Los inhibidores propuestos para la LOC627302 se seleccionan basándose en el supuesto de que la proteína comparte características con tipos de proteínas conocidas, como las proteasas o las metaloenzimas. Inhibidores como PMSF, AEBSF y Leupeptin se eligen por sus mecanismos conocidos de inhibición de serina y cisteína proteasas, que serían eficaces si LOC627302 tiene una actividad similar. La Yodoacetamida y la Alicina se dirigen a los residuos de cisteína, inhibiendo potencialmente la LOC627302 si contiene residuos cruciales de cisteína.
Agentes quelantes como EDTA y O-fenantrolina se incluyen por su potencial para inhibir metaloproteínas mediante la quelación de iones metálicos esenciales, lo que sería relevante si LOC627302 funciona como una metaloproteína. Los inhibidores de proteasas como E-64, Pepstatin A, Bestatin, MG-132 y Lactacystin se seleccionan en base a su conocida acción inhibidora sobre varias clases de proteasas, lo que sería aplicable si LOC627302 funciona de forma similar. Estos inhibidores representan un enfoque lógico para identificar inhibidores potenciales basados en las presuntas características de LOC627302. Serían necesarios estudios experimentales para validar la eficacia de estos inhibidores frente a la proteína LOC627302.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
PMSF podría inhibir LOC627302 si tiene actividad serina proteasa, uniéndose irreversiblemente a residuos de serina en su sitio activo. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
La yodoacetamida puede inhibir la LOC627302 alquilando residuos de cisteína, suponiendo que la proteína contenga residuos de cisteína accesibles cruciales para su función. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 podría inhibir LOC627302 si funciona como una cisteína proteasa, uniéndose irreversiblemente a los residuos de cisteína en su sitio activo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina podría inhibir la LOC627302 si se trata de una proteasa de serina o cisteína, al unirse de forma reversible a su sitio activo. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
El AEBSF puede inhibir la LOC627302 modificando covalentemente los residuos de serina, si la proteína tiene una funcionalidad similar a la serina proteasa. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
Bestatin podría inhibir la LOC627302 si funciona como una aminopeptidasa, uniéndose a su sitio activo e impidiendo el acceso del sustrato. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
MG-132 podría inhibir LOC627302 si es similar a proteasomas o calpaínas, uniéndose e inhibiendo su actividad proteolítica. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina podría inhibir LOC627302 si es una proteína similar al proteasoma, uniéndose a su sitio activo e impidiendo la proteólisis. | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | ¥474.00 ¥2076.00 | 1 | |
La O-fenantrolina puede inhibir la LOC627302 si se trata de una metaloenzima, al quelar los cofactores metálicos e inhibir así su actividad. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5190.00 ¥16111.00 | 7 | |
La alicina podría inhibir la LOC627302 interactuando con grupos tiol, siempre que la proteína tenga grupos tiol reactivos en su sitio activo. | ||||||