Los inhibidores de OTX3 representan una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína OTX3, miembro de los factores de transcripción de homeodominio, e inhiben su actividad. Estos factores de transcripción son conocidos por su papel en la regulación de la expresión de genes implicados en diversos procesos celulares, como el desarrollo, la diferenciación y las vías de señalización celular. OTX3, en particular, se ha estudiado por su implicación en diversos contextos celulares en los que actúa como regulador crítico de la expresión génica. La inhibición de la función de OTX3 mediante compuestos químicos, por tanto, ofrece una herramienta precisa para diseccionar las funciones biológicas de esta proteína y comprender los efectos aguas abajo en los procesos celulares regulados por OTX3.El diseño y la síntesis de inhibidores de OTX3 requieren un profundo conocimiento de la estructura de la proteína, especialmente del homeodominio, responsable de la unión al ADN. Los inhibidores se desarrollan a menudo para interferir con la capacidad de unión al ADN de OTX3, impidiendo así que influya en la expresión de sus genes diana. Las técnicas de biología estructural, como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN, son cruciales para dilucidar las interacciones de unión entre OTX3 y sus inhibidores. Estos conocimientos ayudan a optimizar la actividad inhibidora de estos compuestos mejorando su afinidad y especificidad de unión. Además, los estudios sobre la biodisponibilidad, solubilidad y estabilidad de estos inhibidores son esenciales para garantizar su eficacia en entornos experimentales. Modulando la actividad de OTX3, los investigadores pueden profundizar en el conocimiento de las vías biológicas gobernadas por este factor de transcripción, ampliando el conocimiento de los mecanismos de regulación génica en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Al inducir la desmetilación del ADN, la 5-Azacitidina puede reprimir la iniciación transcripcional del gen OTX3, lo que resulta en una disminución de la expresión génica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El Ácido Valproico podría suprimir la expresión de OTX3 a través de la inhibición de las histonas deacetilasas, conduciendo a la acumulación de cromatina hiperacetilada que silencia la expresión génica. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja la expresión de OTX3 uniéndose a los receptores de ácido retinoico, que interfieren entonces con la maquinaria transcripcional necesaria para la expresión del gen OTX3. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, como potente inhibidor de las histonas deacetilasas, puede dar lugar a una remodelación de la cromatina que reprima la transcripción del gen OTX3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida puede disminuir la expresión de OTX3 provocando una estructura abierta de la cromatina y la subsiguiente represión transcripcional debido a una mayor acetilación de las histonas. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
El disulfiram podría inhibir la expresión de OTX3 alterando los niveles de cobre intracelular, lo que podría impedir la unión de los factores de transcripción dependientes del cobre al promotor de OTX3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Al inhibir la vía mTOR, la rapamicina podría disminuir la expresión de OTX3 debido a la atenuación de las señales de crecimiento y proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 puede inhibir la expresión de OTX3 a través del bloqueo de la vía de señalización PI3K/Akt, que se sabe que está implicada en el control transcripcional de varios genes. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina puede regular a la baja la expresión de OTX3 mediante la inhibición de la vía de señalización Hedgehog, que es crucial para la expresión de muchos genes del desarrollo. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 podría reducir la expresión de OTX3 mediante la inhibición de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), dando lugar a alteraciones en la organización del citoesqueleto y la expresión génica. | ||||||