OTTMUSG00000016784 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la OTTMUSG00000016784 incluyen, entre otros, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el GSK J1 CAS 1373422-53-7, el C646 CAS 328968-36-1 y el RG 108 CAS 48208-26-0.
La inhibición de la proteína miembro de la familia del cluster 2 de histonas (H2al1h) se consigue mediante la utilización de varios inhibidores químicos, cada uno con su mecanismo de acción único. Estos inhibidores, como el vorinostat y la tricostatina A, funcionan como inhibidores de la histona deacetilasa (inhibidores HDAC) y desempeñan un papel fundamental en la inhibición directa de la funcionalidad de H2al1h. Lo consiguen dirigiéndose a las histonas desacetilasas, enzimas responsables de eliminar los grupos acetilo de las histonas, incluidas las asociadas a H2al1h. En consecuencia, la inhibición de las HDAC por estas sustancias químicas da lugar a la conservación de los grupos acetilo en las histonas, lo que provoca alteraciones en la estructura de la cromatina. Esto, a su vez, afecta a la accesibilidad del ADN para los factores de transcripción, lo que en última instancia conduce a la inhibición del papel de H2al1h en la expresión génica.
Además, GSK-J4 es otro inhibidor químico que influye indirectamente en H2al1h al dirigirse a la histona desmetilasa JMJD3. Al inhibir JMJD3, GSK-J4 puede modular el estado de metilación de las histonas asociado a H2al1h. Esta modificación epigenética puede conducir a cambios en la regulación transcripcional de H2al1h y afectar a su actividad funcional. Del mismo modo, el C646 actúa como inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa (HAT) p300/CBP, que inhibe directamente la actividad de la HAT. Esta inhibición de la actividad HAT resulta en una reducción de la acetilación de histonas, incluyendo la de H2al1h, perjudicando así su capacidad para participar en la remodelación de la cromatina y la expresión génica. En resumen, la inhibición de la proteína miembro de la familia del cluster 2 de histonas (H2al1h) se consigue mediante una serie de inhibidores químicos que afectan directa o indirectamente a su funcionalidad. Los inhibidores de HDAC como Vorinostat y Trichostatin A, así como otros inhibidores como GSK-J4 y C646, se dirigen a vías moleculares específicas asociadas con H2al1h, provocando alteraciones en las modificaciones de las histonas y en la expresión génica, inhibiendo en última instancia la función de la proteína en la regulación de la cromatina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida es un inhibidor de la histona deacetilasa (inhibidor HDAC). Inhibe directamente la desacetilación de las histonas, incluida la H2al1h, lo que provoca una alteración de la estructura de la cromatina y cambios en la expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es otro inhibidor de las HDAC que se dirige directamente a las histonas desacetilasas. Impide la eliminación de los grupos acetilo de las histonas, incluida la H2al1h, lo que da lugar a modificaciones epigenéticas que inhiben su función. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | ¥2132.00 ¥8992.00 | ||
GSK J1 es un inhibidor específico de la histona desmetilasa JMJD3. Al inhibir la JMJD3, afecta indirectamente al estado de metilación de las histonas de la H2al1h, lo que conduce a la regulación transcripcional y a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor selectivo de la histona acetiltransferasa (HAT) p300/CBP. Inhibe directamente la actividad de la HAT, afectando a la acetilación de las histonas, incluido el estado de acetilación de H2al1h, lo que provoca una inhibición funcional. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor de la ADN metiltransferasa (DNMT). Influye indirectamente en el H2al1h impidiendo la metilación del ADN, lo que puede afectar a la regulación epigenética de la expresión génica, incluida la inhibición de la función del H2al1h. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
El JQ1 es un inhibidor del bromodominio y del dominio extra-terminal (BET). Se dirige directamente a las proteínas de bromodominio que se unen a las histonas acetiladas, incluida la H2al1h, lo que provoca la represión transcripcional y la inhibición funcional. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | ¥1038.00 ¥1354.00 | ||
Nutlin-3 es un inhibidor de la interacción p53-MDM2. Aunque no se dirige directamente a la H2al1h, afecta indirectamente a la proteína al influir en la vía de la p53, lo que puede provocar una alteración de la expresión génica y una inhibición funcional. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB 216763 es un inhibidor selectivo de la GSK-3β (glucógeno sintasa quinasa 3 beta). Afecta indirectamente al H2al1h modulando la vía de señalización Wnt, que puede influir en la remodelación de la cromatina y la expresión génica, lo que conduce a su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa). Afecta indirectamente a la H2al1h al inhibir la señalización de la JNK, lo que puede provocar una alteración de los patrones de fosforilación de las histonas y la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). Influye indirectamente en la H2al1h bloqueando la vía de señalización PI3K/AKT, que desempeña un papel en las modificaciones de las histonas y la expresión génica, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||