P311 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de P311 se incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de la P311 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de diversos mecanismos dirigiéndose a vías de señalización y enzimas específicas que están asociadas a la actividad funcional de la P311. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), un componente clave de la vía de señalización Akt. La vía Akt desempeña un papel fundamental en los procesos de migración celular y cicatrización de heridas, en los que se sabe que interviene la P311. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas reducen eficazmente la activación de Akt, lo que conduce a una inhibición funcional del papel de P311 en estos procesos celulares. Del mismo modo, la rapamicina actúa sobre el complejo mTOR, otra parte integrante de la vía PI3K/Akt, que influye en la actividad de la P311. La inhibición de mTOR por Rapamicina resulta en una reducción de la participación de P311 en las funciones celulares relacionadas.
Además, varias sustancias químicas actúan sobre las vías MAPK/ERK y JNK, que también están relacionadas con el papel de P311 en la dinámica celular. El PD98059 y el U0126 son inhibidores específicos de la MEK, una cinasa necesaria para la activación de la vía ERK. Al inhibir la MEK, estas sustancias químicas disminuyen la activación de la ERK y, en consecuencia, se reduce la actividad de la P311 en la promoción de la migración celular. SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular la migración celular y los procesos de reparación en los que interviene P311. SB203580, que inhibe p38 MAPK, se dirige a las funciones de respuesta al estrés de P311. La inhibición de esta cinasa conduce a una reducción de la actividad de P311 en las respuestas celulares relacionadas con el estrés. El inhibidor de la cinasa de la familia Src PP2, el inhibidor de ROCK Y-27632 y los inhibidores de EGFR Gefitinib y Erlotinib actúan sobre reguladores o moléculas de señalización que influyen en las cascadas de vías en las que P311 es activa. Al inhibir estos reguladores, las sustancias químicas respectivas disminuyen la activación de vías que son críticas para las funciones de P311. Por último, el sorafenib, un inhibidor multicinasa, se dirige a los receptores implicados en la vía MAPK, lo que conduce a una reducción directa de los procesos funcionales asociados a la P311.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de la señalización Akt, una vía en la que la P311 está implicada para facilitar la migración celular y la cicatrización de heridas. La inhibición de la PI3K por la Wortmannina reduciría la activación de la Akt, lo que provocaría una disminución de los procesos celulares que se sabe que la P311 potencia. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe específicamente la PI3K, que desempeña un papel crítico en la vía Akt, una cascada de señalización que está asociada a la función de la P311. La inhibición de la actividad PI3K por el LY294002 daría lugar a una reducción de la señalización Akt, inhibiendo así funcionalmente los procesos en los que participa la P311. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Se sabe que la P311 promueve la actividad de la vía ERK, implicada en la migración celular. El PD98059 inhibiría la MEK, reduciendo así la activación de la ERK y disminuyendo posteriormente las respuestas celulares mediadas por la P311. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede regular la migración celular y los procesos de reparación en los que está implicada la P311. La inhibición de JNK por SP600125 conduciría a un deterioro de estas funciones asociadas a P311. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, una quinasa que participa en las respuestas al estrés celular y está relacionada con las vías de señalización en las que interviene la P311. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 puede reducir la actividad funcional de la P311 en las respuestas al estrés celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que forma parte de la vía PI3K/Akt, una cascada de señalización que se sabe que facilita la P311. La inhibición de la mTOR por la rapamicina conduciría a una reducción corriente abajo de los procesos promovidos por la P311. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src, que son reguladores ascendentes de varias vías, incluidas las que implican a la P311. La inhibición de Src por PP2 disminuiría la activación de vías en las que las funciones de P311 son críticas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que a su vez es importante para la activación de la vía ERK. Dado que el P311 está asociado a la vía ERK, el U0126 inhibiría esta vía, lo que provocaría una disminución de la señalización implicada en el P311. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que está implicada en la migración celular y la organización del citoesqueleto, procesos en los que interviene la P311. La inhibición de ROCK por Y-27632 puede disminuir las funciones celulares asociadas a P311. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La señalización del EGFR puede regular vías en las que interviene el P311. Al inhibir el EGFR, el Gefitinib conduciría a una inhibición funcional de las vías de señalización dependientes de P311. | ||||||