OTTMUSG00000016788 Inhibidores
Los inhibidores comunes de OTTMUSG00000016788 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5, (+/-)-JQ1, SB 203580 CAS 152121-47-6 y solución salina tamponada con Tris: 1 L de 1X CAS 537049-40-4.
El miembro de la familia del cluster 2 de histonas (H2al1g) es un actor clave en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica dentro del núcleo celular. Para inhibir la función de H2al1g se han identificado varios compuestos químicos, cada uno con su modo de acción diferenciado. El vorinostat, también conocido como SAHA, es un inhibidor directo de H2al1g. Este compuesto actúa bloqueando la desacetilación de las histonas, un proceso crítico en la regulación de la cromatina. En consecuencia, la intervención de Vorinostat provoca alteraciones en la estructura de la cromatina, lo que obstaculiza la capacidad de H2al1g para modular eficazmente la expresión génica. Además, la 5-Aza-2'-desoxicitidina actúa como inhibidor indirecto de H2al1g al dirigirse a las ADN metiltransferasas. Al disminuir la metilación del ADN, este compuesto desencadena cambios en la arquitectura de la cromatina, lo que a su vez influye en los patrones de expresión génica. Esta interferencia conduce en última instancia a la inhibición de la capacidad de H2al1g para funcionar eficazmente en la orquestación de la regulación génica dentro del contexto celular. JQ1, por su parte, actúa indirectamente alterando las interacciones de los bromodominios con las histonas acetiladas, lo que afecta a la estructura de la cromatina y a la regulación génica. El SB203580 también actúa indirectamente, inhibiendo la vía de la proteína cinasa activada por mitógenos p38 (MAPK). Esta alteración afecta a la remodelación de la cromatina y a la regulación de la expresión génica, lo que conduce a la inhibición funcional de H2al1g.
GSK-J4 actúa mediante inhibición indirecta afectando a los patrones de metilación de las histonas, lo que en última instancia provoca cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica. MG-132, un inhibidor del proteasoma, inhibe indirectamente H2al1g impidiendo la degradación de proteínas ubiquitinadas, lo que influye en el recambio proteico dentro de la cromatina. El PFI-1, un inhibidor de los bromodominios dirigido a las proteínas BET, actúa indirectamente alterando las interacciones de los bromodominios con las histonas acetiladas, lo que afecta a la estructura de la cromatina y a la regulación génica. Por último, la rapamicina, como inhibidor de mTOR, actúa indirectamente interfiriendo en la vía de señalización de mTOR, lo que repercute en la remodelación de la cromatina y la expresión génica. Estos diversos inhibidores químicos funcionan a través de mecanismos directos e indirectos, ya sea uniéndose directamente a H2al1g o influyendo en vías celulares cruciales implicadas en la regulación de la cromatina. Mediante estas intervenciones, inhiben eficazmente la capacidad funcional de H2al1g, contribuyendo a nuestra comprensión de los intrincados procesos reguladores que rigen la expresión génica dentro del núcleo.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, también conocido como SAHA, es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Inhibe directamente la H2al1g impidiendo la desacetilación de las histonas, lo que provoca alteraciones en la estructura de la cromatina. Como resultado, se impide la capacidad de H2al1g para modular la expresión génica, lo que en última instancia provoca una inhibición funcional. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-desoxicitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Inhibe indirectamente la H2al1g reduciendo la metilación del ADN, lo que puede provocar una alteración de la estructura de la cromatina y de los patrones de expresión génica, inhibiendo en última instancia la función de la proteína. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un inhibidor de la proteína bromodominio y dominio extraterminal (BET). Inhibe indirectamente la H2al1g al interrumpir las interacciones del bromodominio con las histonas acetiladas, afectando a la estructura de la cromatina y a la regulación génica, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. Inhibe indirectamente la H2al1g al interferir en la vía de la p38 MAPK, lo que puede repercutir en la remodelación de la cromatina y la expresión génica, dando lugar a la inhibición funcional de la H2al1g. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | ¥150.00 | 3 | ||
La tubacina es un inhibidor de la histona deacetilasa 6 (HDAC6). Inhibe directamente la H2al1g impidiendo la desacetilación de sustratos específicos, lo que repercute en la remodelación de la cromatina y la regulación de la expresión génica, conduciendo en última instancia a la inhibición funcional de la H2al1g. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se sabe que la curcumina modula varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la inflamación y el estrés oxidativo. Inhibe indirectamente la H2al1g al influir en estas vías, lo que puede repercutir en la estructura de la cromatina y la expresión génica, dando lugar a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
GSK-J4 es un inhibidor de la desmetilasa de histonas. Inhibe indirectamente la H2al1g al afectar a los patrones de metilación de las histonas, lo que puede provocar cambios en la estructura de la cromatina y en la expresión génica, dando lugar a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma. Inhibe indirectamente el H2al1g impidiendo la degradación de las proteínas ubiquitinadas, afectando al recambio proteico dentro de la cromatina y conduciendo a la inhibición funcional del H2al1g. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
El resveratrol puede modular múltiples vías celulares, incluidas las implicadas en la respuesta al estrés oxidativo y la supervivencia celular. Inhibe indirectamente la H2al1g al influir en estas vías, lo que puede repercutir en la estructura de la cromatina y la expresión génica, dando lugar a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | ¥3836.00 ¥22000.00 | ||
El givinostat es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC). Inhibe directamente la H2al1g impidiendo la desacetilación de las histonas, lo que provoca alteraciones en la estructura de la cromatina. Como resultado, se impide la capacidad de H2al1g para modular la expresión génica, lo que en última instancia provoca una inhibición funcional. | ||||||