PA Inhibidores
Los inhibidores comunes de PA incluyen, entre otros, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4, Ixazomib CAS 1072833-77-2, Oprozomib CAS 935888-69-0 y Delanzomib, base libre.
Los inhibidores de PA son una clase de compuestos químicos diseñados para actuar sobre el ácido fosfatídico (PA), un intermediario fosfolipídico clave implicado en múltiples procesos celulares, como la biosíntesis de membranas y la transducción de señales. El ácido fosfatídico se genera a través de la fosforilación del diacilglicerol (DAG) por la diacilglicerol cinasa o por la hidrólisis de la fosfatidilcolina a través de la actividad de la fosfolipasa D. El PA actúa como precursor para la síntesis de otros fosfolípidos, como la fosfatidilserina, la fosfatidiletanolamina y la fosfatidilcolina, que son componentes esenciales de las membranas celulares. También desempeña un papel fundamental en las vías de señalización lipídica al actuar como segundo mensajero, regulando las proteínas implicadas en el crecimiento celular, el tráfico de vesículas y la dinámica del citoesqueleto. Los inhibidores del AF interrumpen estas vías interfiriendo en la producción, función o localización del ácido fosfatídico dentro de la célula.
Los inhibidores del AF pueden dirigirse a enzimas implicadas en la síntesis del AF, como la fosfolipasa D o la diacilglicerol quinasa, o pueden unirse directamente a moléculas de AF, bloqueando su interacción con proteínas de señalización posteriores. Estos inhibidores suelen actuar imitando la estructura del PA o compitiendo con sus socios de unión, impidiendo así su capacidad para actuar como molécula señalizadora o precursora de los fosfolípidos de membrana. Los investigadores utilizan los inhibidores del PA para explorar las diversas funciones que desempeña en los procesos celulares, desde la curvatura de la membrana y la formación de vesículas hasta la regulación de las quinasas y fosfatasas implicadas en la señalización celular. Al inhibir el AF, los científicos descubren cómo la señalización lipídica afecta a procesos fundamentales como la división celular, la motilidad y la respuesta al estrés. Estos estudios ayudan a revelar las complejidades de la comunicación celular mediada por lípidos y el papel más amplio de los AP en el mantenimiento de la homeostasis celular.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib (CAS 179324-69-7) es un dipéptido de ácido borónico y un potente inhibidor del proteasoma, que interacciona específicamente con la proteína PA para interrumpir su actividad. Su mecanismo de acción implica la unión reversible de su grupo de ácido borónico al sitio activo del proteasoma, lo que conduce a la inhibición de la proteólisis. Esta interrupción de las vías de degradación proteica se ha estudiado ampliamente en diversas aplicaciones de investigación relacionadas con el recambio proteico y la regulación celular. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
Carfilzomib (CAS 868540-17-4) es un inhibidor potente y selectivo de la proteína PA, dirigido a su actividad proteolítica. Se une irreversiblemente a los sitios catalíticos, interrumpiendo las vías de degradación de proteínas mediante la inhibición de la función del proteasoma. Esta inhibición impide el proceso de degradación proteica, ofreciendo a los investigadores una valiosa herramienta para estudiar los mecanismos relacionados con el proteasoma en la regulación celular y la homeostasis proteica. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
Ixazomib (CAS 1072833-77-2) es un inhibidor selectivo de la proteína PA, que funciona interrumpiendo la vía de degradación proteasomal de la proteína. Esta inhibición afecta a la homeostasis proteica y a los mecanismos celulares relacionados con el recambio proteico. Los investigadores utilizan ixazomib para estudiar la dinámica del proteasoma, las interacciones proteína-proteína y las vías reguladoras relacionadas con la proteostasis, lo que lo hace valioso para comprender los mecanismos relacionados con el proteasoma a nivel molecular. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
Oprozomib (CAS 935888-69-0) es un inhibidor selectivo de la proteína PA, que se dirige específicamente a la actividad proteasomal uniéndose a sus subunidades catalíticas. Esta inhibición interrumpe el proceso de degradación de la proteína, que es crucial en varios mecanismos celulares. La capacidad de Oprozomib para bloquear la actividad del PA lo hace útil en estudios científicos que investigan la homeostasis de las proteínas y las funciones celulares relacionadas. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
Delanzomib, base libre, es un potente inhibidor de la proteína PA, implicado en la interrupción de la actividad de la subunidad PA en el ensamblaje del proteasoma. Al unirse a la proteína PA, Delanzomib interfiere en su función normal, afectando a las vías de degradación de proteínas. Esto lo convierte en una herramienta valiosa para estudiar la homeostasis de las proteínas y los mecanismos reguladores relacionados con el sistema proteasoma en la investigación científica. | ||||||