La inhibición de la proteína LOC100041759 implica una serie de inhibidores químicos que se dirigen a vías y enzimas específicas cruciales para su activación y función. La estaurosporina, como inhibidor de la quinasa, desempeña un papel fundamental en este contexto al inhibir proteínas quinasas esenciales para la fosforilación y activación de muchas proteínas, incluida la LOC100041759. Esta inhibición interrumpe los procesos de activación dependientes de la fosforilación de LOC100041759, haciéndola funcionalmente inactiva. De forma similar, LY294002, al dirigirse a las fosfoinositido 3-kinasas (PI3K), impide la activación de la vía de señalización AKT, que es integral para la función de LOC100041759. La reducción de la activación de AKT, un efecto descendente de la inhibición de PI3K, conduce posteriormente a la inhibición funcional de LOC100041759.
Además, inhibidores como Rapamicina, PD98059, SP600125, SB203580, U0126, Wortmannin, Dasatinib, Lapatinib, Sorafenib, y AZD6244 juegan cada uno un papel distinto pero crítico en la modulación de las vías que regulan LOC100041759. La rapamicina, al inhibir mTOR, afecta a la regulación de la síntesis proteica y el crecimiento celular, vías que son cruciales para la regulación de LOC100041759. PD98059 y U0126, al inhibir MEK, interrumpen la señalización MAPK/ERK, una vía clave en la regulación y activación de LOC100041759. Del mismo modo, SP600125 y SB203580 inhiben las quinasas JNK y p38 MAP, respectivamente, ambas parte de la vía de señalización MAPK, impidiendo así el proceso de activación de LOC100041759. Wortmannin, con su potente acción inhibidora sobre PI3K, y Dasatinib, como inhibidor de la quinasa de la familia Src, interrumpen las vías de señalización que regulan LOC100041759, conduciendo a su inhibición. Lapatinib, dirigido a las actividades tirosina quinasa de HER2 y EGFR, y Sorafenib, dirigido a múltiples quinasas de la vía MAPK, contribuyen a la interrupción de las vías de señalización vitales para LOC100041759. AZD6244, al inhibir MEK1/2, asegura aún más la interrupción de la vía de señalización MAPK/ERK, culminando en la inhibición de LOC100041759. Cada uno de estos inhibidores, a través de su acción dirigida sobre quinasas y vías específicas, asegura la inhibición efectiva y funcional de LOC100041759, ilustrando una compleja red de interacciones bioquímicas y mecanismos reguladores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas. Inhibe la actividad de fosforilación de las quinasas, que es esencial para la activación de muchas proteínas, incluida la LOC100041759. Esta inhibición altera los procesos de activación dependientes de la fosforilación de la LOC100041759, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 inhibe específicamente las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que desempeñan un papel crítico en la activación de la vía de señalización AKT. La LOC100041759 participa en esta vía; así pues, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede conducir a una menor activación de la AKT, inhibiendo posteriormente la actividad funcional de la LOC100041759. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Dado que la mTOR interviene en la regulación de la síntesis proteica y el crecimiento celular, su inhibición puede conducir a la regulación a la baja de varias proteínas, entre ellas la LOC100041759, que está regulada por la vía mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. Se sabe que la LOC100041759 está regulada por esta vía. La inhibición de la MEK por el PD98059 puede impedir la señalización MAPK/ERK, dando lugar a la inhibición de la actividad de la LOC100041759. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun quinasa N-terminal), una proteína quinasa que forma parte de la vía MAPK. La LOC100041759 está regulada por la vía MAPK, por lo que inhibir la JNK con SP600125 puede obstaculizar el papel de la vía en la activación de la LOC100041759. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la MAP quinasa p38, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Dado que la LOC100041759 está regulada por la vía MAPK, la inhibición de la p38 por el SB203580 puede impedir el proceso de activación de la LOC100041759. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK/ERK. Al inhibir MEK1/2, el U0126 interrumpe la vía MAPK/ERK, que es crucial para la regulación y activación de LOC100041759, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La LOC100041759 forma parte de la vía de señalización PI3K-AKT, por lo que la inhibición de la PI3K por la Wortmannina conduce a la interrupción de esta vía, inhibiendo la LOC100041759. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la cinasa de la familia Src. Las quinasas Src participan en varias vías de señalización, incluidas las que regulan la LOC100041759. Al inhibir las quinasas Src, el dasatinib interrumpe estas vías de señalización, lo que conduce a la inhibición de la LOC100041759. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib inhibe las actividades tirosina quinasa de HER2 y EGFR, que participan en las vías de señalización que regulan la LOC100041759. La inhibición de estas quinasas por el Lapatinib conduce a la interrupción de estas vías, inhibiendo la LOC100041759. | ||||||