OTUD7A Inhibidores
Inhibidores comunes de OTUD7A incluyen, pero no se limitan a MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, PR 619 CAS 2645-32-1, N-Etilmaleimida CAS 128-53-0 y WP1130 CAS 856243-80-6.
Los inhibidores de la OTUD7A son una categoría de compuestos químicos que interactúan con la enzima OTUD7A, miembro de la familia de enzimas deubiquitinadoras (DUB) del tumor ovárico (OTU). La enzima OTUD7A, también conocida como proteína 7A que contiene dominios OTU, desempeña un papel fundamental en el intrincado sistema ubiquitina-proteasoma (SAI). El SAI es un mecanismo celular responsable de la degradación y el recambio de proteínas, así como de la regulación de varias proteínas cruciales para diversos procesos celulares. Al mediar en la eliminación de ubiquitina de sustratos proteicos específicos, OTUD7A modula el destino de estas proteínas, influyendo en su estabilidad, localización y actividad. Los inhibidores de OTUD7A, por tanto, actúan uniéndose selectivamente a esta enzima e impidiendo su actividad deubiquitinadora, lo que a su vez afecta a las vías de señalización dependientes de ubiquitina.
Los andamiajes químicos de los inhibidores de la OTUD7A suelen estar diseñados para imitar el estado de transición o el sustrato de la enzima, lo que les permite unirse con gran afinidad y especificidad al sitio activo de la OTUD7A. Esta inhibición puede alterar la dinámica de la ubiquitinación, afectando así a varias funciones celulares controladas por la señalización de la ubiquitina. Estos inhibidores son moléculas complejas que a menudo requieren un diseño cuidadoso y optimización para asegurar que son eficaces en la participación con OTUD7A sin afectar a otros DUBs, lo que podría dar lugar a efectos fuera del objetivo. El descubrimiento y desarrollo de inhibidores de la OTUD7A implica una combinación de modelización computacional y bioquímica para afinar su interacción con la enzima. Como resultado, estos inhibidores son herramientas valiosas para sondear las funciones biológicas de OTUD7A y dilucidar las vías moleculares en las que está implicada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma potente, reversible y permeable a las células. Al inhibir el proteasoma, impide la degradación de las proteínas ubiquitinadas. Dado que la OTUD7A es una enzima desubiquitinadora, la inhibición de la degradación proteasomal puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la OTUD7A al reducir su disponibilidad de sustrato. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactacistina es un inhibidor irreversible del proteasoma que se une selectivamente al proteasoma 20S y lo inhibe. De forma similar al MG132, el mecanismo de acción de la lactacistina conduce a la acumulación de proteínas ubiquitinadas, reduciendo potencialmente la actividad funcional de la OTUD7A al saturar su reserva de sustratos. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
El PR-619 es un inhibidor de enzimas deubiquitinadoras de amplio espectro que puede inhibir directamente la actividad de la OTUD7A. Al impedir que la OTUD7A escinda la ubiquitina de sus sustratos, el PR-619 reduce la capacidad de la OTUD7A para regular la estabilidad de las proteínas y las vías de señalización. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un agente alquilante sulfhidrilo-reactivo que inhibe irreversiblemente las enzimas con sitios activos de cisteína. Como la OTUD7A requiere un residuo de cisteína para su actividad de desubiquitinación, la N-etilmaleimida puede inhibir directamente la OTUD7A modificando esta cisteína crucial. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
El WP1130 es un inhibidor selectivo de la deubiquitinasa que afecta indirectamente a la OTUD7A al inhibir otras deubiquitinasas, lo que conduce a una alteración del panorama general de la ubiquitina y disminuye potencialmente el papel de la OTUD7A en los procesos celulares. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
IU1 es un inhibidor que se dirige específicamente a UCHL5, una enzima deubiquitinadora. Al inhibir la UCHL5, el IU1 puede alterar la homeostasis de la ubiquitina en la célula y afectar indirectamente a la actividad funcional de la OTUD7A. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
El NSC697923 es una pequeña molécula inhibidora de la enzima conjugadora de ubiquitina Ubc13-Uev1A. Al inhibir este complejo enzimático, el NSC697923 puede disminuir los niveles de ubiquitinación de ciertos sustratos, afectando indirectamente a la actividad de la OTUD7A al modular su reserva de sustratos. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
El PYR-41 es un inhibidor selectivo de la enzima activadora de la ubiquitina E1. Al impedir el paso inicial de la conjugación de la ubiquitina, el PYR-41 disminuye indirectamente la actividad funcional de la OTUD7A al limitar la ubiquitinación de los sustratos. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El MLN4924 es un inhibidor de la enzima activadora de la NEDD8. Aunque reduce principalmente la neddilación, al interrumpir la vía de la NEDD8, puede influir en los procesos de ubiquitinación y afectar indirectamente a la actividad de la OTUD7A. | ||||||