Date published: 2025-11-7

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OTTMUSG00000015337 Inhibidores

Los inhibidores comunes OTTMUSG00000015337 incluyen, entre otros, fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6, α-yodoacetamida CAS 144-48-9, E-64 CAS 66701-25-5, hemisulfato de leupeptina CAS 55123-66-5 y clorhidrato de AEBSF CAS 30827-99-7.

Los inhibidores propuestos para Gm14003 se seleccionan partiendo del supuesto de que la proteína comparte características con tipos de proteínas conocidas, como las proteasas o las metaloenzimas. Inhibidores como PMSF, AEBSF y Leupeptin se eligen por su capacidad de interactuar con residuos de serina y cisteína, que son clave en la función de las serina y cisteína proteasas. La yodoacetamida y la alicina se dirigen a los residuos de cisteína, inhibiendo potencialmente Gm14003 si contiene residuos de cisteína cruciales.

Agentes quelantes como EDTA y O-fenantrolina se incluyen por su potencial para inhibir metaloproteínas mediante la quelación de iones metálicos esenciales, lo que sería relevante si Gm14003 funciona como una metaloproteína. Los inhibidores de proteasas como E-64, Pepstatin A, Bestatin, MG-132 y Lactacystin se seleccionan sobre la base de su conocida acción inhibidora sobre diversas clases de proteasas, que sería aplicable si Gm14003 funciona de forma similar. Estos inhibidores representan un enfoque lógico para identificar posibles inhibidores basados en las presuntas características de Gm14003. Serían necesarios estudios experimentales para validar la eficacia de estos inhibidores frente a la proteína Gm14003.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Phenylmethylsulfonyl Fluoride

329-98-6sc-3597
sc-3597A
1 g
100 g
¥564.00
¥7706.00
92
(1)

El PMSF podría inhibir el Gm14003 si tiene una actividad similar a la serina proteasa, al unirse de forma irreversible a los residuos de serina de su sitio activo.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
¥2821.00
1
(1)

La yodoacetamida puede inhibir Gm14003 modificando residuos de cisteína, si tales residuos son cruciales para la función de la proteína.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3103.00
¥10470.00
¥17408.00
14
(0)

E-64 podría inhibir Gm14003 si funciona como una cisteína proteasa, uniéndose irreversiblemente a residuos de cisteína en su sitio activo.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥812.00
¥1636.00
¥2990.00
¥5517.00
¥15784.00
¥1117.00
19
(3)

La leupeptina podría inhibir el Gm14003 si se trata de una proteasa de serina o cisteína, uniéndose de forma reversible a su sitio activo.

AEBSF hydrochloride

30827-99-7sc-202041
sc-202041A
sc-202041B
sc-202041C
sc-202041D
sc-202041E
50 mg
100 mg
5 g
10 g
25 g
100 g
¥564.00
¥1354.00
¥4738.00
¥9409.00
¥20714.00
¥55237.00
33
(1)

El AEBSF puede inhibir el Gm14003 modificando covalentemente los residuos de serina, si tiene una funcionalidad similar a la serina proteasa.

Bestatin

58970-76-6sc-202975
10 mg
¥1444.00
19
(3)

La bestatina podría inhibir la Gm14003 si funciona como aminopeptidasa, uniéndose a su sitio activo e impidiendo el acceso del sustrato.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG-132 podría inhibir el Gm14003 si es similar a los proteasomas o calpaínas, uniéndose a su actividad proteolítica e inhibiéndola.

Lactacystin

133343-34-7sc-3575
sc-3575A
200 µg
1 mg
¥1862.00
¥6487.00
60
(2)

La lactocistina podría inhibir Gm14003 si se trata de una proteína similar al proteasoma, uniéndose a su sitio activo e impidiendo la proteólisis.

o-Phenanthroline monohydrate

5144-89-8sc-202256
sc-202256A
1 g
25 g
¥474.00
¥2076.00
1
(1)

La O-fenantrolina puede inhibir la Gm14003 si se trata de una metaloenzima, quelando los cofactores metálicos e inhibiendo así su actividad.

Allicin

539-86-6sc-202449
sc-202449A
1 mg
5 mg
¥5190.00
¥16111.00
7
(1)

La alicina podría inhibir la Gm14003 interactuando con grupos tiol, si la proteína tiene grupos tiol reactivos en su sitio activo.