Date published: 2025-11-6

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p-Tyr Inhibidores

Los inhibidores comunes de p-Tyr incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2 y BIBF1120 CAS 656247-17-5.

Los inhibidores de la p-Tyr, también conocidos como inhibidores de la fosfotirosina, comprenden una importante clase química caracterizada por su capacidad para interactuar con las proteínas que contienen residuos de tirosina fosforilados y modularlas. La fosfotirosina, una modificación postraduccional del aminoácido tirosina, sirve de interruptor molecular fundamental en una amplia gama de procesos celulares. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial a la hora de desentrañar las intrincadas redes de señalización que rigen el comportamiento celular, uniéndose específicamente a las interacciones mediadas por la fosfotirosina e interfiriendo en ellas.

Estructuralmente, los inhibidores de la p-Tyr presentan características distintivas que facilitan su acoplamiento a los sitios de fosfotirosina dentro de las proteínas diana. Estos inhibidores, que a menudo poseen arquitecturas tridimensionales bien definidas, están diseñados para complementar la disposición espacial de las bolsas de unión que contienen fosfo-tirosina. Esto permite una interacción precisa y eficaz, alterando las funciones de la proteína mediadas por la fosfotirosina. Además, los inhibidores de la p-Tyr suelen incorporar grupos funcionales que forman interacciones no covalentes críticas, como enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals, con los residuos de fosfo-tirosina. Estas interacciones contribuyen a la alta especificidad y afinidad de los inhibidores por sus sitios diana. La investigación en el ámbito de los inhibidores de p-Tyr es un campo dinámico que trata de descubrir los mecanismos moleculares fundamentales que subyacen a diversos fenómenos celulares. Al dilucidar las interacciones entre estos inhibidores y las proteínas que contienen fosfotirosina, los científicos obtienen información sobre los intrincados procesos reguladores que dictan las respuestas celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

Imatinib es un inhibidor de múltiples tirosina quinasas

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dirigido a múltiples tirosina quinasas, aprobado para la LMC y la LLA.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥959.00
¥1489.00
¥3238.00
¥5585.00
¥42330.00
42
(0)

Bloquea la tirosina quinasa EGFR, utilizado en el cáncer de pulmón no microcítico.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4648.00
32
(1)

Inhibidor dual de HER2 y EGFR, utilizado para el cáncer de mama HER2+ en estudios de investigación.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
¥2031.00
¥3554.00
2
(0)

Se dirige a múltiples tirosina quinasas y se utiliza en la fibrosis pulmonar idiopática.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
¥1692.00
¥10379.00
5
(0)

Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, utilizado en el carcinoma de células renales.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

Potente inhibidor de Bcr-Abl, indicado para LMC y LLA resistentes.

5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine

1032900-25-6sc-505041
1 mg
¥2595.00
(0)

Inhibidor de ALK y ROS1, utilizado en CPNM ALK-positivo.

Afatinib-d4

850140-72-6 (unlabeled)sc-481821
10 mg
¥52631.00
(0)

Bloqueante irreversible de la familia ErbB, utilizado en CPNM con mutaciones del EGFR.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

Se dirige a múltiples receptores quinasas y se utiliza en el carcinoma de células renales.