PAGE-4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de PAGE-4 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, sorafenib CAS 284461-73-0, dasatinib CAS 302962-49-8, selumetinib CAS 606143-52-6 y palbociclib CAS 571190-30-2.
Los inhibidores de PAGE-4 engloban una serie de compuestos químicos que afectan a diferentes vías bioquímicas, lo que en última instancia conduce a una disminución de la actividad funcional de PAGE-4. Algunos de estos inhibidores funcionan obstruyendo la actividad quinasa, que es crítica para los eventos de fosforilación que regulan las cascadas de señalización en las que PAGE-4 está implicada. Este bloqueo puede obstaculizar la regulación dependiente de la fosforilación de PAGE-4, inhibiendo así su función. Además, otros inhibidores se dirigen a quinasas de las vías MAPK/ERK y PI3K/AKT, que se sabe que controlan diversas modificaciones postraduccionales e interacciones proteicas. Al interrumpir estas vías, se altera el contexto celular en el que opera PAGE-4, lo que puede reducir su actividad. El ataque a reguladores del ciclo celular como las CDK también sirve para modificar el entorno celular, imponiendo un estado que puede afectar indirectamente a la funcionalidad de PAGE-4.
Otros mecanismos de inhibición incluyen la modulación de los sistemas de degradación de proteínas, como el sistema ubiquitina-proteasoma y la maquinaria de plegamiento de proteínas dentro de la célula. Los compuestos que alteran estos sistemas pueden provocar una reducción de la actividad de PAGE-4 por vías indirectas, como la acumulación de proteínas mal plegadas o cambios en la estabilidad de las proteínas. Otros inhibidores actúan sobre las vías de señalización de la respuesta al estrés, lo que podría alterar las interacciones de PAGE-4 con diversas proteínas, inhibiendo así indirectamente su función. Por último, la influencia de algunos compuestos sobre los procesos de reparación del ADN también puede extenderse a PAGE-4 al modificar la respuesta celular al daño del ADN, lo que puede tener efectos posteriores sobre la actividad de PAGE-4.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la cinasa que bloquea la actividad de fosforilación de varias cinasas, obstaculizando así las cascadas de señalización en las que puede estar implicada PAGE-4, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Se dirige a múltiples proteínas tirosina quinasas, que forman parte de vías de señalización que pueden regular la actividad de PAGE-4 mediante eventos de fosforilación. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibe las quinasas de la familia Src y c-KIT, afectando a la señalización descendente que podría modular la actividad de PAGE-4 alterando el estado de fosforilación de las proteínas en las vías asociadas. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
Un inhibidor de MEK1/2 que interrumpe la vía MAPK/ERK, que podría estar implicada en modificaciones postraduccionales de PAGE-4, reduciendo potencialmente su actividad. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de CDK4/6 que podría conducir a la detención del ciclo celular, afectando indirectamente al papel funcional de PAGE-4 en la célula al alterar el contexto celular en el que opera PAGE-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir la vía PI3K/AKT/mTOR, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de PAGE-4 a través de efectos indirectos sobre la síntesis de proteínas y las vías de degradación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede causar la acumulación de proteínas mal plegadas, lo que conduce indirectamente a la disminución de la actividad funcional de PAGE-4 por el estrés de los mecanismos de plegamiento de proteínas asociadas. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
Modula la degradación de varias proteínas a través del sistema ubiquitina-proteasoma, lo que podría disminuir indirectamente la actividad funcional de PAGE-4 a través de la alteración de la estabilidad de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe PI3K, impidiendo potencialmente la activación de AKT corriente abajo, lo que podría conducir indirectamente a la inhibición de PAGE-4 mediante la modificación de las vías de señalización que regulan la actividad de PAGE-4. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibe MEK y puede interrumpir la vía de señalización MAPK/ERK, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional de PAGE-4 a través de efectos sobre su estado de fosforilación. | ||||||