El precursor similar al interferón zeta, una proteína codificada por el gen Gm13276, puede inhibirse funcionalmente mediante diversos inhibidores químicos específicos, cada uno de ellos dirigido a distintas vías celulares que se han asociado a su modulación. El erlotinib, por ejemplo, es un inhibidor de molécula pequeña conocido por su interferencia directa con la actividad cinasa de proteínas dentro de la vía del EGFR. Esta vía está estrechamente vinculada a la regulación del precursor del interferón zeta, y la acción del erlotinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes, lo que conduce a la inhibición funcional de la proteína.
Además, Dasatinib, un inhibidor de la tirosina cinasa, puede influir indirectamente en el precursor del interferón similar a Zeta dirigiéndose a las cinasas de la familia Src, que forman parte de las vías de señalización implicadas en la modulación de la actividad de la proteína. La inhibición de las quinasas de la familia Src altera su contribución a la regulación del precursor similar al interferón zeta, lo que contribuye aún más a la inhibición funcional de la proteína. El ruxolitinib, otro inhibidor químico, desempeña un papel crucial en el bloqueo de la vía JAK-STAT, un conocido regulador de los procesos transcripcionales asociados al precursor similar al interferón zeta. Al inhibir esta vía, el Ruxolitinib obstaculiza la actividad funcional del precursor del interferón zeta-like en los procesos celulares. El sorafenib, por su parte, actúa mediante la inhibición de múltiples quinasas dentro de las vías MAPK y PI3K. Estas vías se han relacionado con la modulación del precursor similar al interferón zeta, y la acción del sorafenib interrumpe las cascadas de señalización descendentes, lo que en última instancia provoca la inhibición funcional de la proteína. Estos inhibidores químicos, junto con otros enumerados en la tabla, se dirigen eficazmente a vías y procesos celulares específicos asociados con el precursor similar al interferón zeta, demostrando así su capacidad de inhibición funcional de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige directamente a la actividad cinasa de las proteínas de la vía del EGFR, que se sabe que influye en la expresión y la función del precursor similar al interferón zeta. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede inhibir las vías de señalización que implican a las cinasas de la familia Src, que se han relacionado con la modulación de la actividad del precursor similar al interferón zeta. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Ruxolitinib es un inhibidor de JAK1/2 que puede bloquear la vía JAK-STAT, asociada a la regulación transcripcional del precursor similar al interferón zeta, lo que provoca una inhibición funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas en las vías MAPK y PI3K, lo que afecta indirectamente a la función del precursor similar al interferón zeta al interrumpir las cascadas de señalización descendentes necesarias para su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de la cinasa MAP p38, que forma parte de las vías de señalización que pueden influir en la función del precursor similar al interferón zeta mediante la regulación de sus dianas descendentes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 que puede obstaculizar la vía MAPK, inhibiendo indirectamente la función del precursor similar al interferón zeta al interrumpir las vías de señalización cruciales para su actividad. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3-quinasa, que afecta a la vía PI3K/AKT, que desempeña un papel en la regulación de la actividad del precursor similar al interferón zeta y, en última instancia, conduce a su inhibición funcional. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor de la activación de NF-κB, una vía que puede influir indirectamente en el precursor similar al interferón zeta mediante la regulación de sus dianas descendentes, dando lugar a una inhibición funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede bloquear la vía PI3K/AKT, implicada en la regulación del precursor similar al interferón zeta, lo que conduce a una inhibición funcional. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
La Tyrphostin B42 es un inhibidor específico de JAK2 que puede interrumpir la vía de señalización JAK-STAT, conocida por estar asociada a la modulación de la actividad del precursor similar al interferón Zeta. | ||||||