Los mecanismos de inhibición bioquímica de los inhibidores de p49/STRAP son polifacéticos y se dirigen a varias vías de señalización para conseguir una disminución de la actividad funcional de la proteína. Los inhibidores dirigidos a la actividad quinasa son particularmente eficaces, ya que interfieren directamente con las cascadas de señalización quinasa con las que se sabe que interactúa p49/STRAP. Por ejemplo, la inhibición de amplias actividades quinasas puede impedir la fosforilación y activación de serina/treonina quinasas, que son cruciales para el funcionamiento óptimo de p49/STRAP. Los inhibidores de la fosfoinositida 3-cinasa interrumpen vías de señalización clave como PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce a una reducción de la actividad de las proteínas que están reguladas por eventos de fosforilación dentro de esta red. Además, al dirigirse específicamente a quinasas fundamentales como mTOR, MEK1/2 y p38 MAPK, los inhibidores pueden modular aún más los procesos de señalización dependientes de quinasas. Este efecto regulador sobre la actividad de las cinasas puede conducir a una disminución de la actividad de p49/STRAP debido a que la proteína depende de la función y señalización adecuadas de las cinasas para desempeñar su papel en la célula.
Además, el enfoque de la inhibición indirecta se extiende a las proteínas cinasas activadas por el estrés y a la vía MAPK/ERK, que son vitales para ciertas respuestas celulares y pueden interactuar con la señalización de serina/treonina cinasa. Los inhibidores de estas vías, como los que afectan a JNK o impiden la activación de ERK, pueden alterar el entorno de señalización celular en el que opera p49/STRAP, dando lugar a su inhibición funcional. La inhibición estratégica de estas vías de señalización garantiza que la actividad de p49/STRAP se reduzca al influir en los estados de fosforilación y las interacciones que son esenciales para su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que se dirige a una amplia gama de quinasas. p49/STRAP es una proteína asociada al receptor de serina/treonina quinasa, y su actividad puede ser inhibida por este compuesto debido a su capacidad para bloquear la actividad de la quinasa con la que p49/STRAP puede interactuar. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la actividad de la quinasa mTOR (diana de la rapamicina en mamíferos). Dado que la señalización mTOR puede regular las actividades serina/treonina quinasa, la inhibición de mTOR puede reducir indirectamente la actividad funcional de p49/STRAP modulando las vías de señalización quinasa descendentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, este compuesto interrumpe la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que puede conducir indirectamente a una disminución de la actividad de p49/STRAP al alterar los estados de fosforilación de las proteínas dentro de esta red de señalización cinasa. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. El bloqueo de la actividad MEK1/2 puede conducir a la inhibición de la señalización ERK, una vía que puede cruzarse con las vías de la serina/treonina cinasa a las que está asociada la p49/STRAP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe específicamente la p38 MAPK, implicada en las respuestas al estrés. Dado que la p49/STRAP está relacionada con la señalización por serina/treonina quinasa, la inhibición de la p38 MAPK puede interferir con las vías que modula la p49/STRAP, disminuyendo así su actividad funcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Actúa como un potente inhibidor de la PI3K y, al hacerlo, afecta a la cascada de señalización PI3K/AKT. Esta interferencia puede disminuir la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, disminuyendo potencialmente la actividad de proteínas asociadas como p49/STRAP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de la proteína quinasa activada por el estrés. Al bloquear la actividad de la JNK, este compuesto puede afectar indirectamente a los eventos de señalización en los que participa la p49/STRAP, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de MEK, que impide la activación de MAPK/ERK. Esta interrupción puede modular la actividad de las proteínas dentro de esta vía, lo que puede conducir a una disminución de la actividad funcional de p49/STRAP debido a la alteración de la señalización de la serina/treonina quinasa. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK, que al suprimir esta quinasa, puede influir en la actividad de las proteínas que interactúan con la p38 MAPK o forman parte de su vía de señalización, incluidas las proteínas asociadas a la serina/treonina quinasa como la p49/STRAP. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
Es un inhibidor selectivo de la quinasa mTOR, lo que conduce a la inhibición de los complejos mTORC1 y mTORC2. La inhibición de estos complejos puede afectar a las vías de señalización de las que forma parte p49/STRAP, disminuyendo así su actividad de forma indirecta. | ||||||