OVCH1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OVCH1 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la OVCH1 abarcan un grupo de compuestos químicos que interactúan con diversas vías de señalización que, a su vez, son responsables de regular la actividad funcional de la OVCH1. La rapamicina, por ejemplo, se dirige a la vía mTOR, un controlador central del crecimiento celular y la síntesis de proteínas, ejerciendo así un efecto inhibidor sobre OVCH1 al restringir la maquinaria celular necesaria para su función. El LY294002 y la Wortmannina inhiben la vía PI3K/AKT, reduciendo las señales de supervivencia y proliferación que, de otro modo, podrían potenciar la actividad del OVCH1. Del mismo modo, U0126 y PD98059 impiden la vía MEK/ERK, que puede cruzarse con las vías de señalización que regulan OVCH1, reduciendo así potencialmente su actividad al disminuir la actividad de la quinasa reguladora.
Otros inhibidores como SB203580 y SP600125 se dirigen a la p38 MAPK y laJNK respectivamente, atenuando las vías de respuesta al estrés por las que puede activarse OVCH1. La inhibición por estos compuestos podría conducir a una reducción de la actividad de OVCH1 al verse privado de señales estimuladoras procedentes de estas vías. El bortezomib, como inhibidor del proteasoma, puede inhibir indirectamente la OVCH1 al inducir estrés celular mediante la acumulación de proteínas mal plegadas, lo que podría sobrecargar las vías de degradación a las que está asociada la OVCH1. Dasatinib y sunitinib, a través de su amplia inhibición de las tirosina quinasas, incluidas las quinasas de la familia Src y las tirosina quinasas receptoras implicadas en diversas vías de crecimiento y supervivencia, pueden modular los eventos de señalización descendentes, lo que puede disminuir la actividad de OVCH1. La inhibición de la vía RAF/MEK/ERK por parte del sorafenib y la activación de AKT por parte de la triciribina ejemplifican aún más los diversos mecanismos a través de los cuales estas sustancias químicas pueden conducir indirectamente a la inhibición de OVCH1 mediante la modulación de las cascadas de señalización que influyen en su función.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para la traducción de proteínas y la proliferación celular. Dado que el OVCH1 interviene en los procesos de crecimiento celular, la inhibición de mTOR puede provocar una disminución de la actividad del OVCH1 al limitar la maquinaria de síntesis proteica necesaria para la función del OVCH1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que impide la fosforilación y activación de la AKT, corriente abajo de la PI3K. La AKT influye en muchas proteínas implicadas en la supervivencia y el crecimiento, incluida la OVCH1. La inhibición de la vía PI3K/AKT puede reducir la actividad funcional de la OVCH1 al disminuir las señales de supervivencia de las que puede depender la OVCH1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina actúa de forma similar al LY294002 inhibiendo la PI3K, lo que conduce a una menor activación de la AKT. La disminución de la actividad AKT puede reducir la actividad de las proteínas que están reguladas por la vía PI3K/AKT, incluida la OVCH1, disminuyendo así el rendimiento funcional de la OVCH1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede suprimir la señalización descendente que puede estar implicada en la regulación de la actividad de la OVCH1, lo que resulta en una disminución de la acción de la OVCH1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y en la apoptosis. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir indirectamente a la inhibición de la OVCH1 al reducir las vías de señalización inducidas por el estrés que podrían potenciar la actividad de la OVCH1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de respuesta al estrés. La inhibición de JNK puede disminuir la actividad funcional de OVCH1 al inhibir las vías de señalización del estrés que pueden activar OVCH1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, induciendo respuestas de estrés. Esto puede inhibir indirectamente la OVCH1 al sobrecargar las vías de degradación de proteínas en las que la OVCH1 puede estar implicada, reduciendo su capacidad funcional. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la activación de la AKT. Al disminuir la actividad de AKT, la triciribina puede conducir a una inhibición indirecta de OVCH1 al afectar a las vías de crecimiento y supervivencia celular en las que OVCH1 podría tener un papel. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con una amplia especificidad. Puede inhibir las cinasas de la familia Src que intervienen en diversas vías de señalización asociadas al crecimiento y la supervivencia celular, lo que podría reducir la actividad del OVCH1 al alterar las cascadas de señalización en las que participa el OVCH1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de RAF que puede bloquear la vía de señalización RAF/MEK/ERK. Como la actividad del OVCH1 podría estar modulada por esta vía, su inhibición por el sorafenib puede conducir a una reducción de la actividad funcional del OVCH1. | ||||||