Date published: 2025-11-6

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p49/STRAP Inhibidores

Los inhibidores comunes de p49/STRAP incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los mecanismos de inhibición bioquímica de los inhibidores de p49/STRAP son polifacéticos y se dirigen a varias vías de señalización para conseguir una disminución de la actividad funcional de la proteína. Los inhibidores dirigidos a la actividad quinasa son particularmente eficaces, ya que interfieren directamente con las cascadas de señalización quinasa con las que se sabe que interactúa p49/STRAP. Por ejemplo, la inhibición de amplias actividades quinasas puede impedir la fosforilación y activación de serina/treonina quinasas, que son cruciales para el funcionamiento óptimo de p49/STRAP. Los inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa interrumpen vías de señalización clave como PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a una reducción de la actividad de las proteínas que están reguladas por eventos de fosforilación dentro de esta red. Además, al dirigirse específicamente a quinasas fundamentales como mTOR, MEK1/2 y p38 MAPK, los inhibidores pueden modular aún más los procesos de señalización dependientes de quinasas. Este efecto regulador sobre la actividad de las cinasas puede conducir a una disminución de la actividad de p49/STRAP debido a que la proteína depende de la función y señalización adecuadas de las cinasas para desempeñar su papel en la célula.

Además, el enfoque de la inhibición indirecta se extiende a las proteínas cinasas activadas por el estrés y a la vía MAPK/ERK, que son vitales para ciertas respuestas celulares y pueden interactuar con la señalización de serina/treonina cinasa. Los inhibidores de estas vías, como los que afectan a JNK o impiden la activación de ERK, pueden alterar el entorno de señalización celular en el que opera p49/STRAP, dando lugar a su inhibición funcional. La inhibición estratégica de estas vías de señalización garantiza que la actividad de p49/STRAP se reduzca al influir en los estados de fosforilación y las interacciones que son esenciales para su función.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

Un potente inhibidor de la quinasa que se dirige a una amplia gama de quinasas. p49/STRAP es una proteína asociada al receptor de serina/treonina quinasa, y su actividad puede ser inhibida por este compuesto debido a su capacidad para bloquear la actividad de la quinasa con la que p49/STRAP puede interactuar.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibe la actividad de la quinasa mTOR (diana de la rapamicina en mamíferos). Dado que la señalización mTOR puede regular las actividades serina/treonina quinasa, la inhibición de mTOR puede reducir indirectamente la actividad funcional de p49/STRAP modulando las vías de señalización quinasa descendentes.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, este compuesto interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de p49/STRAP al alterar los estados de fosforilación de las proteínas dentro de esta red de señalización cinasa.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. El bloqueo de la actividad MEK1/2 puede conducir a la inhibición de la señalización ERK, una vía que puede cruzarse con las vías de la serina/treonina cinasa a las que está asociada la p49/STRAP.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibe específicamente la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés. Dado que la p49/STRAP está relacionada con la señalización por serina/treonina quinasa, la inhibición de la p38 MAPK puede interferir con las vías que modula la p49/STRAP, disminuyendo así su actividad funcional.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Actúa como un potente inhibidor de la PI3K y, al hacerlo, afecta a la cascada de señalización PI3K/AKT. Esta interferencia puede disminuir la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas asociadas como p49/STRAP.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de la proteína quinasa activada por el estrés. Al bloquear la actividad de la JNK, este compuesto puede afectar indirectamente a los eventos de señalización en los que participa la p49/STRAP, lo que conduce a su inhibición funcional.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de MAPK/ERK. Esta interrupción puede modular la actividad de las proteínas dentro de esta vía, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional de p49/STRAP debido a la alteración de la señalización de la serina/treonina quinasa.

Doramapimod

285983-48-4sc-300502
sc-300502A
sc-300502B
25 mg
50 mg
100 mg
¥1681.00
¥3170.00
¥5178.00
2
(1)

Un inhibidor de la p38 MAPK, que al suprimir esta quinasa, puede influir en la actividad de las proteínas que interactúan con la p38 MAPK o forman parte de su vía de señalización, incluidas las proteínas asociadas a la serina/treonina quinasa como la p49/STRAP.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
¥632.00
¥1907.00
8
(1)

Es un inhibidor selectivo de la quinasa mTOR, lo que conduce a la inhibición de los complejos mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos puede afectar a las vías de señalización de las que forma parte p49/STRAP, disminuyendo así su actividad de forma indirecta.