p8 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p8 incluyen, entre otros, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, Inhibidor IV de IKK-2 CAS 507475-17-4, Partenolida CAS 20554-84-1, Inhibidor II de la activación de NFκB, JSH-23 CAS 749886-87-1 e IMD 0354 CAS 978-62-1.
Los inhibidores de p8 comprenden una colección de sustancias químicas estratégicamente diseñadas para modular la actividad de p8 mediante la inhibición de componentes clave dentro de la vía de señalización NF-κB. Un elemento central de esta categoría es la inhibición de la activación de NF-κB, un regulador fundamental de la expresión de p8. Entre estos inhibidores destaca BAY 11-7082, que se dirige directamente a NF-κB, inhibiendo su translocación al núcleo y, por tanto, reduciendo la transcripción de p8. Varios inhibidores, como TPCA-1 y Parthenolide, se dirigen específicamente a IKK-2, una cinasa crucial en la vía del NF-κB, lo que conduce a la inhibición de la activación del NF-κB y, en consecuencia, a la modulación de la expresión de p8. Estos compuestos ponen de manifiesto la intrincada interacción dentro de la cascada de señalización NF-κB y aportan ideas sobre estrategias para controlar los procesos celulares asociados a p8.
JSH-23 e IMD 0354 representan inhibidores que se centran en interrumpir la translocación de NF-κB, mostrando puntos alternativos de intervención dentro de la vía de NF-κB. Estos compuestos influyen indirectamente en la expresión de p8, demostrando los diversos mecanismos por los que pueden modularse las vías relacionadas con NF-κB para influir en las funciones celulares asociadas a p8. La categoría más amplia incluye compuestos como Wedelolactone, CAPE, Andrographolide y Luteolin, todos los cuales inhiben la activación de NF-κB interfiriendo con la fosforilación y degradación de IκB. En conjunto, estos compuestos ponen de relieve la importancia de las intervenciones dirigidas en la vía NF-κB para controlar la expresión de p8 e influir en los procesos celulares asociados. En resumen, los inhibidores de p8 ofrecen un sofisticado conjunto de herramientas para que los investigadores exploren y manipulen la vía de señalización NF-κB, proporcionando valiosos conocimientos sobre los mecanismos reguladores que rigen la actividad de p8.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación del NF-κB. Al impedir la fosforilación y posterior degradación de IκB, dificulta la translocación de NF-κB al núcleo, con lo que regula a la baja la transcripción de p8. La inhibición de la activación del NF-κB modula directamente la expresión de la p8, influyendo en sus funciones celulares y vías asociadas. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1467.00 | 12 | |
El inhibidor IV de IKK-2, TPCA-1,es un inhibidor selectivo de IKK-2, una quinasa crucial en la vía de señalización NF-κB. Al dirigirse a IKK-2, el TPCA-1 impide la fosforilación y degradación de IκB, inhibiendo la activación de NF-κB. Esta inhibición suprime indirectamente la expresión de p8, ya que se encuentra corriente abajo de NF-κB, lo que revela una vía potencial para la modulación de p8 mediante la inhibición dirigida de componentes específicos dentro de la cascada de señalización de NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
La partenolida es un inhibidor de la quinasa IκB, que impide la fosforilación y posterior degradación de IκB. Al bloquear este paso en la vía del NF-κB, la partenolida interfiere en la translocación del NF-κB al núcleo, modulando así la transcripción de la p8. Esta inhibición directa de la vía de señalización del NF-κB sirve como mecanismo regulador que influye en la expresión de la p8 y en los procesos celulares asociados. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
También llamado JSH-23, este compuesto es un inhibidor de la translocación del NF-κB al impedir la importación nuclear de p65. Al interferir en este paso clave de la vía del NF-κB, el JSH-23 regula indirectamente a la baja la transcripción de p8. La inhibición de la translocación del NF-κB muestra un punto específico de intervención en la regulación de la expresión de la p8, lo que subraya el impacto potencial de la modulación de las vías relacionadas con el NF-κB en las funciones celulares asociadas a la p8. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
El IMD 0354 es un inhibidor de IKK-2, una cinasa crítica en la vía de señalización NF-κB. Al dirigirse a IKK-2, IMD 0354 inhibe la fosforilación y degradación de IκB, lo que conduce a la supresión de la activación de NF-κB. La inhibición indirecta de la p8 se produce como efecto secundario de la modulación del NF-κB, lo que revela una posible vía para controlar la expresión de la p8 mediante intervenciones dirigidas en la cascada de señalización del NF-κB. | ||||||
Wedelolactone | 524-12-9 | sc-200648 sc-200648A | 1 mg 5 mg | ¥1218.00 ¥3723.00 | 8 | |
La wedelolactona es un inhibidor de la IKK-2, una quinasa implicada en la vía de señalización del NF-κB. Al impedir la fosforilación y degradación de IκB, la wedelolactona inhibe la activación de NF-κB, influyendo indirectamente en la transcripción de p8. Esta intervención dirigida en la vía del NF-κB pone de relieve un mecanismo de modulación de la expresión de la p8, lo que permite comprender las posibles estrategias para controlar los procesos celulares asociados a la p8. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
El CAPE es un inhibidor de la activación del NF-κB mediante la supresión de la fosforilación y degradación del IκB. Al bloquear este paso clave en la vía de señalización del NF-κB, la CAPE dificulta la translocación del NF-κB al núcleo, lo que conduce a la regulación a la baja de la transcripción de la p8. La inhibición directa de la activación del NF-κB muestra un mecanismo para controlar la expresión de p8 e influir en los procesos celulares asociados mediante intervenciones dirigidas en la cascada de señalización del NF-κB. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | ¥169.00 ¥440.00 | 7 | |
La andrografolida es un inhibidor de la activación del NF-κB al impedir la fosforilación y degradación del IκB. Mediante esta acción, interrumpe la translocación del NF-κB al núcleo, modulando indirectamente la transcripción de la p8. Esta intervención selectiva en la vía del NF-κB proporciona información sobre posibles estrategias para controlar la expresión de la p8 e influir en los procesos celulares asociados. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
El BMS-345541 es un inhibidor selectivo de la IKK-1, una quinasa de la vía de señalización NF-κB. Al dirigirse a IKK-1, el BMS-345541 inhibe la fosforilación y degradación de IκB, lo que conduce a la supresión de la activación de NF-κB. La inhibición indirecta de la p8 se produce como efecto descendente de la modulación del NF-κB, lo que revela una vía potencial para controlar la expresión de la p8 mediante intervenciones dirigidas en la cascada de señalización del NF-κB. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
La luteolina es un inhibidor de la activación del NF-κB al impedir la fosforilación y degradación del IκB. Mediante este mecanismo, impide la translocación de NF-κB al núcleo, influyendo indirectamente en la transcripción de p8. Esta intervención selectiva en la vía del NF-κB proporciona información sobre posibles estrategias para controlar la expresión de la p8 e influir en los procesos celulares asociados. | ||||||