuesto podría influir en la vía mGluR6 y en la actividad de PAL. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un compuesto selectivo que afecta a la MEK, una cinasa implicada en diversas vías de señalización. Este compuesto podría influir en la vía mGluR6 y en la actividad de PAL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB202190 es un potente agente que afecta a la p38 MAPK. Puede interrumpir la señalización MAPK, lo que posiblemente podría afectar a la vía mGluR6 y a la actividad de PAL. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un compuesto que afecta a la JNK, implicada en varias vías de señalización. Al afectar a JNK, este compuesto podría influir en la vía de mGluR6 y en la actividad de PAL. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un compuesto que afecta a las proteínas quinasas asociadas a Rho (ROCK). Puede interrumpir la señalización ROCK, lo que posiblemente podría afectar a la vía mGluR6 y a la actividad de PAL. | ||||||