La inhibición de la proteína LOC667103, codificada por el gen Gm13570, puede lograrse mediante el uso de una amplia gama de inhibidores químicos, cada uno con su propio modo de acción. Estos inhibidores se dirigen a aspectos específicos de la funcionalidad de LOC667103, ya sea directa o indirectamente, influyendo en vías celulares relacionadas. Un grupo de inhibidores, incluidos AZD-5363 y LY-294002, actúa dirigiéndose directamente a componentes celulares clave implicados en vías de señalización a las que puede estar asociado LOC667103. El AZD-5363, un potente inhibidor de Akt, bloquea la actividad de esta proteína cinasa implicada en las vías de supervivencia celular. La inhibición de Akt puede influir indirectamente en los procesos celulares en los que participa LOC667103, modulando potencialmente su función. Del mismo modo, el LY-294002 inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), una proteína estrechamente vinculada a las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de PI3K puede afectar indirectamente a la función de LOC667103 al interferir en su participación en procesos celulares asociados a estas vías.
Otro grupo de inhibidores, como SB-203580 y BIRB-796, se dirige a la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, que interviene en las respuestas celulares a la inflamación y el estrés. Al inhibir selectivamente la p38 MAPK, estos compuestos pueden influir indirectamente en la participación de LOC667103 en procesos celulares relacionados con estas respuestas al estrés, modulando potencialmente su función. Además, el U0126, un inhibidor de MEK1/2, interrumpe la vía MAPK/ERK inhibiendo MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de esta cascada de señalización. La inhibición de MEK1/2 puede afectar indirectamente a los procesos celulares en los que puede estar implicado LOC667103, en particular los relacionados con la proliferación y diferenciación celular. En resumen, la inhibición de la proteína LOC667103 puede lograrse mediante el uso de diversos inhibidores químicos, ya sea dirigiéndose directamente a la proteína o influyendo indirectamente en las vías celulares en las que participa. Estos inhibidores, como los inhibidores de Akt y p38 MAPK, ofrecen medios potenciales para modular la función de LOC667103, arrojando luz sobre la regulación de esta proteína en diversos contextos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2031.00 ¥8191.00 ¥11903.00 ¥37795.00 ¥58666.00 | 23 | |
El A-769662 es un activador selectivo de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK). Aunque no inhibe directamente la Gm13570, activa la AMPK, lo que puede modular indirectamente la función de la Gm13570 al afectar a vías celulares relacionadas. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
AZD-5363 es un potente inhibidor de la proteína cinasa B (Akt), que desempeña un papel en las vías de supervivencia celular. La inhibición de Akt puede influir indirectamente en los procesos celulares en los que interviene Gm13570. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB-203580 es un inhibidor específico de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38. La inhibición de la p38 MAPK puede afectar indirectamente a la participación de Gm13570 en las vías de señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY-294002 inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), que forma parte de las vías de señalización relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. La inhibición de PI3K puede afectar indirectamente a la función de Gm13570. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1681.00 ¥3170.00 ¥5178.00 | 2 | |
El doramapimod es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede influir indirectamente en la participación de Gm13570 en procesos celulares relacionados con la inflamación y las respuestas al estrés. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 es un inhibidor de Akt, y su uso puede modular indirectamente las vías celulares en las que puede estar implicado Gm13570, en particular las asociadas a la supervivencia y el crecimiento celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentra aguas arriba de la vía de señalización ERK. La inhibición de MEK1/2 puede afectar indirectamente a la participación del Gm13570 en procesos celulares relacionados con la proliferación y la diferenciación celular. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 es un inhibidor dual de PI3K y mTOR, que afecta a las vías de señalización relacionadas con el crecimiento celular y el metabolismo. La inhibición de estas vías puede afectar indirectamente a la función de Gm13570. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
El SB-505124 es un inhibidor selectivo de la quinasa receptora del TGF-β, que afecta a la vía de señalización del TGF-β. La inhibición de esta vía puede afectar indirectamente a la función de Gm13570 en las respuestas celulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una proteína corriente abajo de las vías relacionadas con Gm13570. La inhibición de mTOR puede conducir indirectamente a la modulación de la función de Gm13570 en los procesos celulares. | ||||||