La clase química conocida como inhibidores de OTUD4 engloba una variada colección de pequeñas moléculas orgánicas que han sido intrincadamente elaboradas para interactuar selectivamente con la enzima OTUD4, también conocida como A20. La OTUD4, miembro de la familia de las deubiquitinasas que contienen dominios de tumor ovárico (OTU), desempeña un papel fundamental en la intrincada red reguladora de las modificaciones postraduccionales en las que interviene la ubiquitina. Los inhibidores de esta clase están meticulosamente diseñados para interactuar con elementos estructurales específicos de la enzima OTUD4, como su dominio catalítico o sus sitios de unión auxiliares. En virtud de sus interacciones a medida, estos inhibidores interrumpen la maquinaria catalítica de OTUD4, impidiendo su capacidad para escindir restos de ubiquitina de proteínas sustrato. Esta obstrucción de la actividad deubiquitinasa de OTUD4 induce una acumulación de sustratos ubiquitinados en los compartimentos celulares, lo que conduce a una cascada de efectos secundarios. Estos efectos pueden abarcar la alteración de la estabilidad de las proteínas, la modulación de las vías de transducción de señales y la perturbación de las interacciones proteína-proteína. Los modos de unión de los inhibidores se basan en una fusión de conocimientos estructurales, simulaciones computacionales y validación experimental, lo que garantiza tanto la potencia como la selectividad.
En el ámbito de la investigación celular y molecular, los inhibidores de OTUD4 funcionan como herramientas indispensables. Los científicos emplean estos inhibidores para diseccionar las intrincadas funciones de OTUD4 en diversos contextos fisiológicos. Al perturbar la función enzimática de OTUD4, los investigadores pueden descubrir la importancia funcional de eventos específicos de ubiquitinación regulados por esta enzima. Además, estos inhibidores permiten explorar las vías influenciadas por OTUD4, arrojando luz sobre sus contribuciones a la homeostasis celular, la inflamación y las respuestas al estrés. El meticuloso desarrollo de los inhibidores de OTUD4 subraya su importancia como sondas moleculares. Su compromiso selectivo con OTUD4 ofrece una lente a través de la cual los investigadores pueden descifrar las complejidades de las vías de señalización mediadas por ubiquitina. A medida que evoluciona nuestra comprensión de las funciones que desempeñan las deubiquitinasas como OTUD4, la clase química de los inhibidores de OTUD4 sigue siendo una piedra angular esencial que facilita las investigaciones sobre la compleja interacción entre las modificaciones postraduccionales y la función celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
El PR-619 es un inhibidor de la deubiquitinasa de amplio espectro, y se ha informado de que inhibe la actividad de la OTUD4. Puede inducir la acumulación de proteínas poliubiquitinadas y dar lugar a procesos celulares alterados. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | ¥5415.00 ¥16415.00 | 1 | |
WP1130 es otro compuesto que inhibe la actividad deubiquitinasa de OTUD4. | ||||||
UCH-L3 Inhibidor | 30675-13-9 | sc-204370 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
El tetra-O-cresilideno-α-D-glucopiranósido (TCID) es un producto natural inhibidor de varias deubiquitinasas, incluida la OTUD4. Se ha informado de que afecta a los procesos celulares regulados por la ubiquitinación. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥6848.00 ¥9770.00 | 2 | |
IU1 es un inhibidor selectivo de USP14, una deubiquitinasa que interactúa con OTUDSi bien IU1 se dirige principalmente a USP14, podría afectar indirectamente a los procesos mediados por OTUD4. | ||||||