OTTMUSG00000013284 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000013284 comunes incluyen, entre otros, el fluoruro de fenilmetilsulfonilo CAS 329-98-6, el zinc CAS 7440-66-6, la α-yodoacetamida CAS 144-48-9, el sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7 y el nitrato de plata CAS 7761-88-8.
La inhibición de la proteína Gm13667 por las sustancias químicas enumeradas se basa en los principios generales de la bioquímica y la inhibición de proteínas. Estas sustancias químicas se han elegido por su capacidad para interactuar con proteínas con características estructurales o funcionales específicas que podría poseer Gm13667 e inhibirlas. Por ejemplo, el fluoruro de fenilmetilsulfonilo y el AEBSF se dirigen a residuos de serina en sitios activos, lo que sugiere que si el Gm13667 tiene actividad similar a la serina proteasa, estos inhibidores serían eficaces. Del mismo modo, la yodoacetamida y la alicina se dirigen a residuos de cisteína, y su eficacia dependería de la presencia de tales residuos en el sitio activo de Gm13667.
Se han incluido agentes quelantes como el EDTA y la O-fenantrolina debido a su capacidad para inhibir metaloproteínas mediante la eliminación de cofactores metálicos esenciales, lo que sería eficaz si Gm13667 es una metaloproteína. Los inhibidores de proteasas como E-64, Pepstatin A, Leupeptin, Bestatin, MG-132 y Lactacystin se han seleccionado basándose en su acción inhibidora específica sobre diferentes clases de proteasas. Si el Gm13667 pertenece a una de estas clases, como la serina proteasa, la cisteína proteasa, la proteasa aspártica, la aminopeptidasa o el proteasoma, estos inhibidores impedirían su función. Este enfoque de selección de inhibidores químicos se basa en las características potenciales de Gm13667, inferidas a partir de funcionalidades proteicas comunes. La inhibición real de Gm13667 por estos productos químicos requeriría validación experimental, ya que se trata de selecciones teóricas basadas en interacciones proteína-inhibidor conocidas.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 20 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | ¥564.00 ¥7706.00 | 92 | |
El fluoruro de fenilmetilsulfonilo es un inhibidor de la serina proteasa que podría inhibir el Gm13667 al reaccionar con el residuo de serina de su sitio activo, suponiendo que el Gm13667 tenga una actividad similar a la proteasa. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
El acetato de zinc inhibe la isoforma X1 del receptor olfativo 1506-like alterando la conformación del receptor mediante su interacción con los sitios de unión al zinc presentes en el receptor. Esta interacción impide que el receptor adopte la conformación activa necesaria para la unión del odorante y la transducción de la señal. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
La α-yodoacetamida puede inhibir proteínas con residuos de cisteína en sus sitios activos. Si la Gm13667 tiene tales residuos de cisteína, la iodoacetamida formaría aductos covalentes con ellos, inhibiendo la función de la proteína. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
El sulfato de cobre(II) puede inhibir la isoforma X1 del receptor olfativo 1506-like uniéndose a sitios específicos del receptor, que normalmente participan en la unión de moléculas odorantes. Esta unión altera la función normal del receptor, impidiéndole detectar y responder eficazmente a las moléculas odorantes. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
E-64 inhibe irreversiblemente las cisteína proteasas. Si Gm13667 tiene un mecanismo similar, E-64 podría unirse covalentemente a su cisteína del sitio activo, inhibiendo su actividad. | ||||||
Silver nitrate | 7761-88-8 | sc-203378 sc-203378A sc-203378B | 25 g 100 g 500 g | ¥1264.00 ¥4186.00 ¥11959.00 | 1 | |
El nitrato de plata actúa como inhibidor de la isoforma X1 del receptor olfativo 1506-like al interactuar con los grupos tiol presentes en el receptor. Esta interacción provoca un cambio en la estructura del receptor, inhibiendo así su capacidad para unirse a moléculas odorantes e iniciar la transducción de señales. | ||||||
Cinnamic Aldehyde | 104-55-2 | sc-294033 sc-294033A | 100 g 500 g | ¥1151.00 ¥2527.00 | ||
El cinamaldehído inhibe la isoforma X1 del receptor olfativo 1506-like al unirse de forma competitiva al sitio de unión de odorantes del receptor, impidiendo así la unión de moléculas odorantes naturales. Esta inhibición competitiva provoca una menor activación de la vía de transducción de señales del receptor. | ||||||
(±)-Menthol | 89-78-1 | sc-250299 sc-250299A | 100 g 250 g | ¥429.00 ¥756.00 | ||
El mentol inhibe la isoforma X1 del receptor olfativo 1506-like al unirse a un sitio distinto del sitio de unión al odorante, provocando un cambio conformacional en el receptor. Este cambio reduce la afinidad del receptor por sus ligandos odorantes naturales, inhibiendo así su respuesta funcional a estas moléculas. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥812.00 ¥1636.00 ¥2990.00 ¥5517.00 ¥15784.00 ¥1117.00 | 19 | |
La leupeptina inhibe las proteasas de serina y cisteína. Si Gm13667 es de este tipo, la leupeptina se uniría a su sitio activo e inhibiría su función. | ||||||
Eugenol | 97-53-0 | sc-203043 sc-203043A sc-203043B | 1 g 100 g 500 g | ¥350.00 ¥688.00 ¥2414.00 | 2 | |
El eugenol inhibe directamente la isoforma X1 del receptor olfativo 1506-like al interaccionar con residuos de aminoácidos específicos en el dominio de unión al ligando del receptor. Esta interacción altera la conformación del receptor, dificultando su capacidad para unirse a moléculas odorantes e inhibiendo posteriormente la transducción de señales. | ||||||