Los inhibidores de la PABPC1L (Poly(A) Binding Protein Cytoplasmic 1 Like) comprenden varios compuestos que influyen indirectamente en la expresión y función de la proteína a través de distintos mecanismos celulares. Inhibidores clave como la rapamicina, la actinomicina D, la cicloheximida y la emetina afectan a procesos celulares cruciales como la traducción del ARNm y la transcripción del ADN, que son esenciales para la función de la PABPC1L. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, afecta específicamente a la traducción y estabilidad del ARNm, alterando las vías relacionadas con la PABPC1L. La actinomicina D y la cicloheximida, al inhibir la transcripción del ADN y la síntesis de proteínas eucariotas respectivamente, pueden disminuir la expresión y traducción de PABPC1L, afectando así a su función en la regulación del ARNm. Además, compuestos como el fluorouracilo, la camptotequina, el oxaliplatino, el dihidrocloruro de puromicina, el bortezomib, el ácido hidroxámico sueroilanilida y la cloroquina modulan varios aspectos de la síntesis de ADN/ARN, la traducción de proteínas y las vías de degradación celular, todo lo cual puede afectar indirectamente a la PABPC1L. El fluorouracilo y la camptotequina, que afectan a la síntesis de ADN y ARN, junto con el oxaliplatino, que causa daños en el ADN, podrían influir en la expresión de PABPC1L. El dihidrocloruro de puromicina interrumpe la síntesis de proteínas, afectando a la traducción de PABPC1L. El bortezomib, como inhibidor del proteasoma, podría influir en la degradación y el recambio de PABPC1L, mientras que el ácido hidroxámico suberoilanilida, al alterar los patrones de expresión génica, podría afectar a su expresión. La cloroquina, que afecta a las vías de degradación lisosomal, también puede desempeñar un papel en la modulación de la degradación de PABPC1L. Estos diversos mecanismos ponen de relieve la compleja regulación de PABPC1L, destacando la intrincada interacción de los procesos celulares en la regulación de las proteínas implicadas en el procesamiento y la traducción del ARNm.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, una quinasa implicada en la traducción y estabilidad del ARNm, lo que podría afectar a las vías relacionadas con PABPC1L. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Se une al ADN e inhibe la síntesis de ARN, disminuyendo potencialmente la expresión de PABPC1L y sus funciones asociadas. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, reduciendo potencialmente la traducción de PABPC1L y afectando a su función. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Este compuesto inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca un agotamiento de la reserva de desoxitimidina trifosfato (dTTP). La reducción de la disponibilidad de dTTP da lugar a un deterioro de la síntesis y reparación del ADN, lo que conduce indirectamente a la inhibición de la expresión de PABPC1L, ya que depende de estos procesos celulares para su producción y función. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1952.00 ¥4716.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, creando roturas y obstaculizando el proceso de transcripción. Esta interferencia con la replicación y la transcripción del ADN puede inhibir indirectamente la expresión de la PABPC1L, ya que su síntesis depende de estos procesos celulares fundamentales. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Como inhibidor de la topoisomerasa I del ADN, la camptotequina dificulta la replicación y la transcripción del ADN. Esta inhibición altera la síntesis normal de proteínas, incluida la PABPC1L, reduciendo así sus niveles de expresión en las células. | ||||||
Oxaliplatin | 61825-94-3 | sc-202270 sc-202270A | 5 mg 25 mg | ¥1241.00 ¥4355.00 | 8 | |
El oxaliplatino forma aductos de ADN, causando daños en el ADN. El estrés resultante y los mecanismos de reparación del ADN que se desencadenan pueden conducir indirectamente a una reducción de la expresión de PABPC1L, ya que los recursos de la célula se reorientan para hacer frente al daño del ADN. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas. Al interrumpir el proceso de traducción, inhibe indirectamente la síntesis de PABPC1L, ya que la proteína no puede estar completamente formada y ser funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma, que puede afectar a la degradación y el recambio de PABPC1L. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat, un inhibidor de las HDAC, altera la estructura de la cromatina y los patrones generales de expresión génica. Esta alteración puede conducir a una regulación a la baja de la expresión de PABPC1L, ya que los cambios en los niveles de acetilación de las histonas pueden suprimir la transcripción de determinados genes. | ||||||