Los inhibidores de p-Thr son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para atacar e inhibir la función de los residuos de treonina fosforilados (p-Thr), que son modificaciones reguladoras clave en varias proteínas implicadas en las vías de señalización celular. La fosforilación de la treonina es una modificación postraduccional en la que un grupo fosfato se une covalentemente al grupo hidroxilo de un residuo de aminoácido treonina dentro de una proteína. Esta modificación es catalizada por quinasas específicas, como las serina/treonina quinasas, y desempeña un papel fundamental en la regulación de la actividad, la estabilidad, la localización y las interacciones de las proteínas con otras. La fosforilación de residuos de treonina es un mecanismo regulador crucial en el control del ciclo celular, la apoptosis, la transducción de señales y otros procesos celulares esenciales. Al inhibir la p-Thr, los investigadores pueden interrumpir estas vías de señalización, lo que ofrece una poderosa herramienta para estudiar los papeles específicos de la fosforilación de la treonina en la función de las proteínas y la regulación celular.En entornos de investigación, los inhibidores de la p-Thr son herramientas valiosas para explorar los mecanismos moleculares por los que la fosforilación de la treonina influye en el comportamiento celular y las implicaciones más amplias de esta modificación en las redes de proteínas. Al bloquear la actividad de las proteínas que interaccionan con los residuos p-Thr, o al inhibir directamente el proceso de fosforilación, los científicos pueden investigar cómo la inhibición afecta a la función y regulación de proteínas de señalización clave. Esta inhibición permite a los investigadores estudiar los efectos secundarios en procesos celulares como la división celular, el crecimiento y la apoptosis, en los que la fosforilación de la treonina desempeña un papel fundamental. Además, los inhibidores de p-Thr permiten comprender mejor las interacciones entre los residuos de treonina fosforilados y otras proteínas reguladoras, lo que arroja luz sobre las complejas cascadas de señalización que mantienen la homeostasis celular. A través de estos estudios, el uso de inhibidores de p-Thr mejora nuestra comprensión del papel de la fosforilación en la transducción de señales, la regulación de la función de las proteínas a través de modificaciones post-traduccionales, y el impacto más amplio de estos procesos en la fisiología celular y la salud.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la PI3K. Al inhibir la PI3K, puede reducir la activación de las cinasas descendentes que fosforilan residuos de treonina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK. Al inhibir la MEK, puede reducir la actividad descendente de la ERK, lo que puede conducir a una reducción de la fosforilación en treonina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, réduisant potentiellement les événements de phosphorylation de la thréonine médiés par cette kinase. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, lo que podría reducir los eventos de fosforilación de treonina regulados por la actividad de JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que, al inhibir PI3K, puede reducir la actividad de AKT y sus eventos de fosforilación de treonina corriente abajo. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inhibe la activación de NF-κB. Esto podría reducir los eventos de fosforilación de treonina asociados con la señalización de NF-κB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, lo que puede regular a la baja la actividad de p70S6K y reducir los eventos de fosforilación de treonina asociados a ella. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 inhibe CaMKII, lo que podría reducir los eventos de fosforilación de treonina mediados por esta quinasa. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio. Al disminuir el calcio intracelular, puede reducir la activación de las quinasas dependientes del calcio y la posterior fosforilación en treonina. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la PKC, que podría reducir los acontecimientos de fosforilación de treonina mediados por la PKC. | ||||||