El miembro de la familia del cluster 2 de histonas, designado como H2al1c, desempeña un papel fundamental en la estructura de la cromatina y la regulación génica. Para comprender la inhibición de esta proteína, podemos escudriñar una serie de inhibidores químicos que se dirigen a diferentes aspectos de su función. La trifluoperazina, por ejemplo, interfiere directamente con la H2al1c al unirse a su sitio activo. Esta interacción altera la capacidad de la proteína para interactuar con el ADN y modular las modificaciones de las histonas, lo que conduce a una inhibición funcional. Las alteraciones estructurales inducidas por la trifluoperazina obstaculizan el papel crucial de la proteína en la remodelación de la cromatina, que es esencial para la expresión y regulación de los genes.
Además de inhibidores directos como la trifluoperazina, varias sustancias químicas afectan indirectamente a H2al1c a través de vías y procesos celulares relacionados. La tubastatina A, un inhibidor selectivo de las HDAC, puede inhibir indirectamente a H2al1c al influir en la desacetilación de histonas y la estructura de la cromatina. Al dirigirse a las HDAC, modifica los patrones de acetilación de las histonas, lo que en última instancia repercute en la función de H2al1c en la remodelación de la cromatina y la transcripción génica. Del mismo modo, la rapamicina, conocida por actuar sobre mTOR, puede regular la traducción de proteínas e influir indirectamente en H2al1c al afectar a procesos posteriores cruciales para la regulación génica. Estos ejemplos demuestran la versatilidad de los inhibidores químicos para actuar sobre H2al1c, tanto directa como indirectamente, y ponen de relieve la intrincada interacción entre la biología de la cromatina y la regulación génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trifluoperazine Dihydrochloride | 440-17-5 | sc-201498 sc-201498A | 1 g 5 g | ¥632.00 ¥1117.00 | 9 | |
La trifluoperazina inhibe directamente la H2al1c al unirse a su sitio activo, lo que altera las interacciones entre histonas y la regulación génica. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe indirectamente el H2al1c a través de la interferencia de la síntesis de ARN, alterando la transcripción génica y la función proteica. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1264.00 | ||
La tubastatina A inhibe indirectamente la H2al1c dirigiéndose a las HDAC, alterando la acetilación de las histonas y afectando a la estructura de la cromatina. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | ¥3046.00 | 5 | |
La bleomicina inhibe indirectamente la H2al1c al alterar la estructura y la síntesis del ADN, lo que repercute en la regulación de los genes y la actividad de las proteínas. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida inhibe indirectamente la H2al1c dirigiéndose a las HDACs, lo que provoca una alteración de la acetilación de las histonas y cambios en la estructura de la cromatina. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
El EGCG puede inhibir indirectamente la H2al1c modulando las vías de señalización relacionadas con la función de los grupos de histonas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe indirectamente el H2al1c al dirigirse a mTOR, influyendo en los procesos de traducción de proteínas y regulación génica. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe indirectamente H2al1c dirigiéndose a p38 MAPK, que interactúa con H2al1c, lo que conduce a la inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe indirectamente H2al1c dirigiéndose a PI3K, interrumpiendo la vía PI3K/AKT, que regula la actividad de H2al1c. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El 5-Fluorouracilo inhibe indirectamente el H2al1c a través de la interferencia con la síntesis de ARN, alterando la transcripción y la función de los genes. | ||||||