Date published: 2025-11-6

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P2P-R Inhibidores

Los inhibidores comunes de P2P-R incluyen, entre otros, Roscovitina CAS 186692-46-6, Olomoucina CAS 101622-51-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Actinomicina D CAS 50-76-0 y DRB CAS 53-85-0.

Los inhibidores de P2P-R son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de P2P-R, también conocida como proliferation-associated 2G4 (PA2G4), una proteína multifuncional implicada en diversos procesos celulares, como la regulación del ciclo celular, el procesamiento del ARN y la transducción de señales. Se sabe que P2P-R interactúa con varias proteínas celulares clave, como la proteína del retinoblastoma (Rb) y componentes del complejo ribonucleoproteico, desempeñando un papel importante en la regulación de la transición entre fases del ciclo celular, en particular de la fase G1 a la fase S. P2P-R también interviene en la biogénesis de los ribosomas y el procesamiento del ARN ribosómico (ARNr), que son fundamentales para la síntesis de proteínas y la proliferación celular. Mediante la inhibición de P2P-R, los investigadores pueden interferir en estos procesos vitales, proporcionando una valiosa herramienta para estudiar las contribuciones específicas de P2P-R a la progresión del ciclo celular, el metabolismo del ARN y la homeostasis celular.En entornos de investigación, los inhibidores de P2P-R son fundamentales para diseccionar los mecanismos moleculares a través de los cuales P2P-R regula el crecimiento y la división celular. Al bloquear la actividad de P2P-R, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a los puntos de control del ciclo celular, en particular la transición G1/S, y cómo esta alteración influye en la proliferación celular global. Esta inhibición también permite explorar el papel de P2P-R en la biogénesis de ribosomas, donde es crucial para el correcto ensamblaje y funcionamiento de los ribosomas. Al estudiar estos efectos, los investigadores pueden comprender mejor las redes más amplias de interacciones proteína-proteína y proteína-ARN reguladas por P2P-R, mejorando así nuestra comprensión de los complejos mecanismos que controlan la progresión del ciclo celular, el procesamiento del ARN y el mantenimiento de la integridad celular. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de P2P-R contribuye a una comprensión más profunda de la proliferación celular, la regulación del ciclo celular y el intrincado equilibrio de los procesos necesarios para la supervivencia y la función celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

La roscovitina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que puede afectar a las vías de regulación del ciclo celular relacionadas con P2P-R.

Olomoucine

101622-51-9sc-3509
sc-3509A
5 mg
25 mg
¥812.00
¥3091.00
12
(1)

La olomoucina es otro inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, que puede influir indirectamente en el papel de P2P-R en el control del ciclo celular.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol inhibe varias quinasas dependientes de ciclinas, lo que podría afectar a la regulación de la transcripción asociada a P2P-R.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D inhibe la ARN polimerasa, afectando potencialmente a la estabilidad del ARNm y a los procesos de transcripción en los que interviene P2P-R.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥474.00
¥2087.00
¥3497.00
¥7333.00
6
(1)

El DRB inhibe la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a la regulación transcripcional asociada al P2P-R.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥2256.00
13
(1)

La triptolida es conocida por sus amplios efectos sobre la transcripción y podría afectar indirectamente a los procesos mediados por P2P-R.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG132 es un inhibidor del proteasoma, que puede influir en la estabilidad y función de P2P-R.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

El bortezomib, otro inhibidor del proteasoma, podría afectar indirectamente al papel de P2P-R en la regulación del recambio de proteínas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor de PI3K, que puede afectar a las vías de señalización relevantes para las funciones de P2P-R.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celular, lo que podría influir en la P2P-R.