Los inhibidores de la PAC-1, que pertenecen a una clase química específica, se caracterizan por su capacidad única de modular un proceso celular altamente específico. El Compuesto Activador de la Procaspasa 1 (PAC-1) es una pequeña molécula que desempeña un papel fundamental al interactuar con la procaspasa-3, un precursor inactivo de la caspasa-3. La caspasa-3 es una enzima crítica implicada en el proceso estrechamente regulado de la muerte celular programada, conocido científicamente como apoptosis. El diseño estructural preciso y las propiedades químicas de los inhibidores de la PAC-1 les confieren la notable capacidad de potenciar la activación de la procaspasa-3. Esta potenciación conduce posteriormente a la inducción de la apoptosis en las células, que es un mecanismo fundamental para mantener la homeostasis de los tejidos y eliminar las células dañadas o aberrantes del organismo.
La regulación precisa de la apoptosis es de suma importancia para garantizar el correcto funcionamiento de los sistemas biológicos. Las disfunciones o alteraciones de la vía apoptótica pueden contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer y los trastornos neurodegenerativos. Por consiguiente, los inhibidores del PAC-1 han suscitado un gran interés científico como herramientas de investigación, dirigidas principalmente a investigar los procesos celulares relacionados con la apoptosis y a conocer sus implicaciones en diversas afecciones patológicas. El mecanismo subyacente a la acción de los inhibidores del PAC-1 implica principalmente su interacción con la procaspasa-3, facilitando en última instancia la escisión de esta enzima precursora en su forma activa, la caspasa-3. Esta activación enzimática pone en marcha una cascada de acontecimientos moleculares que culminan en el inicio de la muerte celular programada, ofreciendo así una perspectiva inestimable de los intrincados mecanismos reguladores que rigen la vida y la muerte celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
El NSC-95397 inhibe el PAC-1 dirigiéndose a varios miembros de la familia DUSP, incluido el DUSP2. Al interferir con la actividad de DUSP2, interrumpe los acontecimientos de desfosforilación que son esenciales para el correcto funcionamiento de PAC-1. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | ¥2087.00 ¥6363.00 | 7 | |
Inhibidor experimental que modula la actividad de PAC-1 y otros miembros de la familia DUSP. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | ¥463.00 ¥632.00 | 6 | |
El clotrimazol, a pesar de ser principalmente un agente antifúngico, inhibe la PAC-1 al actuar como inhibidor de la actividad de la DUSP2. Se une directamente a la DUSP2, perjudicando su capacidad para desfosforilar sustratos implicados en la regulación del PAC-1. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | ¥632.00 ¥6713.00 ¥1952.00 | ||
La espermidina inhibe el PAC-1 al afectar negativamente a la DUSP2. Modula la actividad de DUSP2, dando lugar a eventos de desfosforilación alterados que interrumpen los mecanismos reguladores asociados a PAC-1. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
Aunque se conoce como antibiótico, la rifampicina inhibe el PAC-1 dirigiéndose a la actividad de la fosfatasa DUSP2. Interactúa con la DUSP2, impidiendo su desfosforilación de componentes clave implicados en la regulación del PAC-1. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
El 3,3'-diindolilmetano inhibe el PAC-1 al afectar negativamente a la actividad de DUSP2. Modula DUSP2, dando lugar a eventos de desfosforilación alterados que interrumpen las vías reguladoras de PAC-1. | ||||||
Compound 10 | 123021-85-2 | sc-364688 sc-364688A | 5 mg 25 mg | ¥1252.00 ¥4874.00 | ||
Diseñado para dirigirse a la DUSP2 y a otros miembros de la familia DUSP, el compuesto 10 inhibe la PAC-1 uniéndose directamente a la DUSP2 e impidiendo su actividad de desfosforilación, interfiriendo así en la red reguladora asociada a la PAC-1. | ||||||