Date published: 2025-11-7

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OTTMUSG00000015643 Inhibidores

Los inhibidores comunes OTTMUSG00000015643 incluyen, entre otros, fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6, α-yodoacetamida CAS 144-48-9, E-64 CAS 66701-25-5, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5 y clorhidrato de AEBSF CAS 30827-99-7.

Los inhibidores propuestos para la LOC627302 se seleccionan basándose en el supuesto de que la proteína comparte características con tipos de proteínas conocidas, como las proteasas o las metaloenzimas. Inhibidores como PMSF, AEBSF y Leupeptin se eligen por sus mecanismos conocidos de inhibición de serina y cisteína proteasas, que serían eficaces si LOC627302 tiene una actividad similar. La Yodoacetamida y la Alicina se dirigen a los residuos de cisteína, inhibiendo potencialmente la LOC627302 si contiene residuos cruciales de cisteína.

Agentes quelantes como EDTA y O-fenantrolina se incluyen por su potencial para inhibir metaloproteínas mediante la quelación de iones metálicos esenciales, lo que sería relevante si LOC627302 funciona como una metaloproteína. Los inhibidores de proteasas como E-64, Pepstatin A, Bestatin, MG-132 y Lactacystin se seleccionan en base a su conocida acción inhibidora sobre varias clases de proteasas, lo que sería aplicable si LOC627302 funciona de forma similar. Estos inhibidores representan un enfoque lógico para identificar inhibidores potenciales basados en las presuntas características de LOC627302. Serían necesarios estudios experimentales para validar la eficacia de estos inhibidores frente a la proteína LOC627302.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Phenylmethylsulfonyl Fluoride

329-98-6sc-3597
sc-3597A
1 g
100 g
¥564.00
¥7706.00
92
(1)

PMSF podría inhibir LOC627302 si tiene actividad serina proteasa, uniéndose irreversiblemente a residuos de serina en su sitio activo.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
¥2821.00
1
(1)

La yodoacetamida puede inhibir la LOC627302 alquilando residuos de cisteína, suponiendo que la proteína contenga residuos de cisteína accesibles cruciales para su función.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

E-64 podría inhibir LOC627302 si funciona como una cisteína proteasa, uniéndose irreversiblemente a los residuos de cisteína en su sitio activo.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥812.00
¥1636.00
¥2990.00
¥5517.00
¥15784.00
¥1117.00
19
(3)

La leupeptina podría inhibir la LOC627302 si se trata de una proteasa de serina o cisteína, al unirse de forma reversible a su sitio activo.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
¥564.00
¥1354.00
¥4738.00
¥9409.00
¥20714.00
¥55237.00
33
(1)

El AEBSF puede inhibir la LOC627302 modificando covalentemente los residuos de serina, si la proteína tiene una funcionalidad similar a la serina proteasa.

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
¥1444.00
19
(3)

Bestatin podría inhibir la LOC627302 si funciona como una aminopeptidasa, uniéndose a su sitio activo e impidiendo el acceso del sustrato.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

MG-132 podría inhibir LOC627302 si es similar a proteasomas o calpaínas, uniéndose e inhibiendo su actividad proteolítica.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

La lactocistina podría inhibir LOC627302 si es una proteína similar al proteasoma, uniéndose a su sitio activo e impidiendo la proteólisis.

o-Phenanthroline monohydrate

5144-89-8sc-202256
sc-202256A
1 g
25 g
¥474.00
¥2076.00
1
(1)

La O-fenantrolina puede inhibir la LOC627302 si se trata de una metaloenzima, al quelar los cofactores metálicos e inhibir así su actividad.

Allicin

539-86-6sc-202449
sc-202449A
1 mg
5 mg
¥5190.00
¥16111.00
7
(1)

La alicina podría inhibir la LOC627302 interactuando con grupos tiol, siempre que la proteína tenga grupos tiol reactivos en su sitio activo.