PACT Inhibidores
Los inhibidores comunes de los PACT incluyen, entre otros, el cisplatino CAS 15663-27-1, la estaurosporina CAS 62996-74-1, la thapsigargina CAS 67526-95-8, la mitomicina C CAS 50-07-7 y la geldanamicina CAS 30562-34-6.
Los inhibidores de PACT engloban una diversa gama de compuestos capaces de modular directa o indirectamente PACT, una proteína implicada en procesos celulares como la defensa antiviral y el procesamiento del ARN. Entre estos inhibidores destaca el cisplatino, un inhibidor indirecto que induce daños en el ADN y desencadena la detención del ciclo celular y la apoptosis, afectando así a procesos celulares asociados a PACT. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, modula indirectamente el PACT al afectar a múltiples vías de señalización implicadas en su expresión o actividad. Laapsigargina, mediante la alteración de la homeostasis del calcio, influye indirectamente en el PACT al perturbar las cascadas de señalización descendentes relacionadas con las vías mediadas por el calcio. La geldanamicina inhibe la proteína de choque térmico 90 (HSP90), lo que afecta a la estabilidad de las proteínas clientes y, por tanto, modula los procesos celulares relacionados con el PACT. La tricostatina A, un inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC), regula indirectamente los PACT al influir en las vías epigenéticas implicadas en su expresión o actividad.
La camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, induce daños en el ADN que conducen a la detención del ciclo celular y a la apoptosis, afectando a los procesos celulares asociados a los PACT. El PD98059, un inhibidor selectivo de la MEK, modula indirectamente los PACT al afectar a la vía MAPK/ERK. La rapamicina inhibe la vía mTOR, afectando a procesos celulares relacionados con los PACT. El SB203580, un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, regula indirectamente los PACT al afectar a la vía de la p38 MAPK. La actinomicina D inhibe la transcripción al intercalarse con el ADN, influyendo en la síntesis de ARN y, en consecuencia, en los procesos celulares relacionados con los PACT. El 17-AAG, un inhibidor de la HSP90, modula indirectamente el PACT al afectar a la estabilidad de las proteínas cliente. En resumen, la clase de inhibidores de PACT proporciona una visión de los intrincados mecanismos a través de los cuales una variedad de sustancias químicas pueden influir en PACT, destacando la complejidad de las respuestas celulares asociadas con la modulación de esta proteína multifuncional.
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
El cisplatino es un quimioterapéutico que contiene platino y forma aductos de ADN, induciendo daños en el ADN. Esto puede desencadenar la detención del ciclo celular y la apoptosis, afectando a los procesos celulares asociados a los PACT. El cisplatino actúa como inhibidor indirecto al influir en la integridad del ADN y en las vías relacionadas con el PACT. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que puede afectar a múltiples vías de señalización. Su capacidad para inhibir las quinasas implicadas en procesos celulares asociados a los PACT la convierte en un inhibidor indirecto al modular vías que influyen en la expresión o actividad de los PACT. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio inhibiendo la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). La alteración de los niveles de calcio puede modular los procesos celulares relacionados con la PACT, lo que convierte al tapsigargina en un inhibidor indirecto al influir en las cascadas de señalización descendentes relacionadas con las vías mediadas por el calcio. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥733.00 ¥1117.00 ¥1579.00 | 85 | |
La mitomicina C es un antibiótico antitumoral que forma enlaces cruzados de ADN, lo que provoca daños en el ADN. Su impacto en la integridad del ADN puede desencadenar la detención del ciclo celular y la apoptosis, influyendo en los procesos celulares asociados al PACT. La mitomicina C actúa como inhibidor indirecto modulando las vías relacionadas con el ADN vinculadas al PACT. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina inhibe la proteína de choque térmico 90 (HSP90), afectando a la estabilidad de las proteínas cliente. Dado que la HSP90 participa en procesos celulares asociados a los PACT, la geldanamicina puede actuar como inhibidor indirecto modulando vías que influyen en la expresión o actividad de los PACT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que puede influir en la expresión génica. Su capacidad para modular el estado de acetilación de las histonas y otras proteínas implicadas en los procesos celulares relacionados con el PACT lo convierte en un inhibidor indirecto al influir en las vías relacionadas con la regulación epigenética. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que induce daños en el ADN. Su impacto en la integridad del ADN puede desencadenar la detención del ciclo celular y la apoptosis, influyendo en los procesos celulares asociados a la PACT. La camptotequina actúa como inhibidor indirecto modulando las vías relacionadas con el ADN vinculadas al PACT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK que afecta a la vía MAPK/ERK. Su inhibición de la MEK puede modular cascadas de señalización descendentes implicadas en procesos celulares asociados a los PACT, lo que convierte al PD98059 en un inhibidor indirecto al influir en vías que afectan a la expresión o actividad de los PACT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que influye en los procesos celulares asociados a la PACT. Su inhibición de la mTOR puede modular cascadas de señalización descendentes implicadas en procesos celulares relacionados con los PACT, lo que convierte a la Rapamicina en un inhibidor indirecto al influir en vías que afectan a la expresión o actividad de los PACT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK que afecta a la vía de la p38 MAPK. Su inhibición de la p38 MAPK puede modular cascadas de señalización descendentes implicadas en procesos celulares asociados a los PACT, lo que convierte al SB203580 en un inhibidor indirecto al influir en vías que afectan a la expresión o actividad de los PACT. | ||||||