OTTMUSG00000011290 Inhibidores
Los inhibidores OTTMUSG00000011290 comunes incluyen, entre otros, Camptothecin CAS 7689-03-4, Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y (-)-Nutlin-3 CAS 675576-98-4.
La inhibición funcional de la proteína precursora del interferón zeta-like (Gm13289) puede lograrse mediante la acción de varios inhibidores químicos, cada uno dirigido a vías y mecanismos celulares distintos. Estos inhibidores actúan como valiosas herramientas para dilucidar los intrincados procesos reguladores asociados a esta proteína. Uno de estos inhibidores es la camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I que altera los procesos de replicación y reparación del ADN. Al interferir con estas funciones celulares cruciales, la Camptotecina suprime indirectamente la actividad funcional del precursor del interferón zeta-like. En concreto, desempeña un papel fundamental en escenarios que implican respuestas al daño del ADN, en los que la actividad de la proteína es esencial para coordinar las defensas inmunitarias frente a factores de estrés genotóxicos.
El tofacitinib, otro inhibidor químico, actúa selectivamente contra la JAK3, una cinasa central de la vía JAK-STAT responsable de la señalización del interferón. Al inhibir la JAK3, el tofacitinib interrumpe la fosforilación y activación de las proteínas STAT, lo que conduce a la inhibición de la señalización descendente y la actividad funcional del precursor del interferón zeta-like. Esto ejemplifica cómo inhibidores químicos precisos pueden modular la intrincada red de vías celulares y moléculas de señalización que gobiernan la actividad del precursor del interferón zeta-like, contribuyendo a una comprensión más profunda de los mecanismos de respuesta inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I que interrumpe los procesos de replicación y reparación del ADN. Esta interferencia conduce a la inhibición funcional del precursor tipo interferón zeta, particularmente en el contexto de las respuestas al daño del ADN, donde su actividad es crucial. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D es un inhibidor de la transcripción que puede inhibir la síntesis de ARN. Puede inhibir indirectamente el precursor similar al interferón zeta impidiendo la transcripción de su ARNm, lo que provoca una reducción de la expresión proteica y una inhibición funcional. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es conocida por inhibir la transcripción a través de su acción sobre la ARN polimerasa. Suprime indirectamente la expresión del precursor similar al interferón zeta al interferir en el proceso de transcripción, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad de la proteína. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK) que puede bloquear el ciclo celular e inhibir la transcripción. Al inhibir las CDK, interfiere indirectamente en la transcripción del precursor similar al interferón zeta, lo que provoca una disminución de la expresión proteica y una inhibición funcional. | ||||||
(–)-Nutlin-3 | 675576-98-4 | sc-222086 sc-222086A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2426.00 | 2 | |
Nutlin-3 es un inhibidor de MDM2 que impide la degradación de p53. Puede inhibir indirectamente el precursor del interferón zeta-like estabilizando el p53 y promoviendo su actividad transcripcional, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína en las vías dependientes del p53. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo es un antimetabolito que altera la síntesis de ADN y ARN. Inhibe indirectamente el precursor del interferón zeta al interferir con la síntesis de nucleótidos, esencial para la producción de ARNm y proteínas, lo que provoca una inhibición funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa). La señalización JNK está implicada en la regulación del interferón, y el SP600125 suprime indirectamente el precursor del interferón zeta-like inhibiendo la actividad JNK, lo que conduce a la inhibición de los acontecimientos de señalización descendentes y a la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥6017.00 | 9 | |
El CX-4945 es un inhibidor selectivo de la CK2 (caseína quinasa 2), que interviene en diversas vías de señalización. Al inhibir la CK2, el CX-4945 dificulta indirectamente la fosforilación y activación del precursor del interferón zeta-like en respuesta a diferentes estímulos, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
La alfa-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, crucial para la transcripción. Suprime indirectamente la expresión del precursor similar al interferón zeta al interferir con la actividad de la ARN polimerasa II, lo que provoca una disminución de los niveles de ARNm y la inhibición funcional de la proteína. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
El SB216763 es un inhibidor de la GSK-3 (glucógeno sintasa quinasa-3). La GSK-3 participa en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la regulación del interferón. Al inhibir la GSK-3, el SB216763 interfiere indirectamente en la señalización descendente y la activación funcional del precursor del interferón zeta-like, contribuyendo a su inhibición dentro de la vía. | ||||||