p73α Inhibidores
Los inhibidores comunes de p73α incluyen, entre otros, Olaparib CAS 763113-22-0, Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9, Rocaglamida CAS 84573-16-0, UCN-01 CAS 112953-11-4 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.
Los inhibidores de p73α son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la isoforma p73α de la proteína p73, un miembro de la familia p53 de factores de transcripción. La proteína p73 desempeña un papel crucial en la regulación de la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la diferenciación celular. La isoforma α, p73α, se distingue por su dominio C-terminal único, que influye en su actividad transcripcional y sus interacciones proteínicas. Mediante la inhibición de p73α, los investigadores pueden estudiar las funciones específicas y los mecanismos reguladores asociados a esta isoforma, lo que permite comprender mejor su papel en diversos procesos fisiológicos y celulares. Esta inhibición selectiva es esencial para diseccionar las complejas vías de señalización en las que interviene p73α y comprender su impacto en la expresión génica y las respuestas celulares.Químicamente, los inhibidores de p73α varían en estructura pero generalmente funcionan uniéndose a dominios específicos de la proteína p73α, como el dominio de unión al ADN o el dominio de oligomerización. Esta unión interfiere con la capacidad de la proteína para interactuar con el ADN u otros socios moleculares necesarios para su actividad transcripcional. Algunos inhibidores pueden imitar ligandos naturales o adoptar conformaciones que alteran la integridad estructural de la proteína, inhibiendo así su función. El estudio de los inhibidores de p73α implica examinar su afinidad de unión, especificidad y los requisitos estructurales para una inhibición eficaz. Estos compuestos son herramientas valiosas en ensayos bioquímicos y celulares, que permiten a los científicos explorar la dinámica de la actividad de p73α, sus redes reguladoras y su papel en la homeostasis celular. Comprender cómo interactúan estos inhibidores con p73α contribuye al conocimiento más amplio de la modulación de la función proteica y al diseño de moléculas con alta especificidad y potencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
El olaparib se dirige e inhibe las enzimas PARP, que desempeñan un papel en los mecanismos de reparación del ADN. La inhibición de estas enzimas puede provocar la acumulación de daños en el ADN, lo que conduce a una posible regulación a la baja de la expresión de p73α como respuesta celular a la inestabilidad genética. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida actúa como inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC), lo que provoca un aumento de la acetilación de las histonas. Esta alteración de la estructura de la cromatina puede provocar una disminución específica de la transcripción de genes, incluido potencialmente el gen que codifica la p73α. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Se ha demostrado que la rocaglamida inhibe la iniciación de la traducción, lo que podría reducir específicamente los niveles de la proteína p73α al impedir que su ARNm se traduzca eficazmente en los ribosomas. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | ¥2775.00 | 10 | |
El UCN-01 es un inhibidor de la quinasa que puede interrumpir varias cascadas de señalización celular, lo que llevaría a una disminución de la expresión de p73α, ya que estas cascadas de señalización podrían estar implicadas en la regulación transcripcional del gen p73α. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que induce roturas de la cadena de ADN. Este daño en el ADN puede desencadenar una respuesta celular que incluye la regulación a la baja de ciertos genes, entre los que podría encontrarse el gen de la p73α. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
Como agente intercalante del ADN, la elipticina puede obstruir la maquinaria transcripcional, provocando una disminución específica de la expresión de genes como el p73α al bloquear físicamente el proceso de transcripción. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Se sabe que la triptolida suprime la transcripción al interferir con la actividad de la ARN polimerasa II, lo que podría conducir a una reducción selectiva de la síntesis de ARNm de p73α y la posterior expresión de la proteína. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, al inhibir el proteasoma, provoca la acumulación de proteínas destinadas a la degradación. Esta alteración de la proteostasis puede dar lugar a una respuesta de estrés celular que incluya la regulación a la baja de ciertas proteínas, entre las que podría encontrarse la p73α. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
El ácido betulínico desencadena vías de apoptosis mitocondrial, lo que podría implicar la regulación a la baja de proteínas como p73α como parte del compromiso de la célula con la apoptosis. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥609.00 | 6 | |
La mitramicina A se une a secuencias específicas de ADN e inhibe la ARN polimerasa, lo que podría provocar una disminución específica de la transcripción del gen p73α. | ||||||