Date published: 2025-11-7

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OTTMUSG00000016783 Inhibidores

Los Inhibidores OTTMUSG00000016783 comunes incluyen, entre otros, el Dihidrocloruro de Trifluoperazina CAS 440-17-5, la Actinomicina D CAS 50-76-0, la Tubastatina A CAS 1252003-15-8, la Bleomicina CAS 11056-06-7 y el Ácido Hidroxámico Suberoilanilida CAS 149647-78-9.

El miembro de la familia del cluster 2 de histonas, designado como H2al1c, desempeña un papel fundamental en la estructura de la cromatina y la regulación génica. Para comprender la inhibición de esta proteína, podemos escudriñar una serie de inhibidores químicos que se dirigen a diferentes aspectos de su función. La trifluoperazina, por ejemplo, interfiere directamente con la H2al1c al unirse a su sitio activo. Esta interacción altera la capacidad de la proteína para interactuar con el ADN y modular las modificaciones de las histonas, lo que conduce a una inhibición funcional. Las alteraciones estructurales inducidas por la trifluoperazina obstaculizan el papel crucial de la proteína en la remodelación de la cromatina, que es esencial para la expresión y regulación de los genes.

Además de inhibidores directos como la trifluoperazina, varias sustancias químicas afectan indirectamente a H2al1c a través de vías y procesos celulares relacionados. La tubastatina A, un inhibidor selectivo de las HDAC, puede inhibir indirectamente a H2al1c al influir en la desacetilación de histonas y la estructura de la cromatina. Al dirigirse a las HDAC, modifica los patrones de acetilación de las histonas, lo que en última instancia repercute en la función de H2al1c en la remodelación de la cromatina y la transcripción génica. Del mismo modo, la rapamicina, conocida por actuar sobre mTOR, puede regular la traducción de proteínas e influir indirectamente en H2al1c al afectar a procesos posteriores cruciales para la regulación génica. Estos ejemplos demuestran la versatilidad de los inhibidores químicos para actuar sobre H2al1c, tanto directa como indirectamente, y ponen de relieve la intrincada interacción entre la biología de la cromatina y la regulación génica.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trifluoperazine Dihydrochloride

440-17-5sc-201498
sc-201498A
1 g
5 g
¥632.00
¥1117.00
9
(1)

La trifluoperazina inhibe directamente la H2al1c al unirse a su sitio activo, lo que altera las interacciones entre histonas y la regulación génica.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥824.00
¥2685.00
¥8089.00
¥28453.00
¥241660.00
53
(3)

La actinomicina D inhibe indirectamente el H2al1c a través de la interferencia de la síntesis de ARN, alterando la transcripción génica y la función proteica.

Tubastatin A

1252003-15-8sc-507298
10 mg
¥1264.00
(0)

La tubastatina A inhibe indirectamente la H2al1c dirigiéndose a las HDAC, alterando la acetilación de las histonas y afectando a la estructura de la cromatina.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
¥3046.00
5
(0)

La bleomicina inhibe indirectamente la H2al1c al alterar la estructura y la síntesis del ADN, lo que repercute en la regulación de los genes y la actividad de las proteínas.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida inhibe indirectamente la H2al1c dirigiéndose a las HDACs, lo que provoca una alteración de la acetilación de las histonas y cambios en la estructura de la cromatina.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
¥474.00
¥812.00
¥1399.00
¥2685.00
¥5867.00
¥13922.00
11
(1)

El EGCG puede inhibir indirectamente la H2al1c modulando las vías de señalización relacionadas con la función de los grupos de histonas.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina inhibe indirectamente el H2al1c al dirigirse a mTOR, influyendo en los procesos de traducción de proteínas y regulación génica.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580 inhibe indirectamente H2al1c dirigiéndose a p38 MAPK, que interactúa con H2al1c, lo que conduce a la inhibición funcional.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 inhibe indirectamente H2al1c dirigiéndose a PI3K, interrumpiendo la vía PI3K/AKT, que regula la actividad de H2al1c.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥406.00
¥1681.00
11
(1)

El 5-Fluorouracilo inhibe indirectamente el H2al1c a través de la interferencia con la síntesis de ARN, alterando la transcripción y la función de los genes.