Date published: 2025-11-7

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PAC4 Inhibidores

Los inhibidores comunes de PAC4 incluyen, entre otros, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, D-eritrosfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores del PAC4 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigirse específicamente e inhibir la actividad del PAC4, un componente clave del complejo activador del proteasoma. El PAC4, también conocido como subunidad 4 del complejo activador del proteasoma, es integral para la función del proteasoma, un gran complejo multisubunidad responsable de degradar las proteínas ubiquitinadas dentro de la célula. El proteasoma es crucial para mantener la homeostasis proteica celular regulando el recambio proteico y eliminando las proteínas dañadas, mal plegadas o reguladoras. El PAC4 interviene en la activación y estabilización del proteasoma, asegurando su funcionamiento eficaz. Al inhibir el PAC4, estos compuestos pueden interrumpir el ensamblaje o la activación del proteasoma, afectando así a su capacidad para llevar a cabo la degradación de proteínas.El uso de inhibidores del PAC4 en la investigación proporciona valiosos conocimientos sobre los mecanismos funcionales del proteasoma y sus complejos reguladores. La interrupción de la función del PAC4 mediante estos inhibidores permite a los científicos estudiar el impacto sobre la actividad del proteasoma y la acumulación de sustratos que suelen ser degradados por el proteasoma. Esto puede revelar información importante sobre el papel del PAC4 en la regulación del proteasoma y las implicaciones más amplias para procesos celulares como el control de la calidad de las proteínas, las respuestas al estrés y la progresión del ciclo celular. Además, los inhibidores del PAC4 sirven como herramientas para explorar las interacciones entre el PAC4 y otras subunidades proteasómicas, ofreciendo una comprensión más profunda de cómo estos componentes se coordinan para mantener el equilibrio y la función proteica celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
¥1794.00
¥3554.00
¥6747.00
34
(1)

El IBMX es un inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que bloquea la degradación del AMPc, potenciando así la acción de las vías dependientes del AMPc que activan el PAC4.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥451.00
¥1455.00
¥2369.00
¥5528.00
¥10481.00
119
(6)

El PMA es un análogo del diacilglicerol que activa la proteína cinasa C (PKC). La fosforilación de la PKC puede dar lugar a la activación de las proteínas que se encuentran aguas abajo, lo que podría potenciar la actividad del PAC4.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El EGCG inhibe varias proteínas quinasas, lo que puede disminuir la fosforilación reguladora en sitios inhibidores de proteínas en la misma vía que el PAC4, lo que conduce a su activación.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥1828.00
¥3565.00
¥6307.00
¥10030.00
¥19100.00
7
(1)

La S1P se une a sus receptores acoplados a proteínas G, iniciando cascadas de señalización que pueden conducir a la activación del PAC4 a través de la movilización del calcio intracelular.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

El LY294002 es un inhibidor de PI3K que altera la vía PI3K/AKT. Al inhibir esta vía, LY294002 puede conducir a la activación compensatoria de vías que potencian la actividad del PAC4.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥609.00
¥1444.00
¥2245.00
¥3509.00
23
(1)

El A23187 es un ionóforo que facilita la afluencia de calcio, aumentando el calcio intracelular y activando la señalización dependiente del calcio que puede potenciar la actividad del PAC4.

Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
sc-217584B
sc-217584C
sc-217584D
sc-217584E
100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
¥1286.00
¥1974.00
¥2933.00
¥4084.00
¥6961.00
¥12715.00
(1)

El db-cAMP es un análogo del AMPc que es resistente a la degradación por las fosfodiesterasas, potenciando la señalización dependiente del AMPc y conduciendo potencialmente a la activación del PAC4.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede activar de forma no selectiva el PAC4 mediante la inhibición de las cinasas que regulan negativamente la actividad del PAC4.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

La anisomicina es un inhibidor de la síntesis proteica que puede activar la vía MAPK a través de mecanismos de respuesta al estrés, potenciando potencialmente la actividad de PAC4.