Date published: 2025-11-7

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p60TRP Inhibidores

Los inhibidores comunes de p60TRP incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, rottlerina CAS 82-08-6, genisteína CAS 446-72-0, inhibidor de dinamina I, dinasore CAS 304448-55-3 y monensina A CAS 17090-79-8.

La inhibición funcional de la p60TRP puede lograrse mediante diversos compuestos químicos dirigidos a procesos y vías celulares específicos. La interrupción de la señalización dependiente de la fosforilación mediante inhibidores de la cinasa puede alterar las actividades de tráfico y clasificación de la p60TRP, ya que su función está influida por el estado de fosforilación de las proteínas asociadas. Del mismo modo, la inhibición de la proteína cinasa C delta por determinados compuestos modifica la vía de señalización que la p60TRP puede regular en la clasificación de proteínas de membrana. Esta inhibición específica de la vía es crítica para mantener el equilibrio en la clasificación, y su interferencia puede reducir la actividad funcional de la p60TRP. Además, la inhibición de tirosina quinasas puede afectar a la clasificación endocítica de la p60TRP al cambiar el paisaje de fosforilación de tirosina, que es esencial para el funcionamiento de las proteínas de clasificación. La acción de los inhibidores de GTPasas afecta además a las vías endocíticas en las que participa la p60TRP, al interferir con la endocitosis mediada por proteínas como la dinamina.

Por otra parte, la alteración de las estructuras celulares y de la maquinaria de tráfico también desempeña un papel importante en la inhibición de la función de la p60TRP. Los compuestos que perturban la función del Golgi o el brote de vesículas desde el Golgi pueden afectar al tráfico post-Golgi y a la clasificación de la p60TRP, ya que podría depender de la integridad del aparato de Golgi para su correcta localización y función. Los alteradores del citoesqueleto, como los dirigidos contra los filamentos de actina o los microtúbulos, también pueden inducir alteraciones significativas en la dinámica del tráfico de la p60TRP. Al desestabilizar la red citoesquelética, estos agentes pueden impedir el transporte dirigido de vesículas, afectando en consecuencia a la distribución y función de la p60TRP en diversos compartimentos celulares. Además, el uso de sustancias químicas que interrumpen selectivamente la función de las proteínas motoras puede conducir a un resultado similar, ya que estas proteínas son responsables de las fuerzas propulsoras que impulsan el transporte de vesículas y orgánulos a lo largo del citoesqueleto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Este inhibidor de la cinasa interfiere con la fosforilación de las proteínas corriente abajo, lo que potencialmente conduce a una alteración del tráfico y la clasificación de la p60TRP debido al deterioro de la señalización dependiente de la fosforilación.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
¥925.00
¥1839.00
¥3339.00
¥23128.00
¥57651.00
¥184235.00
51
(2)

Se sabe que este compuesto inhibe la proteína cinasa C delta (PKCδ), lo que podría influir en las funciones de clasificación de la p60TRP modificando la vía de señalización dependiente de la PKCδ que puede regular el tráfico de proteínas de membrana.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
¥293.00
¥1038.00
¥1354.00
¥3497.00
¥5641.00
¥10244.00
¥20545.00
46
(1)

Como inhibidor de la tirosina quinasa, podría afectar a la clasificación endocítica de la p60TRP al alterar el estado de fosforilación de la tirosina, que es fundamental para la función y la regulación de las proteínas de clasificación dentro de la célula.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥982.00
44
(2)

Este inhibidor de la GTPasa interrumpe la endocitosis mediada por dinamina, lo que podría reducir indirectamente la actividad funcional de la p60TRP al interferir en las vías endocíticas en las que participa.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
¥1715.00
¥5810.00
(1)

Este ionóforo altera la función del Golgi, afectando potencialmente al tráfico post-Golgi y a la clasificación de p60TRP, ya que puede regular el transporte de proteínas desde el Golgi a la membrana plasmática.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

Un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que afecta al brote de vesículas desde el Golgi, lo que podría influir en las funciones de clasificación y tráfico de la p60TRP al interrumpir las vías dependientes del ARF.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
¥677.00
¥1218.00
21
(1)

Este compuesto anfifílico catiónico interrumpe la endocitosis mediada por clatrina, reduciendo potencialmente la actividad funcional de la p60TRP al impedir la internalización y el reciclaje adecuados de las proteínas a las que se asocia la p60TRP.

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
¥282.00
¥733.00
¥1918.00
¥1241.00
19
(1)

Al agotar el colesterol de la membrana plasmática, este compuesto puede alterar las balsas lipídicas y afectar potencialmente a la localización y función de la p60TRP, que es crítica para la clasificación y el tráfico de los receptores asociados.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥654.00
¥936.00
¥1579.00
¥2730.00
38
(2)

Un agente que despolimerice los microtúbulos, lo que podría afectar a la distribución intracelular y al tráfico de la p60TRP, ya que ésta podría requerir microtúbulos intactos para el transporte de proteínas dentro de la célula.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa que podría afectar a las funciones de clasificación y tráfico de p60TRP al interrumpir las vías de señalización dependientes de PI3K que regulan el tráfico de membrana.