OTTMUSG00000018259 Inhibidores
Entre los inhibidores OTTMUSG00000018259 comunes se incluyen, entre otros, W-7 CAS 61714-27-0, Clorpromazina CAS 50-53-3, Thapsigargin CAS 67526-95-8, 2-APB CAS 524-95-8 y ML-9 CAS 105637-50-1.
La inhibición del precursor alfa-defensina 5-like implica la interrupción de varias vías de señalización y procesos celulares que son esenciales para su activación y función. La trifluoperazina, el clorhidrato de W-7 y la clorpromazina destacan por su interacción con los procesos dependientes de la calmodulina, un componente crítico en los mecanismos de señalización que activan el precursor alfa-defensina 5-like. Al inhibir estas vías, estas sustancias químicas reducen eficazmente la activación de la proteína, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional, que es vital para los mecanismos de respuesta inmunitaria.
Por otro lado, el Thapsigargin y el borato de 2-aminoetoxidifenilo (2-APB) interrumpen principalmente la señalización del calcio, un modulador clave de la actividad del precursor de la alfa-defensina 5-like. Laapsigargina, un inhibidor de la bomba SERCA, eleva los niveles de calcio citosólico, lo que a su vez puede inhibir la proteína al perturbar el equilibrio de señalización dependiente del calcio necesario para su función. Del mismo modo, la modulación por 2-APB de los receptores IP3 conduce a una alteración de la señalización del calcio, inhibiendo posteriormente la actividad de la proteína. El ML-9, la bisindolilmaleimida I y la estaurosporina contribuyen aún más a este efecto inhibidor al dirigirse a quinasas como la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK) y la proteína quinasa C, alterando las vías citoesqueléticas y de señalización cruciales para la función de la proteína. El U73122, que inhibe la fosfolipasa C, y la genisteína, un inhibidor de la tirosina cinasa, también desempeñan un papel importante en la obstaculización de los acontecimientos de fosforilación y las cascadas de señalización necesarias para la activación del precursor alfa-defensina 5-like. Por último, PD 98059 y SB 203580, que se dirigen a la MEK y a la MAP quinasa p38 respectivamente, interrumpen vías MAPK específicas, lo que conduce a una inhibición completa de la actividad funcional de la proteína, ya que estas vías están intrincadamente implicadas en su regulación y activación. Estas sustancias químicas, a través de sus acciones específicas sobre varias quinasas y moléculas de señalización, contribuyen colectivamente a la inhibición funcional del precursor de la alfa-defensina 5-like, poniendo de relieve la compleja interacción de las vías de señalización celular en la regulación de la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El W-7 actúa como antagonista de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, interrumpe las vías dependientes de calcio/calmodulina que son esenciales para la activación del precursor alfa-defensina 5-like. Esta alteración conduce a una reducción de la actividad funcional del precursor alfa-defensina 5-like, ya que su activación está estrechamente ligada a estas vías. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina interactúa con múltiples receptores de neurotransmisores en el cerebro y se sabe que interfiere con las vías dependientes de la calmodulina. Esta interferencia puede inhibir la actividad del precursor alfa-defensina 5-like, ya que estas vías desempeñan un papel importante en su activación y función dentro de la respuesta inmunitaria. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Los niveles elevados de calcio pueden alterar las vías de señalización dependientes del calcio, inhibiendo potencialmente la activación y la función del precursor alfa-defensina 5-like, que depende de la señalización regulada del calcio para su actividad. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB modula los receptores IP3 y puede alterar la señalización del calcio en las células. Dado que la actividad del precursor similar a la alfa-defensina 5 depende de las vías de señalización del calcio, la modulación de estas vías por el 2-APB puede conducir a una inhibición de la función de la proteína. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
El ML-9 es un inhibidor de la cinasa conocido por inhibir la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Al inhibir la MLCK, el ML-9 puede afectar a los reordenamientos del citoesqueleto y a las vías de señalización implicadas en la activación del precursor alfa-defensina 5-like, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor de la proteína cinasa C. La inhibición de la proteína cinasa C puede conducir a la interrupción de las vías de señalización necesarias para el correcto funcionamiento del precursor alfa-defensina 5-like, lo que provoca su inhibición. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente estas quinasas, puede alterar múltiples vías de señalización, incluidas las que regulan la actividad del precursor alfa-defensina 5-like, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa. Al inhibir estas quinasas, puede interrumpir los acontecimientos de fosforilación cruciales para las vías de señalización que activan el precursor similar a la alfa-defensina 5, inhibiendo así su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de MEK, que participa en la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK puede interrumpir la vía de señalización que está potencialmente implicada en la activación del precursor alfa-defensina 5-like, provocando su inhibición. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Al inhibir la p38 MAP quinasa, puede interrumpir la vía de señalización que podría estar implicada en la activación y la función del precursor alfa-defensina 5-like, lo que conduciría a su inhibición. | ||||||