Los inhibidores de P2P-R son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de P2P-R, también conocida como proliferation-associated 2G4 (PA2G4), una proteína multifuncional implicada en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, el procesamiento del ARN y la transducción de señales. Se sabe que P2P-R interactúa con varias proteínas celulares clave, como la proteína del retinoblastoma (Rb) y componentes del complejo ribonucleoproteico, desempeñando un papel importante en la regulación de la transición entre fases del ciclo celular, en particular de la fase G1 a la fase S. P2P-R también interviene en la biogénesis de los ribosomas y el procesamiento del ARN ribosómico (ARNr), que son fundamentales para la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Mediante la inhibición de P2P-R, los investigadores pueden interferir en estos procesos vitales, proporcionando una valiosa herramienta para estudiar las contribuciones específicas de P2P-R a la progresión del ciclo celular, el metabolismo del ARN y la homeostasis celular.En entornos de investigación, los inhibidores de P2P-R son fundamentales para diseccionar los mecanismos moleculares a través de los cuales P2P-R regula el crecimiento y la división celular. Al bloquear la actividad de P2P-R, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a los puntos de control del ciclo celular, en particular la transición G1/S, y cómo esta alteración influye en la proliferación celular global. Esta inhibición también permite explorar el papel de P2P-R en la biogénesis de ribosomas, donde es crucial para el correcto ensamblaje y funcionamiento de los ribosomas. Al estudiar estos efectos, los investigadores pueden comprender mejor las redes más amplias de interacciones proteína-proteína y proteína-ARN reguladas por P2P-R, mejorando así nuestra comprensión de los complejos mecanismos que controlan la progresión del ciclo celular, el procesamiento del ARN y el mantenimiento de la integridad celular. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de P2P-R contribuye a una comprensión más profunda de la proliferación celular, la regulación del ciclo celular y el intrincado equilibrio de los procesos necesarios para la supervivencia y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que puede afectar a las vías de regulación del ciclo celular relacionadas con P2P-R. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que puede influir indirectamente en el papel de P2P-R en el control del ciclo celular. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe varias quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría afectar a la regulación de la transcripción asociada a P2P-R. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe la ARN polimerasa, afectando potencialmente a la estabilidad del ARNm y a los procesos de transcripción en los que interviene P2P-R. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
El DRB inhibe la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a la regulación transcripcional asociada al P2P-R. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es conocida por sus amplios efectos sobre la transcripción y podría afectar indirectamente a los procesos mediados por P2P-R. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG132 es un inhibidor del proteasoma, que puede influir en la estabilidad y función de P2P-R. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, podría afectar indirectamente al papel de P2P-R en la regulación del recambio de proteínas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede afectar a las vías de señalización relevantes para las funciones de P2P-R. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular, lo que podría influir en la P2P-R. | ||||||