Los inhibidores TTMUSG00000021028 se refieren a una clase química diseñada para interactuar con una diana molecular específica denotada por el identificador OTTMUSG00000021028. Dichos inhibidores se caracterizan típicamente por su capacidad de unirse y modular la función de su proteína o enzima diana, codificada por el gen asociado con el identificador OTTMUSG00000021028. La naturaleza de esta interacción se basa en la complementariedad estructural entre el inhibidor y el sitio activo o alostérico de la proteína. Los mecanismos moleculares precisos por los que estos inhibidores ejercen su efecto dependen de la función biológica de la proteína diana y de la estructura química específica del propio inhibidor.El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de la OTTMUSG00000021028 implican una investigación exhaustiva de la biología molecular y la bioquímica de la diana, así como de la química de los inhibidores. Los científicos emplean diversas técnicas, como el cribado de alto rendimiento, la modelización computacional y los estudios de relación estructura-actividad (SAR), para identificar y perfeccionar estas entidades químicas. Estos estudios permiten comprender cómo interactúan los inhibidores a nivel atómico con el sitio diana, lo que es fundamental para optimizar sus propiedades de unión. Los inhibidores resultantes son a menudo producto de ciclos iterativos de diseño, síntesis y ensayo para alcanzar el nivel deseado de especificidad y potencia en la modulación de la función de la proteína diana sin afectar a otros procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) que puede impedir la activación de AKT, corriente abajo de la señalización PI3K. Si la OTTMUSG00000021028 forma parte de la vía PI3K/AKT, la Wortmannina provocaría su inhibición al bloquear la vía corriente arriba. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que impide la vía mTORC1. Si la OTTMUSG00000021028 está regulada por la señalización mTOR, la Rapamicina inhibiría su función impidiendo la activación de la vía. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de p38 MAPK que bloquearía la activación de p38 MAPK. Si la función de OTTMUSG00000021028 depende de la señalización p38 MAPK, su actividad se vería disminuida por SB203580. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Es un inhibidor de MEK que podría interrumpir la vía ERK/MAPK. Si la OTTMUSG00000021028 está implicada en esta vía, el PD98059 inhibiría indirectamente su actividad bloqueando la MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K similar a Wortmannin, que también inhibiría la vía PI3K/AKT y podría reducir la actividad de OTTMUSG00000021028 si está implicado en esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Otro inhibidor de MEK que inhibiría la vía ERK/MAPK. Si la OTTMUSG00000021028 es un efector corriente abajo en esta vía, el U0126 disminuiría su actividad impidiendo la activación de la vía corriente arriba. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la vía JNK, que impediría la señalización JNK. Si OTTMUSG00000021028 es activada por la señalización JNK, SP600125 inhibiría la actividad de la proteína. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de Aurora quinasa que podría afectar a la progresión del ciclo celular. Si OTTMUSG00000021028 está implicado en la regulación del ciclo celular a través de Aurora quinasas, su actividad sería inhibida por ZM-447439. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
Un inhibidor de la quinasa de la familia Src que interferiría con las vías de señalización que implican a las quinasas Src. Si el OTTMUSG00000021028 es activado por la señalización de la quinasa Src, el AZD0530 inhibiría su actividad funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría conducir a la acumulación de proteínas reguladoras e inhibir potencialmente OTTMUSG00000021028 si está regulado por la degradación proteasomal. | ||||||