Los inhibidores de la p-Tyr, también conocidos como inhibidores de la fosfotirosina, comprenden una importante clase química caracterizada por su capacidad para interactuar con las proteínas que contienen residuos de tirosina fosforilados y modularlas. La fosfotirosina, una modificación postraduccional del aminoácido tirosina, sirve de interruptor molecular fundamental en una amplia gama de procesos celulares. Estos inhibidores desempeñan un papel crucial a la hora de desentrañar las intrincadas redes de señalización que rigen el comportamiento celular, uniéndose específicamente a las interacciones mediadas por la fosfotirosina e interfiriendo en ellas.
Estructuralmente, los inhibidores de la p-Tyr presentan características distintivas que facilitan su acoplamiento a los sitios de fosfotirosina dentro de las proteínas diana. Estos inhibidores, que a menudo poseen arquitecturas tridimensionales bien definidas, están diseñados para complementar la disposición espacial de las bolsas de unión que contienen fosfo-tirosina. Esto permite una interacción precisa y eficaz, alterando las funciones de la proteína mediadas por la fosfotirosina. Además, los inhibidores de la p-Tyr suelen incorporar grupos funcionales que forman interacciones no covalentes críticas, como enlaces de hidrógeno y fuerzas de van der Waals, con los residuos de fosfo-tirosina. Estas interacciones contribuyen a la alta especificidad y afinidad de los inhibidores por sus sitios diana. La investigación en el ámbito de los inhibidores de p-Tyr es un campo dinámico que trata de descubrir los mecanismos moleculares fundamentales que subyacen a diversos fenómenos celulares. Al dilucidar las interacciones entre estos inhibidores y las proteínas que contienen fosfotirosina, los científicos obtienen información sobre los intrincados procesos reguladores que dictan las respuestas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib es un inhibidor de múltiples tirosina quinasas | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dirigido a múltiples tirosina quinasas, aprobado para la LMC y la LLA. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
Bloquea la tirosina quinasa EGFR, utilizado en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Inhibidor dual de HER2 y EGFR, utilizado para el cáncer de mama HER2+ en estudios de investigación. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2031.00 ¥3554.00 | 2 | |
Se dirige a múltiples tirosina quinasas y se utiliza en la fibrosis pulmonar idiopática. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Inhibe múltiples receptores tirosina quinasas, utilizado en el carcinoma de células renales. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Potente inhibidor de Bcr-Abl, indicado para LMC y LLA resistentes. | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | ¥2595.00 | ||
Inhibidor de ALK y ROS1, utilizado en CPNM ALK-positivo. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | ¥52631.00 | ||
Bloqueante irreversible de la familia ErbB, utilizado en CPNM con mutaciones del EGFR. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
Se dirige a múltiples receptores quinasas y se utiliza en el carcinoma de células renales. | ||||||