p15 Inhibidores
Los inhibidores comunes de p15 incluyen, entre otros, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, BMS-265246 CAS 582315-72-8 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de la p15 pertenecen a una clase química específica de compuestos diseñados para atacar e inhibir la actividad de la proteína p15. La p15, también conocida como inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina 2B (CDKN2B), es un regulador del ciclo celular que desempeña un papel crítico en el control de la proliferación celular y la progresión del ciclo celular. Pertenece a la familia de los inhibidores de la cinasa dependiente de ciclina (CKI) y actúa inhibiendo la actividad de las cinasas dependientes de ciclina (CDK), que son enzimas clave que dirigen las transiciones del ciclo celular.
Los inhibidores de la p15 actúan dirigiéndose específicamente a la proteína p15, interfiriendo en su capacidad para inhibir las CDK y modular la progresión del ciclo celular. Al hacerlo, estos inhibidores pueden afectar a la proliferación celular y regular la progresión a través de las distintas fases del ciclo celular. Se está investigando la p15 y sus inhibidores para desentrañar sus mecanismos de acción precisos y explorar sus implicaciones en los procesos celulares. El estudio de los inhibidores de la p15 representa un área de investigación intrigante, que contribuye a una comprensión más profunda de los intrincados mecanismos que rigen la regulación del ciclo celular y la proliferación celular en diversos contextos celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que impide su interacción con p15, lo que provoca la detención del ciclo celular y la inhibición de la proliferación celular. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991 inhibe CDK4/6, reduciendo su capacidad para fosforilar e inactivar p15, lo que conduce a la detención del ciclo celular y la supresión del crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib se dirige a CDK4/6, interrumpiendo la fosforilación de p15 y p16, lo que inhibe la transición de fase G1 a S en el ciclo celular, impidiendo la proliferación celular y el crecimiento tumoral. | ||||||
BMS-265246 | 582315-72-8 | sc-364440 sc-364440A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
El BMS-265246 inhibe la CDK4/6, interrumpiendo su fosforilación de p15 y p16, lo que provoca la detención del ciclo celular y la inhibición de la proliferación de las células tumorales. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de CDK de amplio espectro que actúa sobre CDK1, CDK2, CDK4, CDK6 y CDK9, entre otras, afectando indirectamente a p15, lo que provoca la detención del ciclo celular y efectos anticancerígenos. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 es un inhibidor multi-CDK que suprime CDK1, CDK2, CDK4, CDK6, y CDK9, impactando en la regulación del ciclo celular mediada por p15 y conduciendo a una actividad antitumoral. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor selectivo de las CDK, que bloquea las CDK2, CDK7 y CDK9, entre otras, lo que afecta indirectamente a la p15, provocando la detención del ciclo celular y efectos anticancerígenos. | ||||||