p73β Inhibidores
Los inhibidores comunes de p73β incluyen, entre otros, Nutlin-3 CAS 548472-68-0, Tozasertib CAS 639089-54-6, Olaparib CAS 763113-22-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 y ácido suberoilanílido hidroxámico CAS 149647-78-9.
Los inhibidores de p73β representan una clase específica de compuestos químicos dirigidos contra la proteína p73β, miembro de la familia p53 de factores de transcripción. El gen p73 desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos celulares, como la apoptosis, la progresión del ciclo celular y la respuesta al daño del ADN. Aunque p73 suele estudiarse por sus funciones supresoras de tumores similares a las de p53, la isoforma p73β tiene capacidades reguladoras distintas que contribuyen a las vías de señalización celular. Modulando la actividad de p73β, los investigadores pueden explorar los mecanismos subyacentes de las respuestas celulares al estrés y el mantenimiento de la integridad genómica.Los inhibidores de p73β proporcionan herramientas valiosas para investigar la dinámica funcional de esta proteína y sus interacciones en el marco más amplio de la familia p53. La inhibición de p73β puede conducir a una expresión alterada de genes diana implicados en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, facilitando los estudios sobre cómo las células gestionan el estrés y deciden entre la supervivencia y la muerte celular programada. Esta clase de inhibidores también puede ayudar a dilucidar la compleja interacción entre varias vías de señalización que convergen en p73β, proporcionando conocimientos sobre su papel en la diferenciación celular y el desarrollo. Además, la comprensión de la modulación de la actividad de p73β a través de estos inhibidores puede arrojar luz sobre las implicaciones más amplias de p73 en la oncogénesis y la progresión tumoral, contribuyendo así a un conocimiento más amplio de la biología celular y de las redes reguladoras implicadas en el mantenimiento de la homeostasis celular. En conjunto, los inhibidores de p73β son esenciales para avanzar en el estudio de las respuestas celulares y el intrincado equilibrio de las vías de señalización gobernadas por las proteínas de la familia p53.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
La Nutlin-3 puede promover la estabilización y activación de p73 al interrumpir su interacción con MDM2, creando potencialmente un bucle de retroalimentación que regula a la baja la expresión de p73β debido a una mayor actividad de p73β. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | ¥688.00 ¥959.00 | 4 | |
El tozasertib, al inhibir las Aurora quinasas, podría alterar los puntos de control del ciclo celular, dando lugar a un ciclo celular aberrante que, en consecuencia, podría disminuir la expresión de p73β debido a la alteración de las respuestas celulares al estrés. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib, al inhibir las enzimas PARP, podría reducir la actividad transcripcional de los genes implicados en la respuesta al daño del ADN, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de p73β como parte de la adaptación celular al deterioro de la reparación del ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 bloquea la degradación proteasomal, causando potencialmente la acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede conducir a una reducción de la transcripción de ciertos genes de respuesta al estrés, incluida la regulación a la baja de p73β. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida podría provocar la hiperacetilación de las histonas y la consiguiente represión transcripcional de genes específicos, entre ellos posiblemente el gen que codifica la p73β, reduciendo así su expresión. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib, un inhibidor de la cinasa RAF, podría interrumpir la señalización MEK-ERK corriente abajo, lo que daría lugar a programas transcripcionales alterados que podrían incluir la regulación a la baja de la expresión de p73β como efecto secundario. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Bortezomib puede inducir una respuesta de estrés celular que podría causar una reprogramación de los perfiles de expresión génica, potencialmente dirigida a la maquinaria transcripcional para disminuir la expresión de p73β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para la traducción cap-dependiente, lo que potencialmente conduce a la represión selectiva de la traducción de los ARNm, incluidos los que codifican p73β. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida puede provocar la degradación de los factores de transcripción a través del complejo E3 ubiquitina ligasa, lo que posiblemente provoque una disminución de la síntesis de ARNm de p73β y, por tanto, de la expresión de la proteína. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe selectivamente ciertas tirosina quinasas, lo que puede provocar la desactivación de factores de transcripción y la consiguiente disminución de los niveles de expresión de sus genes diana, uno de los cuales podría ser el p73β. | ||||||