PADI1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la PADI1 incluyen, entre otros, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el metotrexato CAS 59-05-2, el ácido micofenólico CAS 24280-93-1, el ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y la sulfasalazina CAS 599-79-1.
Los inhibidores de la PADI1 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la enzima peptidilaginina deiminasa 1 (PADI1). PADI1 es una de las isoformas de la familia de enzimas peptidylarginine deiminase, que son responsables de convertir los residuos de arginina de las proteínas en citrulina a través de un proceso conocido como citrulinación o deiminación. Esta modificación postraduccional puede alterar significativamente la estructura y función de las proteínas, afectando a diversos procesos celulares como la expresión génica, las interacciones proteicas y la señalización celular.Los inhibidores de PADI1 suelen ser pequeñas moléculas que interactúan con el sitio activo de la enzima, impidiendo que se una a su sustrato y lleve a cabo la reacción de citrulinación. Al bloquear esta actividad enzimática, los inhibidores de PADI1 pueden alterar los procesos fisiológicos normales mediados por PADI1. La investigación sobre los inhibidores de PADI1 se centra en la comprensión de las funciones específicas de PADI1 en diversos contextos celulares y en cómo su inhibición afecta al panorama celular general. Estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para dilucidar la función de la citrulinación en los sistemas biológicos e investigar las implicaciones más amplias de la modulación de la actividad de PADI1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina puede regular a la baja la expresión de PADI1 al impedir la activación del factor nuclear-kappa B (NF-κB), un complejo proteico que interviene en la transcripción de PADI1. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría reducir la expresión de PADI1 indirectamente al obstaculizar la vía del folato, que es esencial para la síntesis de nucleótidos y los procesos transcripcionales de muchos genes. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥767.00 ¥2945.00 | 8 | |
El ácido micofenólico podría provocar una disminución de la expresión de PADI1 al suprimir la inosina monofosfato deshidrogenasa, que es crucial para la síntesis de purinas y, en consecuencia, para la replicación y transcripción del ADN. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico podría suprimir la transcripción del gen PADI1 uniéndose a los receptores del ácido retinoico que, cuando se activan, pueden reprimir la transcripción de ciertos genes, incluido el PADI1. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | ¥677.00 ¥846.00 ¥1410.00 ¥2313.00 | 8 | |
Es probable que la sulfasalazina disminuya la expresión de PADI1 mediante la inhibición de la vía NF-κB, lo que podría reducir la activación transcripcional del gen PADI1. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede disminuir la expresión de PADI1 activando la sirtuina 1 (SIRT1) y la proteína cinasa activada por monofosfato de adenosina (AMPK), que se sabe que desempeñan funciones en las respuestas al estrés celular y podrían conducir a la regulación a la baja de PADI1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede reducir la expresión de PADI1 como consecuencia de su inhibición de la vía de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), implicada en el control de la síntesis proteica y el crecimiento celular. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir la actividad de PADI1 mediante la quelación de iones de cobre, que son cofactores necesarios para la actividad de PADI1, causando potencialmente una reducción subsiguiente de la expresión de PADI1. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | ¥632.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina puede disminuir la expresión de PADI1 a través de sus efectos inmunomoduladores que alteran la producción de citoquinas, lo que posteriormente podría conducir a una reducción de la transcripción del gen PADI1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina podría inhibir la expresión de PADI1 causando una hipometilación del ADN en el sitio promotor del gen PADI1, lo que podría resultar en una disminución de la transcripción de PADI1. | ||||||