Los inhibidores de la p22HBP son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la p22HBP, una pequeña proteína chaperona molecular, e inhiben su actividad. La p22HBP, también conocida como proteína de choque térmico de 22 kDa (Hsp22), interviene en el correcto plegamiento, estabilización y regulación de la actividad de determinadas proteínas en el interior de las células. Esta proteína desempeña un papel clave en la señalización intracelular, las interacciones proteína-proteína y el mantenimiento de la homeostasis celular al interactuar con diversas dianas en la célula. La inhibición de p22HBP puede interrumpir estas interacciones, lo que provoca alteraciones en la dinámica conformacional de sus proteínas cliente. El mecanismo exacto por el que los inhibidores interactúan con la p22HBP suele implicar la unión a regiones específicas de la proteína que son esenciales para su función chaperona, impidiendo así que interactúe con sus proteínas asociadas. Estos inhibidores pueden ser muy selectivos, dependiendo de su capacidad para reconocer bolsas de unión únicas o sitios alostéricos en la proteína p22HBP. Se han empleado técnicas de biología estructural como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) para dilucidar los modos de unión de diversos inhibidores, lo que a su vez ayuda a comprender los cambios conformacionales y funcionales inducidos por la inhibición. Estos inhibidores son herramientas fundamentales para sondear las funciones fisiológicas de la p22HBP en distintos entornos celulares e investigar su influencia en las respuestas celulares al estrés, el mal plegamiento de proteínas y otros procesos bioquímicos. Al bloquear su función, los investigadores pueden diseccionar las vías en las que interviene la p22HBP, lo que permite comprender mejor las respuestas celulares al estrés y los mecanismos de plegamiento de proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hemin chloride | 16009-13-5 | sc-202646 sc-202646A sc-202646B | 5 g 10 g 25 g | ¥1128.00 ¥1771.00 ¥3610.00 | 9 | |
La hemina, un análogo del hemo, puede influir en el metabolismo del hemo y afectar potencialmente a la actividad o expresión de HEBP1. | ||||||
Deferoxamine | 70-51-9 | sc-507390 | 5 mg | ¥2821.00 | ||
La deferoxamina quela el hierro, afectando potencialmente a la síntesis del hemo e indirectamente a HEBP1. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
La protoporfirina de zinc inhibe la hemo oxigenasa, lo que podría influir en los niveles de hemo y en la actividad de HEBP1. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
La cloroquina puede unirse al hemo, afectando a su disponibilidad e influyendo potencialmente en la función de HEBP1. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol, un inhibidor de la bomba de protones, puede afectar a las enzimas del citocromo P450 y potencialmente al metabolismo del hemo. | ||||||