Los inhibidores de P2Y4 consisten en una serie de compuestos que modulan la actividad del receptor P2Y4, un GPCR que responde a los nucleótidos de uridina. El P2Y4 interviene en diversos procesos fisiológicos, como la regulación vascular, la respuesta inmunitaria y la neurotransmisión. La mayoría de estos inhibidores no son selectivos y afectan a múltiples subtipos del receptor P2Y, pero unos pocos, como MRS 4062, MRS 4067 y MRS 4506, muestran una inhibición selectiva hacia el P2Y4.
Los inhibidores enumerados presentan diversos mecanismos de modulación de la actividad P2Y4. Compuestos como la suramina y el azul reactivo 2 son antagonistas de amplio espectro de los receptores P2, que afectan a múltiples subtipos, incluido el P2Y4. Su no selectividad requiere una interpretación cautelosa de los resultados cuando se utilizan en montajes experimentales centrados en P2Y4. Los PPADS y sus derivados son más selectivos y se han utilizado en estudios para diferenciar las funciones de varios receptores P2Y, incluido el P2Y4. La serie MRS, que incluye MRS 4062, MRS 4067 y MRS 4506, representa un enfoque más centrado en la inhibición de P2Y4. Estos compuestos están diseñados para antagonizar selectivamente el P2Y4, lo que los convierte en herramientas valiosas para estudiar las funciones específicas y las vías de señalización asociadas a este receptor. Su inhibición selectiva permite comprender mejor el papel de P2Y4 en los procesos fisiológicos y patológicos.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina es un antagonista no selectivo de los receptores P2, conocido por inhibir los receptores P2Y, incluido el P2Y4, aunque no es altamente selectivo. | ||||||
NF 157 | 104869-26-3 | sc-204125 sc-204125A | 1 mg 5 mg | ¥5528.00 ¥22564.00 | 1 | |
El NF157 es un antagonista selectivo del P2Y11, que también puede inhibir el P2Y4 debido a la similitud de sus perfiles farmacológicos. | ||||||
Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | ¥429.00 ¥835.00 | 9 | |
L'ATPγS est un analogue non hydrolysable de l'ATP et peut inhiber l'activité des récepteurs P2Y4, mais pas de manière sélective. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
El ATP metileno es un agonista no selectivo de los receptores P2 y puede inhibir el P2Y4 de forma competitiva. | ||||||