P42pop Inhibidores
Los inhibidores comunes de la P42pop incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5 y el RG 108 CAS 48208-26-0.
Los inhibidores de P42pop pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de la enzima P42pop. Esta enzima, también conocida como P42pop, desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, en particular en las vías de transducción de señales implicadas en el crecimiento, la diferenciación y la supervivencia celulares. Al inhibir la actividad de la P42pop, estos compuestos tienen la capacidad de modular estos procesos celulares, dando lugar a una serie de efectos que dependen del contexto específico y del tipo de célula.
Estructuralmente, los inhibidores de P42pop se caracterizan por su capacidad de unirse al sitio activo de la enzima P42pop, bloqueando así su función. Esta unión suele ser reversible, lo que permite utilizar estos inhibidores como herramientas de investigación para estudiar el papel de P42pop en las vías de señalización celular. Además, el desarrollo de inhibidores de la P42pop tiene implicaciones para el descubrimiento de fármacos, ya que la acción sobre esta enzima podría conducir al desarrollo de nuevos agentes para diversas enfermedades. Se están llevando a cabo más investigaciones para explorar todas las capacidades de los inhibidores de P42pop y su papel en la modulación de las vías de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un análogo de nucleósido que puede incorporarse al ADN. Podría inhibir la expresión del factor de transcripción relacionado con Myb provocando una hipometilación del ADN, lo que podría alterar los sitios de unión o las regiones promotoras específicas de este factor. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa. Al alterar el estado de acetilación de las histonas, podría influir en la estructura de la cromatina en las proximidades del gen del factor de transcripción relacionado con Myb, reprimiendo así su transcripción. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El vorinostat es otro inhibidor de la histona desacetilasa. Su mecanismo sería similar al de la tricostatina A, alterando potencialmente la estructura de la cromatina y reduciendo la transcripción del factor relacionado con Myb. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La decitabina es un análogo de la desoxicitidina que, una vez incorporado, puede provocar la hipometilación del ADN. Esto podría alterar regiones reguladoras específicas o sitios de unión relacionados con el factor de transcripción Myb, suprimiendo su expresión. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor no nucleósido de las metiltransferasas del ADN. Al alterar potencialmente los patrones de metilación del ADN, el RG108 podría afectar a las regiones promotoras o potenciadoras asociadas al gen del factor relacionado con Myb, provocando su inhibición. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
El mocetinostat es otro inhibidor de la histona desacetilasa. Al influir en la acetilación de las histonas, podría modificar el paisaje de la cromatina alrededor del gen del factor relacionado con Myb, reprimiendo posiblemente su expresión. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Se sabe que el disulfiram inhibe el proteasoma. Al afectar a la degradación proteasomal, podría influir indirectamente en las vías de señalización o en los factores que regulan la expresión del factor de transcripción relacionado con Myb. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥1422.00 ¥3136.00 ¥11101.00 | 3 | |
La zebularina es un análogo de la citidina e inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Al alterar la metilación del ADN, la zebularina podría afectar a los elementos reguladores que rigen la expresión del factor relacionado con Myb. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Aunque su acción principal es la degradación de proteínas, podría influir indirectamente en las vías o reguladores que controlan la expresión del factor de transcripción relacionado con Myb. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥2832.00 ¥6769.00 ¥10357.00 | 2 | |
El DZNep inhibe las histonas metiltransferasas, especialmente las implicadas en la metilación H3K27. Los cambios en la metilación de las histonas podrían reprimir la actividad transcripcional del gen que codifica el factor relacionado con Myb. | ||||||