P2X7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de P2X7 incluyen, entre otros, A 438079 hidrocloruro CAS 899507-36-9, Brilliant Blue G CAS 6104-58-1, KN-62 CAS 127191-97-3, A 740003 CAS 861393-28-4 y A 804598 CAS 1125758-85-1.
Los inhibidores de P2X7 pertenecen a una clase química específica de compuestos intrincadamente diseñados para modular la actividad del receptor P2X7. El P2X7, también denominado receptor purinérgico P2X 7, es un miembro destacado de la familia de receptores P2X, que se encuentra principalmente en las células inmunitarias y participa en las respuestas celulares a la señalización extracelular del ATP. Estos inhibidores son moléculas cuidadosamente formuladas a medida para interactuar con el receptor P2X7, influyendo en su función normal. A través de estas interacciones, pueden influir en diversos procesos celulares relacionados con las respuestas inmunitarias y la señalización purinérgica, sin alterar directamente su unión al ATP ni sus efectos secundarios sobre los canales iónicos y las vías de señalización celular.
El diseño de los inhibidores de P2X7 depende de un profundo conocimiento de los atributos estructurales y funcionales del receptor P2X7. Estos inhibidores, que suelen desarrollarse mediante métodos avanzados de síntesis química y se basan en conocimientos de biología estructural, se caracterizan por su capacidad de unirse selectivamente al receptor P2X7. Esta selectividad permite manipular con precisión las vías celulares que dependen de la activación de este receptor específico. Los investigadores y científicos dedicados a descubrir los entresijos de la modulación inmunitaria, la comunicación celular y las respuestas inflamatorias suelen emplear los inhibidores de P2X7 como valiosas herramientas. Mediante la experimentación sistemática, pueden investigar cómo influye la inhibición de P2X7 en los procesos celulares, contribuyendo a una comprensión más profunda de su implicación en diversos contextos fisiológicos y celulares. El desarrollo y la utilización de inhibidores de P2X7 contribuyen a avanzar en nuestro conocimiento de la compleja interacción entre los componentes celulares y la señalización purinérgica, aportando conocimientos sobre los mecanismos moleculares fundamentales que rigen las respuestas inmunitarias y las interacciones celulares.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 438079 hydrochloride | 899507-36-9 | sc-203788B sc-203788 sc-203788C sc-203788A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1297.00 ¥2144.00 ¥4682.00 ¥8518.00 | 13 | |
El clorhidrato de A 438079 actúa como antagonista selectivo del receptor P2X7, presentando características de unión únicas que interrumpen la señalización mediada por ATP. Su conformación estructural permite interacciones precisas con los sitios alostéricos del receptor, influyendo en el flujo de iones y la excitabilidad celular. El compuesto demuestra un rápido inicio de acción, con un perfil cinético distinto que altera la desensibilización del receptor y potencia la modulación de las vías inflamatorias. | ||||||
Brilliant Blue G | 6104-58-1 | sc-203733 sc-203733A | 5 g 25 g | ¥429.00 ¥1094.00 | 11 | |
El azul brillante G es un potente modulador del receptor P2X7, caracterizado por su capacidad para estabilizar la conformación del receptor e inhibir la apertura del canal inducida por ATP. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con residuos de aminoácidos clave, alterando la permeabilidad iónica y las cascadas de señalización descendentes. El compuesto muestra una notable afinidad por el receptor, lo que conduce a una cinética alterada en la activación y desensibilización del receptor, influyendo así en las respuestas celulares al ATP extracelular. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | ¥1501.00 | 20 | |
KN-62 es un antagonista selectivo del receptor P2X7, que se distingue por su capacidad para interrumpir las vías de señalización mediadas por ATP. Su perfil de unión único le permite interactuar con sitios alostéricos específicos, modulando la actividad del receptor e influyendo en la dinámica del flujo iónico. El compuesto exhibe una cinética rápida, alterando eficazmente el umbral de activación del receptor y los patrones de desensibilización, lo que puede tener un impacto significativo en la afluencia de calcio celular y los subsiguientes eventos de señalización. | ||||||
A 740003 | 861393-28-4 | sc-291774 sc-291774A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥8112.00 | 8 | |
A 740003 es un potente antagonista del receptor P2X7, caracterizado por su inhibición selectiva de la activación del receptor inducida por ATP. Este compuesto se acopla a sitios de unión únicos, provocando alteraciones en la conformación del receptor y en la permeabilidad iónica. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, modulando eficazmente la respuesta del receptor al ATP extracelular. Además, el A 740003 influye en las cascadas de señalización posteriores, afectando a las respuestas celulares a los estímulos inflamatorios. | ||||||
A 804598 | 1125758-85-1 | sc-396064 | 5 mg | ¥1151.00 | ||
A 804598 es un antagonista selectivo del receptor P2X7, que se distingue por su capacidad para interrumpir las vías de señalización mediadas por ATP. Este compuesto presenta una afinidad de unión única que estabiliza la conformación inactiva del receptor, impidiendo así la apertura del canal iónico. Su cinética de interacción sugiere una rápida tasa de disociación, lo que permite una modulación dinámica de la actividad del receptor. Además, el A 804598 altera la señalización del calcio, influyendo en la excitabilidad celular y las respuestas inflamatorias. | ||||||
GW 791343 hydrochloride | 309712-55-8 | sc-203992 sc-203992A | 10 mg 50 mg | ¥1974.00 ¥8337.00 | ||
El clorhidrato de GW 791343 es un potente antagonista del receptor P2X7, caracterizado por su inhibición selectiva de la activación del receptor inducida por ATP. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que favorecen la estabilización del estado cerrado del receptor, bloqueando eficazmente el flujo de iones. Su singular cinética de reacción revela un inicio de acción lento, que puede conducir a una modulación prolongada de las vías mediadas por el receptor. Además, el clorhidrato de GW 791343 influye en las cascadas de señalización descendentes, lo que repercute en las respuestas celulares a los estímulos extracelulares. | ||||||
A 839977 | 870061-27-1 | sc-362707 sc-362707A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9138.00 | 1 | |
A 839977 es un antagonista selectivo del receptor P2X7 que presenta una dinámica de unión única, favoreciendo un cambio conformacional que impide la activación del receptor por ATP. Su perfil de interacción sugiere una alta afinidad por los sitios alostéricos del receptor, lo que conduce a un comportamiento alterado del canal iónico. El compuesto muestra una cinética de reacción distinta, con un rápido inicio de la inhibición, lo que permite la modulación inmediata de las vías de señalización celular. Esta especificidad aumenta su potencial para influir en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Adenosine 5′-triphosphate, periodate oxidized sodium salt | 71997-40-5 | sc-214508 sc-214508A | 25 mg 100 mg | ¥2584.00 ¥8337.00 | ||
El 5'-trifosfato de adenosina, sal sódica oxidada del periodato, actúa como un potente modulador del receptor P2X7, presentando características de interacción únicas que influyen en la desensibilización del receptor. Su forma oxidada altera la afinidad de unión al ATP, lo que da lugar a un perfil cinético distinto que aumenta la permeabilidad iónica del receptor. La capacidad de este compuesto para estabilizar conformaciones específicas del receptor puede conducir a nuevas vías de señalización celular, con efectos secundarios sobre la inflamación y la muerte celular. | ||||||