Date published: 2025-11-7

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PAC-1 Inhibidores

Los inhibidores comunes del PAC-1 incluyen, entre otros, NSC 95397 CAS 93718-83-3, D609 CAS 83373-60-8, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Espermidina CAS 124-20-9 y Rifampicina CAS 13292-46-1.

Los inhibidores de la PAC-1, que pertenecen a una clase química específica, se caracterizan por su capacidad única de modular un proceso celular altamente específico. El Compuesto Activador de la Procaspasa 1 (PAC-1) es una pequeña molécula que desempeña un papel fundamental al interactuar con la procaspasa-3, un precursor inactivo de la caspasa-3. La caspasa-3 es una enzima crítica implicada en el proceso estrechamente regulado de la muerte celular programada, conocido científicamente como apoptosis. El diseño estructural preciso y las propiedades químicas de los inhibidores de la PAC-1 les confieren la notable capacidad de potenciar la activación de la procaspasa-3. Esta potenciación conduce posteriormente a la inducción de la apoptosis en las células, que es un mecanismo fundamental para mantener la homeostasis de los tejidos y eliminar las células dañadas o aberrantes del organismo.

La regulación precisa de la apoptosis es de suma importancia para garantizar el correcto funcionamiento de los sistemas biológicos. Las disfunciones o alteraciones de la vía apoptótica pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos. Por consiguiente, los inhibidores del PAC-1 han suscitado un gran interés científico como herramientas de investigación, dirigidas principalmente a investigar los procesos celulares relacionados con la apoptosis y a conocer sus implicaciones en diversas afecciones patológicas. El mecanismo subyacente a la acción de los inhibidores del PAC-1 implica principalmente su interacción con la procaspasa-3, facilitando en última instancia la escisión de esta enzima precursora en su forma activa, la caspasa-3. Esta activación enzimática pone en marcha una cascada de acontecimientos moleculares que culminan en el inicio de la muerte celular programada, ofreciendo así una perspectiva inestimable de los intrincados mecanismos reguladores que rigen la vida y la muerte celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

NSC 95397

93718-83-3sc-203654
sc-203654A
10 mg
50 mg
¥2821.00
¥9364.00
9
(1)

El NSC-95397 inhibe el PAC-1 dirigiéndose a varios miembros de la familia DUSP, incluido el DUSP2. Al interferir con la actividad de DUSP2, interrumpe los acontecimientos de desfosforilación que son esenciales para el correcto funcionamiento de PAC-1.

D609

83373-60-8sc-201403
sc-201403A
5 mg
25 mg
¥2087.00
¥6363.00
7
(1)

Inhibidor experimental que modula la actividad de PAC-1 y otros miembros de la familia DUSP.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
¥463.00
¥632.00
6
(2)

El clotrimazol, a pesar de ser principalmente un agente antifúngico, inhibe la PAC-1 al actuar como inhibidor de la actividad de la DUSP2. Se une directamente a la DUSP2, perjudicando su capacidad para desfosforilar sustratos implicados en la regulación del PAC-1.

Spermidine

124-20-9sc-215900
sc-215900B
sc-215900A
1 g
25 g
5 g
¥632.00
¥6713.00
¥1952.00
(2)

La espermidina inhibe el PAC-1 al afectar negativamente a la DUSP2. Modula la actividad de DUSP2, dando lugar a eventos de desfosforilación alterados que interrumpen los mecanismos reguladores asociados a PAC-1.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1072.00
¥3633.00
¥7480.00
¥16224.00
6
(1)

Aunque se conoce como antibiótico, la rifampicina inhibe el PAC-1 dirigiéndose a la actividad de la fosfatasa DUSP2. Interactúa con la DUSP2, impidiendo su desfosforilación de componentes clave implicados en la regulación del PAC-1.

3,3′-Diindolylmethane

1968-05-4sc-204624
sc-204624A
sc-204624B
sc-204624C
sc-204624D
sc-204624E
100 mg
500 mg
5 g
10 g
50 g
1 g
¥406.00
¥722.00
¥982.00
¥4659.00
¥7536.00
¥734.00
8
(1)

El 3,3'-diindolilmetano inhibe el PAC-1 al afectar negativamente a la actividad de DUSP2. Modula DUSP2, dando lugar a eventos de desfosforilación alterados que interrumpen las vías reguladoras de PAC-1.

Compound 10

123021-85-2sc-364688
sc-364688A
5 mg
25 mg
¥1252.00
¥4874.00
(0)

Diseñado para dirigirse a la DUSP2 y a otros miembros de la familia DUSP, el compuesto 10 inhibe la PAC-1 uniéndose directamente a la DUSP2 e impidiendo su actividad de desfosforilación, interfiriendo así en la red reguladora asociada a la PAC-1.