La inhibición de la proteína Gm13977 por estas sustancias químicas seleccionadas se basa en las propiedades estructurales y funcionales de la proteína. Se eligen inhibidores de proteasas como PMSF, Yodoacetamida, E-64, Pepstatina A, Leupeptina, AEBSF, Bestatina, MG-132 y Lactacistina por sus mecanismos conocidos de inhibición de diversas proteasas, que podrían ser eficaces si Gm13977 comparte características funcionales similares.
Se incluyen agentes quelantes como EDTA y O-fenantrolina por su potencial para inhibir metaloproteínas mediante la eliminación de cofactores metálicos esenciales, lo que sería eficaz si Gm13977 es una metaloproteína. La alicina se elige por su capacidad para modificar enzimas que contienen tioles, inhibiendo potencialmente a Gm13977 si contiene grupos tioles reactivos. Estos inhibidores propuestos para Gm13977 se basan en principios generales de bioquímica de proteínas y en las funcionalidades comunes de las proteínas. La inhibición real de Gm13977 por estas sustancias químicas requeriría validación experimental, ya que se trata de selecciones teóricas basadas en interacciones proteína-inhibidor conocidas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
El PMSF podría inhibir el Gm13977 si tiene una actividad similar a la serina proteasa, uniéndose de forma irreversible al residuo de serina de su sitio activo. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
La yodoacetamida puede inhibir la Gm13977 alquilando residuos de cisteína, suponiendo que la proteína tenga residuos de cisteína accesibles cruciales para su función. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 podría inhibir Gm13977 si funciona de forma similar a las cisteína proteasas, uniéndose de forma irreversible a residuos de cisteína en su sitio activo. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina podría inhibir la Gm13977 si se trata de una proteasa de serina o cisteína, uniéndose reversiblemente a su sitio activo e impidiendo su actividad proteolítica. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
El AEBSF puede inhibir la Gm13977 modificando covalentemente los residuos de serina en el sitio activo, siempre que la proteína tenga una funcionalidad similar a la serina proteasa. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | ¥1444.00 | 19 | |
Bestatin podría inhibir Gm13977 si funciona como una aminopeptidasa, uniéndose a su sitio activo e impidiendo el acceso del sustrato. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 podría inhibir el Gm13977 si es similar a los proteasomas o calpaínas, uniéndose a su actividad proteolítica e inhibiéndola. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina podría inhibir Gm13977 si se trata de una proteína similar al proteasoma, uniéndose a su sitio activo y bloqueando la proteólisis. | ||||||
o-Phenanthroline monohydrate | 5144-89-8 | sc-202256 sc-202256A | 1 g 25 g | ¥474.00 ¥2076.00 | 1 | |
La O-fenantrolina puede inhibir la Gm13977 si se trata de una metaloenzima, al quelar sus cofactores metálicos, inhibiendo así su actividad. | ||||||
Allicin | 539-86-6 | sc-202449 sc-202449A | 1 mg 5 mg | ¥5190.00 ¥16111.00 | 7 | |
La alicina podría inhibir el Gm13977 al interactuar con enzimas que contienen tioles, suponiendo que el Gm13977 tenga grupos tioles reactivos en su sitio activo. | ||||||