Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

p130 Inhibidores

Los inhibidores comunes de p130 incluyen, entre otros, el isetionato de PD 0332991 CAS 827022-33-3, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, P276-00 CAS 920113-03-7 y N-[5-[(4-etil-1-piperazinil)metil]-2-piridinil]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-metil-1-(1-metiletil)-1H-benzimidazol-6-il]-2-pirimidinamina Metanosulfonato CAS 1231930-82-7.

La clase química conocida como inhibidores p130 pertenece a un grupo de compuestos que presentan un modo de acción molecular específico, dirigido a la proteína p130. La p130 es un regulador crítico de los procesos celulares, implicado principalmente en el control del ciclo celular, la proliferación celular y la diferenciación. Esta clase de inhibidores actúa modulando la actividad o función de la proteína p130, influyendo así en las respuestas celulares posteriores. La proteína p130 es miembro de la familia de proteínas supresoras tumorales del retinoblastoma (Rb), que desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento del equilibrio entre la división celular y la detención del crecimiento. Los inhibidores de la p130 están diseñados para interactuar con diversos componentes moleculares de la maquinaria celular que regulan la actividad de la p130. Al unirse a sitios específicos de la proteína p130 o de sus socios asociados, estos inhibidores interrumpen las intrincadas vías de señalización que rigen la progresión del ciclo celular.

A través de esta alteración, los inhibidores de la p130 pueden detener o ralentizar el ciclo celular, lo que es crucial para prevenir la división celular descontrolada y el desarrollo de diversas afecciones patológicas. Las características estructurales de estos inhibidores están cuidadosamente diseñadas para permitir interacciones selectivas y potentes con la proteína p130, garantizando unos efectos mínimos en otros procesos celulares. La investigación sobre los inhibidores de la p130 ha proporcionado valiosos conocimientos sobre la intrincada red de mecanismos celulares que subyacen al control del ciclo celular y la proliferación. Al descubrir las interacciones moleculares entre la p130 y sus socios de unión, los científicos pretenden desarrollar una comprensión más profunda de cómo las aberraciones en estas interacciones pueden contribuir al desarrollo de enfermedades.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

PD 0332991 Isethionate

827022-33-3sc-478943
1 mg
¥3385.00
(0)

El palbociclib es un agente en investigación utilizado para inhibir las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que intervienen en la regulación del ciclo celular.

Ribociclib

1211441-98-3sc-507367
10 mg
¥5077.00
(0)

Le ribociclib agit en ralentissant la division cellulaire en ciblant des enzymes spécifiques du cycle cellulaire.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Abemaciclib es otro inhibidor de CDK4/6 estudiado en la investigación del cáncer de mama avanzado o metastásico. Ayuda a controlar la progresión del cáncer inhibiendo proteínas específicas del ciclo celular.

P276-00

920113-03-7sc-477932
1 mg
¥4287.00
(0)

El P276-00 es un inhibidor experimental de las CDK con posibles propiedades anticancerígenas. Se dirige a varias CDK, entre ellas CDK1, CDK2, CDK4 y CDK9, para interferir en el crecimiento de las células cancerosas.

N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate

1231930-82-7sc-496536
2.5 mg
¥4490.00
(0)

El LY2835219 es un inhibidor de la CDK4/6 que se está investigando por su eficacia en el tratamiento del cáncer. Altera proteínas específicas para detener la división celular incontrolada.

Panobinostat

404950-80-7sc-208148
10 mg
¥2211.00
9
(1)

El panobinostat es un inhibidor de las HDAC que afecta indirectamente a la regulación del ciclo celular modificando la acetilación de las histonas.

AT7519

844442-38-2sc-364416
sc-364416A
sc-364416B
sc-364416C
5 mg
10 mg
100 mg
1 g
¥2335.00
¥2775.00
¥11564.00
¥34579.00
1
(0)

AT7519 es un inhibidor multi-CDK que ha demostrado potencial en estudios de investigación como terapia anticancerígena al interferir con varias proteínas relacionadas con el ciclo celular.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

La roscovitina, también conocida como CYC202 o seliciclib, es un inhibidor experimental de las CDK. Se ha investigado su posible uso en la investigación del cáncer.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2866.00
41
(3)

El flavopiridol es un fármaco experimental que inhibe varias CDK, entre ellas la CDK4 y la CDKIsu mecanismo de acción resulta prometedor para influir en los procesos del ciclo celular en las células cancerosas.