Los inhibidores de PAGE-1 se dirigen principalmente a los mecanismos de proliferación, supervivencia y evasión inmunitaria de las células cancerosas, que podrían influir en las células que expresan PAGE-1. El taxol, la doxorrubicina, el cisplatino y el fluorouracilo son agentes tradicionales que actúan sobre aspectos clave de la división celular y la integridad del ADN, lo que podría afectar a las células cancerosas que expresan PAGE-1. El imatinib y el vemurafenib actúan sobre quinasas específicas implicadas en las vías de señalización de las células cancerosas.
Sustancias químicas como Pembrolizumab, Ipilimumab y Atezolizumab actúan aumentando la capacidad del sistema inmunitario para reconocer y destruir las células cancerosas, incluidas potencialmente las que expresan PAGE-1. Por último, el bevacizumab ataca la angiogénesis tumoral, un proceso crítico para el crecimiento y la supervivencia de los tumores. Aunque estas sustancias químicas no se dirigen directamente contra PAGE-1, proporcionan una base para explorar la modulación de la viabilidad de las células cancerosas y la respuesta inmunitaria, que podría afectar indirectamente a las células que expresan PAGE-1. El uso de estas sustancias químicas podría ayudar a dilucidar el papel de PAGE-1 en la biología del cáncer. Sin embargo, su especificidad y eficacia en el contexto de las células que expresan PAGE-1 requieren una cuidadosa consideración y validación experimental.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
Inhibe el desmontaje de los microtúbulos, afectando a la división de las células cancerosas e influyendo potencialmente en las células que expresan PAGE-1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
Una antraciclina que intercala el ADN e inhibe la topoisomerasa II, lo que afecta a la supervivencia de las células cancerosas. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Forma aductos de ADN, lo que conduce a la apoptosis en células cancerosas, afectando potencialmente a las células que expresan PAGE-1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Análogo de la pirimidina que inhibe la timidilato sintasa, afectando a la síntesis de ADN en las células cancerosas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL y otras quinasas, utilizadas en diversas investigaciones sobre el cáncer. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥4682.00 | 11 | |
Inhibe la quinasa BRAF, utilizada en la investigación de ciertos tipos de melanoma. | ||||||