La clase química conocida como inhibidores p130 pertenece a un grupo de compuestos que presentan un modo de acción molecular específico, dirigido a la proteína p130. La p130 es un regulador crítico de los procesos celulares, implicado principalmente en el control del ciclo celular, la proliferación celular y la diferenciación. Esta clase de inhibidores actúa modulando la actividad o función de la proteína p130, influyendo así en las respuestas celulares posteriores. La proteína p130 es miembro de la familia de proteínas supresoras tumorales del retinoblastoma (Rb), que desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento del equilibrio entre la división celular y la detención del crecimiento. Los inhibidores de la p130 están diseñados para interactuar con diversos componentes moleculares de la maquinaria celular que regulan la actividad de la p130. Al unirse a sitios específicos de la proteína p130 o de sus socios asociados, estos inhibidores interrumpen las intrincadas vías de señalización que rigen la progresión del ciclo celular.
A través de esta alteración, los inhibidores de la p130 pueden detener o ralentizar el ciclo celular, lo que es crucial para prevenir la división celular descontrolada y el desarrollo de diversas afecciones patológicas. Las características estructurales de estos inhibidores están cuidadosamente diseñadas para permitir interacciones selectivas y potentes con la proteína p130, garantizando unos efectos mínimos en otros procesos celulares. La investigación sobre los inhibidores de la p130 ha proporcionado valiosos conocimientos sobre la intrincada red de mecanismos celulares que subyacen al control del ciclo celular y la proliferación. Al descubrir las interacciones moleculares entre la p130 y sus socios de unión, los científicos pretenden desarrollar una comprensión más profunda de cómo las aberraciones en estas interacciones pueden contribuir al desarrollo de enfermedades.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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PD 0332991 Isethionate | 827022-33-3 | sc-478943 | 1 mg | ¥3385.00 | ||
El palbociclib es un agente en investigación utilizado para inhibir las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6), que intervienen en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | ¥5077.00 | ||
Le ribociclib agit en ralentissant la division cellulaire en ciblant des enzymes spécifiques du cycle cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Abemaciclib es otro inhibidor de CDK4/6 estudiado en la investigación del cáncer de mama avanzado o metastásico. Ayuda a controlar la progresión del cáncer inhibiendo proteínas específicas del ciclo celular. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | ¥4287.00 | ||
El P276-00 es un inhibidor experimental de las CDK con posibles propiedades anticancerígenas. Se dirige a varias CDK, entre ellas CDK1, CDK2, CDK4 y CDK9, para interferir en el crecimiento de las células cancerosas. | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | ¥4490.00 | ||
El LY2835219 es un inhibidor de la CDK4/6 que se está investigando por su eficacia en el tratamiento del cáncer. Altera proteínas específicas para detener la división celular incontrolada. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
El panobinostat es un inhibidor de las HDAC que afecta indirectamente a la regulación del ciclo celular modificando la acetilación de las histonas. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
AT7519 es un inhibidor multi-CDK que ha demostrado potencial en estudios de investigación como terapia anticancerígena al interferir con varias proteínas relacionadas con el ciclo celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina, también conocida como CYC202 o seliciclib, es un inhibidor experimental de las CDK. Se ha investigado su posible uso en la investigación del cáncer. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un fármaco experimental que inhibe varias CDK, entre ellas la CDK4 y la CDKIsu mecanismo de acción resulta prometedor para influir en los procesos del ciclo celular en las células cancerosas. | ||||||