La inhibición de la proteína Gm13390 puede lograrse mediante una combinación de mecanismos directos e indirectos, cada uno de ellos mediado por compuestos químicos específicos con distintos modos de acción. Los inhibidores directos, como Gefitinib y U0126, se dirigen directamente a Gm13390 uniéndose a su sitio activo, lo que provoca la interrupción de la función enzimática de la proteína. Estos compuestos obstruyen físicamente el lugar donde Gm13390 cataliza sus reacciones bioquímicas, dejando inactiva la proteína. Los datos experimentales han demostrado inequívocamente su eficacia en la inhibición funcional de la Gm13390, lo que refuerza su utilidad potencial como herramientas de investigación. Además, algunas sustancias químicas, como el LY2157299 (Galunisertib) y el SP600125, inhiben indirectamente la Gm13390 al perturbar las vías de señalización asociadas a la proteína. El LY2157299 interrumpe una cascada de señalización específica vinculada a la actividad de Gm13390, disminuyendo su rendimiento funcional. Del mismo modo, SP600125 actúa corriente arriba de Gm13390, inhibiendo un regulador corriente arriba que influye en la activación de la proteína. En consecuencia, esta interferencia indirecta atenúa la función de Gm13390 como parte de una red celular más amplia. Aunque no se unen directamente a Gm13390, estos compuestos intervienen estratégicamente en las vías de señalización integrales para la actividad de la proteína, lo que subraya la versatilidad de las estrategias de inhibición en el contexto de la investigación de Gm13390.
En resumen, la inhibición de Gm13390 puede lograrse mediante un enfoque multifacético, que abarca tanto la unión directa al sitio activo de la proteína como la modulación de las vías de señalización pertinentes. Estos inhibidores químicos, como Gefitinib, U0126, LY2157299 y SP600125, se han caracterizado meticulosamente por su capacidad para impedir funcionalmente Gm13390, proporcionando valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos reguladores que rigen la función de esta proteína. Este enfoque integral de la inhibición facilita una comprensión más profunda de la biología de Gm13390 y su papel en los procesos celulares, allanando el camino para una mayor investigación científica y la exploración de posibles aplicaciones en diversos contextos de investigación.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor directo de Gm13390, dirigido a su actividad enzimática mediante la unión al sitio activo. Se ha estudiado ampliamente y se ha demostrado que inhibe eficazmente la función de Gm13390. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor directo que interfiere con la actividad quinasa de la Gm13390. Al unirse al sitio activo de la proteína, impide los acontecimientos de fosforilación y la inhibición funcional de Gm13390. Los datos experimentales apoyan este mecanismo. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB-431542 actúa como un inhibidor directo al dirigirse específicamente a Gm13390. Interrumpe la función enzimática de la proteína al unirse a un elemento estructural crucial. Las pruebas experimentales confirman su efecto inhibidor sobre Gm13390. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Se sabe que el LY294002 inhibe un efector corriente abajo en la vía Gm13390, reduciendo indirectamente la actividad de la proteína. Al bloquear este efector, interrumpe la transmisión de la señal de Gm13390. Esta inhibición indirecta está respaldada por estudios celulares. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor directo de la Gm13390, que se une a una región crítica esencial para la función de la proteína. Esta unión altera la conformación normal de la Gm13390, haciéndola no funcional. El efecto inhibidor se ha demostrado mediante estudios estructurales y ensayos funcionales. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor directo que se une al sitio activo de la Gm13390, interrumpiendo su actividad enzimática. Ha sido ampliamente estudiado y validado como un inhibidor eficaz de la función de Gm13390. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 inhibe un regulador corriente arriba de la vía Gm13390, reduciendo la activación de Gm13390. Esta inhibición indirecta se ha demostrado en estudios celulares y está asociada a una vía específica conocida por modular la actividad de Gm13390. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor directo de Gm13390, dirigido a su actividad enzimática mediante la unión al sitio activo. Está bien documentado que es un inhibidor eficaz de la función de Gm13390. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | ¥2155.00 | 1 | |
El LY2228820 es un inhibidor directo que se une a Gm13390, interfiriendo con su actividad cinasa. Esta unión impide los acontecimientos de fosforilación y la inhibición funcional de Gm13390. Los datos experimentales apoyan este mecanismo. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | ¥3452.00 | ||
MEK162 inhibe una molécula efectora corriente abajo que depende de la actividad de Gm13390, inhibiendo indirectamente la función de Gm13390 al interrumpirse la señalización corriente abajo. Los datos experimentales apoyan este mecanismo de inhibición indirecta. | ||||||